溶质载体家族 35,成员 G2; SLC35G2
跨膜蛋白 22;TMEM22HGNC 批准的基因符号:SLC35G2细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,819,126-136,...
跨膜蛋白 22;TMEM22HGNC 批准的基因符号:SLC35G2细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,819,126-136,...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶,NAD(+) 依赖性HGNC 批准的基因符号:MTHFD2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):...
成人发作的肌张力障碍-帕金森症这种形式的成人发病的肌张力障碍 - 帕金森病,也称为帕金森病 14(PARK14),是由染色体上 PLA2G6 基因(603604)...
乙型肝炎病毒编码的 X 抗原上调基因 4HBX 抗原上调基因 4URG4HGNC 批准的基因符号:URGCP细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:CLDN14细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,460,621-36,576,569(来自 NCB...
RAS(RAD 和 GEM)样 GTP 结合蛋白 1GTP 酶调节内皮细胞发芽蛋白;GESHGNC 批准的基因符号:REM1细胞遗传学位置:20q11.21 基因...
白细胞共同抗原;LCAT200 糖蛋白CD45CD45RLy5,B220的同系物HGNC 批准的基因符号:PTPRC细胞遗传学位置:1q31.3-q32.1 基因...
麦卡利斯特等人(1986)报告了一名7.5岁女孩,由表亲所生,身材矮小,面貌衰老,皮下脂肪和肌肉量减少,头发干燥粗糙,粗骨骺突出但关节松弛,骨质疏松并反复骨折。她...
HGNC 批准的基因符号:FLRT3细胞遗传学位置:20p12.1 基因组坐标(GRCh38):20:14,322,985-14,337,612(来自 NCBI)...
CLCB 细胞刺激因子 3;BSF3HGNC 批准的基因符号:CLCF1细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,364,168-6...
K72KB35角蛋白 6,内根鞘,2;KRT6IRS2K6IRS2HGNC 批准的基因符号:KRT72细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38)...
FBX15HGNC 批准的基因符号:FBXO15细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:74,073,368-74,147,834(来自...
莫利卡综合症▼ 临床特征莫利卡等人(1972)描述了两个姐妹和一个兄弟身材矮小、智力低下、头小和眼部异常(虹膜发育不全、核性白内障、严重近视)。没有给出出生体重。...
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明月经周期依赖性周期性发热可能是由染色体 5q11 上的 HTR1A 基因(109760) 的杂合突变引起的。▼ 说明女性...
草酸中毒 I乙醇酸尿 丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶缺乏症过氧化物酶体丙氨酸:乙醛酸氨基转移酶缺乏症肝脏 AGT缺乏症 丝氨酸:丙酮酸氨基转移酶缺乏症 有证据表明 I ...
淋巴毒素-β 受体LT-β-R肿瘤坏死因子 C 受体;肿瘤坏死因子受体HGNC 批准的基因符号:LTBR细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38...
桃花心木,鼠,同源物KIAA0544HGNC 批准的基因符号:MGRN1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,624,826-4,...
有证据表明磷酸羟赖氨酸尿症(PHLU) 是由染色体 5q35 上的 AGXTL2 基因(PHYKPL;614683) 的复合杂合突变引起。据报道,有一名这样的患者...
FAA1主动脉瓣环扩张 主动脉夹层、家族性主动脉瘤、家族性胸主动脉瘤、胸主动脉本条目中代表的其他实体:ERDHEIM 囊性主动脉内侧坏死,包括在内细胞遗传学位置:...
有证据表明血小板型出血性疾病 21(BDPLT21) 是由染色体 11q24 上的 FLI1 基因(193067) 杂合突变引起。已报道了一个 FLI1 基因纯合...
趾甲营养不良,孤立 非综合征性先天性指甲病 8(NDNC8) 是由 3p21 号染色体上的 COL7A1 基因(120120) 杂合突变引起的。▼ 说明这种形式的...
p400CAGH32KIAA1498KIAA1818多米诺骨牌,果蝇,含有三核苷酸重复基因 12 的同源物,以前;TNRC12,以前HGNC 批准基因符号:EP4...
细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:18,200,001-24,100,000▼ 说明T 淋巴细胞通过类似于 B 细胞产生的免疫球蛋...
卡瓦哈尔综合征掌跖角化病伴左心室心肌病和毛茸茸的头发 扩张型心肌病伴有毛茸茸和角化病(DCWHK) 是由 DSP 基因(125647) 的纯合突变引起的,该基因编...
GSHSHGNC 批准的基因符号:GSS细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:34,928,432-34,956,027(来自 NC...
源自卵黄囊的胚胎大分子;ELYSHGNC 批准的基因符号:AHCTF1细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:246,839,098-246,9...
多底物脂质激酶;MULKHGNC 批准的基因符号:AGK细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:141,551,410-141,655,244(...
神经营养因子 5;NTF5神经营养因子 4/5神经营养因子 5;NT5神经营养因子 4;NT4HGNC 批准的基因符号:NTF4细胞遗传学位置:19q13.33 ...
钠通道,电压门控,II 型,β 亚基 钠通道,神经元 II 型,β 亚基 钠通道,电压门控,β-2 亚基HGNC 批准的基因符号:SCN2B细胞遗传学位置:11q...
麸质过敏性肠病,易感 5 GSES细胞遗传学位置:15q11-q13 基因组坐标(GRCh38):15:19,000,001-33,400,000▼ 说明乳糜泻,...