特征

有证据表明 L-铁蛋白缺乏症（LFTD） 是由染色体 19q13 上的 FTL 基因（134790） 的纯合或杂合突变引起。已报道了两个不相关的个​​体，其中 1...

12 号染色体开放解读码组 8； C12ORF8ERp29ERP28HGNC 批准的基因符号：ERP29细胞遗传学位置：12q24.13 基因组坐标（GRCh38...

死亡/H框 1HGNC 批准的基因符号：DDX1细胞遗传学位置：2p24.3 基因组坐标（GRCh38）：2:15,591,868-15,631,101（来自 N...

CRN跨膜蛋白酶，丝氨酸 10； TMPRSS10ATC2ANP前体转换酶HGNC 批准的基因符号：CORIN细胞遗传学位置：4p12 基因组坐标（GRCh38）...

E2F 二聚化伙伴 1； DP1转录因子，序列特异性，DRTF1HGNC 批准的基因符号：TFDP1细胞遗传学位置：13q34 基因组坐标（GRCh38）：13:...

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PIM1PIMHGNC 批准的基因符号：PIM1细胞遗传学位置：6p21.2 基因组坐标（GRCh38）：6:37,170,152-37,...

SGC324455 号染色体开放解读码组 19； C5ORF19HGNC 批准的基因符号：REEP2细胞遗传学位置：5q31.2 基因组坐标（GRCh38）：5:...

有证据表明多囊肾病 5（PKD5） 是由染色体 3q22 上的 DZIP1L 基因（617570） 的纯合突变引起。▼ 说明PKD5 是常染色体隐性多囊肾病（AR...

组蛋白基因簇 1，H4 组蛋白家族，成员 C； HIST1H4C组蛋白基因簇 1，H4CHIST1 集群，H4CH4组蛋白家族，成员G； H4FGH4/GHGNC...

天然杀伤细胞、T 细胞和 B 细胞抗原NK、T 和 B 细胞抗原； NTBALY108HGNC 批准的基因符号：SLAMF6细胞遗传学位置：1q23.2-q23....

HGNC 批准的基因符号：E2F2细胞遗传学位置：1p36.12 基因组坐标（GRCh38）：1:23,505,212-23,531,233（来自 NCBI）▼ ...

牙釉质肾综合征； ERS牙釉质-肾-牙龈综合征成釉不完全、发育不全，伴有肾钙质沉着症釉质发育不全和牙龈纤维瘤病综合征； AIGFSIG 型釉质生成不全症（AI1G...

铁氧化还原蛋白 1 样蛋白； FDX1LFDX1 样蛋白HGNC 批准的基因符号：FDX2细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:10,...

CD3-γ 缺陷SCID 样免疫缺陷、T 细胞部分、B 细胞阳性、NK 细胞阳性 免疫缺陷 17（IMD17） 是由染色体 11q23 上的 CD3G 基因（18...

有证据表明拉赫曼综合征（RMNS） 是由 6p22 号染色体上的 HIST1H1E 基因（142220） 杂合突变引起。▼ 说明拉赫曼综合征的特征是轻度至重度智力...

UNC13，线虫，同源物，AMUNC13-1KIAA1032HGNC 批准的基因符号：UNC13A细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：1...

管状蛋白 1HGNC 批准的基因符号：TULP1细胞遗传学位置：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:35,497,874-35,512,896（来自 ...

凿子，小鼠，同源；CSLHGNC 批准的基因符号：SMPX细胞遗传学位置：Xp22.12 基因组坐标（GRCh38）：X:21,705,978-21,758,11...

有证据表明新生儿发作的慢性腹泻 9（DIAR9） 是由染色体 1p13 上的 WNT2B 基因（601968） 纯合突变引起的。▼ 说明Diarrea-9（DIA...

仅同源域蛋白质； HOPHGNC 批准的基因符号：HOPX细胞遗传学位置：4q12 基因组坐标（GRCh38）：4:56,647,998-56,681,706（来...

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