ATP 酶,H+ 转运,溶酶体,56/58-KD,V1 亚基 B,异构体 1; ATP6V1B1
ATP6B1液泡质子泵,子单元 3;VPP3HGNC 批准的基因符号:ATP6V1B1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,935,...
ATP6B1液泡质子泵,子单元 3;VPP3HGNC 批准的基因符号:ATP6V1B1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,935,...
有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 24(MCPH24) 是由染色体 12q23 上的 NUP37 基因(609264) 纯合突变引起的。 据报道,就有这样...
NANOS,果蝇,同源物,2NOS2HGNC 批准的基因符号:NANOS2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,913,214...
二酰基甘油酰基转移酶 2; DGA2HGNC 批准的基因符号:AWAT1细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:70,234,655-70,...
睾丸微管相关蛋白HGNC 批准的基因符号:TEKT3细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:15,303,812-15,343,671(来自...
闭塞带 2;ZO2HGNC 批准的基因符号:TJP2细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,121,264-69,255,208(来...
皮肤错乱EHLERS-DANLOS 综合征,VII 型,常染色体隐性EDS VIICEDS7C有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征皮裂症(EDSDERM...
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明 Liddle 综合征 2(LIDLS2) 是由染色体 16p12 上的 SCNN1G 基因(600761) 的杂合突变...
有证据表明无蒂锯齿状息肉病癌症综合征(SSPCS) 是由染色体 17q22 上的 RNF43 基因(612482) 杂合突变引起。▼ 说明无蒂锯齿状息肉癌综合征(...
TCF6转录因子 6-L样 2;TCF6L2本条目中代表的其他实体:转录因子 6-LIKE 1,已包含;TCF6L1,包含转录因子 6-LIKE 3;TCF6L3...
锌指蛋白与核信使核糖核蛋白和 DBC1 相互作用; ZIRDHGNC 批准的基因符号:ZNF326细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:8...
HGNC 批准的基因符号:TRPM6细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:74,722,495-74,887,921(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:PLSCR3细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,389,727-7,394,525(来自 NCBI)▼...
ER 1 中的非常规圈套,S. Cerevisiae,同源物造血干细胞/祖细胞蛋白 MDS032; MDS032p31HGNC 批准的基因符号:USE1细胞遗传学...
与 MYC 相关的蛋白质;PAMKIAA0916HGNC 批准的基因符号:MYCBP2细胞遗传学位置:13q22.3 基因组坐标(GRCh38):13:77,04...
FCD3基因座角膜营养不良,福克斯内皮细胞,迟发性细胞遗传学定位:5q33.1-q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:150,400,001-177,100...
HGNC 批准的基因符号:TTLL4细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,710,835-218,759,724(来自 NCBI)▼ ...
软骨发育不良,致命的新生儿,骨盆呈蜗牛状 Schneckenbecken 发育不良(SHNKND) 是由染色体 1p31 上的 SLC35D1 基因(610804...
OPS成骨不全,眼部形式骨质疏松症-假性神经胶质瘤综合征是由染色体 11q13 上编码低密度脂蛋白受体相关蛋白 5(LRP5;603506) 的基因纯合或复合杂合...
PRX3抗氧化蛋白 1;AOP1HGNC 批准的基因符号:PRDX3细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:119,167,720-1...
智力低下,常染色体显性遗传 14;MRD14此条目中代表的其他实体:染色体 1p36.11 复制综合症,包括在内有证据表明 Coffin-Siris 综合征 2(...
细胞遗传学定位:Xp21.3 基因组坐标(GRCh38):X:24,900,001-29,300,000自然绝经年龄与染色体 Xp21.3 的变异有关。 其他与自...
纹状体中富含 RAS 同源物; RHES肿瘤内皮标志物 2; TEM2HGNC 批准的基因符号:RASD2细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38...
ALACTASIA,先天性二糖不耐受 II先天性乳糖酶缺乏症是由染色体 2q21 上的 LCT 基因(603202) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明先天性乳糖...
茄烷基二磷酸合成酶,小鼠,同系物;SPS转移-异戊二烯基转移酶;TPT聚异戊二烯焦磷酸合成酶COQ1,酿酒酵母,同系物;COQ1HGNC 批准的基因符号:PDSS...
CD97 抗原; CD97HGNC 批准的基因符号:ADGRE5细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:14,381,444-14,4...
二肽基肽酶 IV 相关蛋白 2; DPRP2HGNC 批准的基因符号:DPP9细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,675,227...
GEM 相关蛋白 2SMN 相互作用蛋白 1;SIP1HGNC 批准的基因符号:GEMIN2细胞遗传学位置:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:39...
嗜酸性粒细胞分化因子;EDFHGNC 批准的基因符号:IL5细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,541,445-132,556,...
自噬相关 FYVE 蛋白;ALFY蓝奶酪,果蝇,同源物;BCHSHGNC 批准的基因符号:WDFY3细胞遗传学位置:4q21.23 基因组坐标(GRCh38):4...