有证据表明具有肌病特征的遗传性运动神经病（HMNMYO） 是由染色体 1p36 上的 VWA1 基因（ 611901 ）中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明 -...

有证据表明仅肢体 ENDOVE 综合征（ENDOVESL） 是由涉及染色体 2q14 上EN1 基因（ 131290 ）上游拓扑相关域的缺失和基因组重排引起的。E...

通过大规模表达分析，Sterrenburg 等人（2004）将 C2ORF69（他们称为 FLJ38973 ）鉴定为在人类原代成肌细胞培养物分化过程中上调的基因。...

有证据表明具有自身免疫性和发育迟缓（IMD78） 的免疫缺陷 78 是由染色体 13q33 上TPP2 基因（ 190470 ）中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...

醌氧化还原酶缺乏症（SQORD）通过在SQOR基因（纯合子突变引起617658）上15q21染色体。▼ 说明 ------ 硫化物：醌氧化还原酶缺乏症（SQORD...

SCAI是转录辅因子即的调制表达β-1整联蛋白（ITGB1; 135630）（Brandt等人，2009。 ）。SCAI 也是一种染色质相关蛋白，可促进 DNA ...

有证据表明免疫缺陷-77（IMD77） 是由染色体 11q12 上MPEG1 基因（ 610390 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ Immunodef...

有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核类型 4（MC2DN4） 是由染色体 1p36 上琥珀酸脱氢酶复合物亚基 B 基因（ SDHB ; 185470 ）的纯合或复...

RPL13A属于高度保守的L13核糖体蛋白家族，是60S核糖体亚基和成熟80S核糖体的组成部分。RPL13A 作为 γ-干扰素（IFNG; 147570 ） 激活...

有证据表明口腔和喉部黏膜（ABOLM） 的棘层松解性水疱是由染色体18q12上DSG3 基因（ 169615 ）的纯合突变引起的。曾报道过一名这样的患者。▼ 说明...

有证据表明发育迟缓与畸形面部和牙齿异常（DEFDA） 是由染色体 3p24 上的 SATB1 基因（ 602075 ）中的杂合突变引起的。SATB1 基因中的杂合...

有证据表明 Kohlschutter-Tonz 综合征样（KTZSL） 是由染色体 3p24 上的 SATB1 基因（ 602075 ）的杂合突变引起的。SATB...

胆汁酸结合缺陷-1（BACD1） 是一种常染色体隐性代谢疾病，其特征是在婴儿早期出现症状，包括黄疸和发育迟缓。该疾病的临床特征是脂溶性维生素吸收受损所致。维生素 ...

SAMD14 参与红细胞祖细胞功能、红细胞再生以及细胞信号传导和存活（Hewitt 等人，2017 年；Ray 等人，2020 年）。▼ 克隆与表达 ------...

有证据表明身材矮小、牙齿少、畸形相和运动延迟（SOFM） 是由染色体 1q21 上POLR3GL 基因（ 617457 ）中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明 ...

RPP25 是核糖核酸酶 P（RNase P） 和 RNase MRP 的蛋白质亚基，其参与处理前体 tRNA，参与处理前体 rRNA 和生成用于线粒体 DNA ...

有证据表明免疫缺陷 79（IMD79） 是由染色体 12p13 上CD4 基因（ 186940 ）的纯合突变引起的。▼ 说明 ------ Immunodefic...

有证据表明伴有或不伴有自闭症或癫痫发作的神经发育障碍（NEDAUS） 是由染色体 2q36 上CUL3 基因（ 603136 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ---...

GDPGP1 介导 GDP-D-葡萄糖磷酸分解为 GDP 和 D-葡萄糖 1-磷酸（Adler 等人，2011 年）。▼ 克隆与表达 ------ 阿德勒等人（2...

有证据表明全局发育迟缓伴言语和行为异常（GDSBA） 是由染色体 22q13 上TNRC6B 基因（ 610740 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 伴...

有证据表明伴有脑萎缩和可变面部畸形的神经发育障碍（NEDCAFD） 是由染色体 14q11 上TTC5 基因（ 619014 ）的纯合突变引起的。▼ 说明 ---...

有证据表明卵巢早衰-19（POF19） 是由染色体 21q22 上HSF2BP 基因（ 604554 ）的纯合突变引起的。据报道，有一个这样的家庭。▼ 说明 --...

SPX是一种分泌蛋白（Wan et al., 2010），参与脂肪细胞脂质代谢的调节（Kolodziejski et al., 2018）。▼ 克隆与表达 ---...

SKA3 是 SKA 复合体的一个亚基，在有丝分裂期间被募集到动粒以促进后期开始（Daum 等，2009）。▼ 克隆与表达 ------ Theis 等人使用全基...

有证据表明伴有指骨骺发育不良（VPED） 的玻璃体视网膜病变是由染色体 12q13 上COL2A1（ 120140 ）的杂合突变引起的。据报道，有一个这样的家庭。...

CCDC186 控制跨高尔基网络中致密核囊泡（DCV） 的成熟（Ailion 等人，2014 年）。▼ 克隆与表达 ------ 艾利昂等人（2014）克隆了秀丽...

已证明感染了 RNA 或 DNA 病毒的许多物种的培养细胞不仅会产生标准参考病毒粒子，还会产生干扰其亲本传染性病毒复制的缺陷病毒颗粒。这种现象称为同源病毒干扰，产...

RUNDC1 控制跨高尔基网络中密集核囊泡（DCV） 的成熟（Ailion 等，2014）。▼ 克隆与表达 ------ 艾利昂等人（2014）克隆了秀丽隐杆线虫...

BZW1 是一种亮氨酸拉链蛋白，可激活组蛋白 H4 的转录（参见602822）（Mitra 等，2001）。▼ 克隆与表达 ------ 野村等人（1994）从 ...

有证据表明 Baralle-Macken 综合征（BARMACS） 是由染色体 11p15 上COPB1 基因（ 600959 ）的纯合突变引起的。▼ 说明 --...