溶质载体家族 6(神经递质转运蛋白),成员 19; SLC6A19
系统 B(0) 中性氨基酸转运蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SLC6A19细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1,201,595-...
系统 B(0) 中性氨基酸转运蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SLC6A19细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1,201,595-...
SPLHGNC 批准的基因符号:SGPL1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,815,948-70,881,184(来自 NC...
肝细胞癌 1 中转录相关蛋白上调;TIPUH1HGNC 批准的基因符号:ZNF689细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,602...
ST6GalNAc ISTYI唾液酸转移酶 7A;SIAT7AHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:PAX6细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:31,789,026-31,817,961(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:VAX1细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:117,128,520-117,138,270(来自 NCBI...
组蛋白基因簇 1,H2AAHIST1 簇,H2AAH2A 组蛋白家族,R 成员;H2AFRH2A/RHGNC 批准的基因符号:H2AC1细胞遗传学定位:6p22....
PFK,血小板型PFK,成纤维细胞型;PFKFHGNC 批准的基因符号:PFKP细胞遗传学定位:10p15.2 基因组坐标(GRCh38):10:3,067,54...
上皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶; ECKHGNC 批准的基因符号:EPHA2细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,124,337-16...
4 号染色体开放解读码组 26;C4ORF26HGNC 批准的基因符号:ODAPH细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:75,556,06...
长基因间非编码 RNA HAGLRlincRNA HAGLRMDGTHGNC 批准的基因符号:HAGLR细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):...
背侧排斥轴突引导蛋白1 号染色体开放解读码组 187;C1ORF187神经核蛋白HGNC 批准的基因符号:DRAXIN细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(...
跨膜蛋白 22;TMEM22HGNC 批准的基因符号:SLC35G2细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,819,126-136,...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶,NAD(+) 依赖性HGNC 批准的基因符号:MTHFD2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):...
乙型肝炎病毒编码的 X 抗原上调基因 4HBX 抗原上调基因 4URG4HGNC 批准的基因符号:URGCP细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:FLRT3细胞遗传学位置:20p12.1 基因组坐标(GRCh38):20:14,322,985-14,337,612(来自 NCBI)...
CLCB 细胞刺激因子 3;BSF3HGNC 批准的基因符号:CLCF1细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,364,168-6...
K72KB35角蛋白 6,内根鞘,2;KRT6IRS2K6IRS2HGNC 批准的基因符号:KRT72细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38)...
FBX15HGNC 批准的基因符号:FBXO15细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:74,073,368-74,147,834(来自...
草酸中毒 I乙醇酸尿 丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶缺乏症过氧化物酶体丙氨酸:乙醛酸氨基转移酶缺乏症肝脏 AGT缺乏症 丝氨酸:丙酮酸氨基转移酶缺乏症 有证据表明 I ...
有证据表明磷酸羟赖氨酸尿症(PHLU) 是由染色体 5q35 上的 AGXTL2 基因(PHYKPL;614683) 的复合杂合突变引起。据报道,有一名这样的患者...
p400CAGH32KIAA1498KIAA1818多米诺骨牌,果蝇,含有三核苷酸重复基因 12 的同源物,以前;TNRC12,以前HGNC 批准基因符号:EP4...
神经营养因子 5;NTF5神经营养因子 4/5神经营养因子 5;NT5神经营养因子 4;NT4HGNC 批准的基因符号:NTF4细胞遗传学位置:19q13.33 ...
有证据表明婴儿突发心力衰竭(SCFI) 是由染色体 4q24 上的 PPA2 基因(609988) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征吉米尔等人(2016) ...
lincRNA 1159LINC-BRN1BHGNC 批准的基因符号:LINC01159细胞遗传学位置:2q12.1 基因组坐标(GRCh38):2:104,86...
β-位应用程序裂解酶;BACESecretase,βMemapsin 2HGNC 批准的基因符号:BACE1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh3...
p53-反应基因 5;PRG5乳清酸性蛋白 1;WAP1HGNC 批准的基因符号:WFDC5细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:4...
NCKNCK-α 黑色素瘤 NCK 蛋白HGNC 批准的基因符号:NCK1细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,862,208-1...
SMN本条目中代表的其他实体:SNRPN 上游阅读框架,包括;SNURF,包括在内HGNC 批准的基因符号:SNRPN细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(...
LGPHGNC 批准的基因符号:PYGL细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,905,217-50,944,483(来自 NCB...