核孔蛋白,214-KD
NUP214 基因编码核孔复合物(NPC) 的一个亚基,它介导核质转移。NUP214 与其他蛋白质形成亚复合体,形成细胞质年轮,将细胞骨架固定在 NPC 上。它还...
NUP214 基因编码核孔复合物(NPC) 的一个亚基,它介导核质转移。NUP214 与其他蛋白质形成亚复合体,形成细胞质年轮,将细胞骨架固定在 NPC 上。它还...
有证据表明远端关节弯曲症 3(DA3) 是由染色体 18p11 上PIEZO2 基因( 613629 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ DA3 或 Go...
带有或不带有性别反转的 Campomelic 发育不良和 acampomelic Campomelic 发育不良是由染色体 17q24 上SOX9 基因( 608...
Calsequestrin(CALQ) 是一种高容量、中等亲和力的 Ca(2+) 结合蛋白,是心肌和骨骼肌肌浆网(SR) 的主要 Ca(2+) 缓冲液。CASQ ...
CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...
钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶包括 2 种普遍存在的同工型,钙蛋白酶 I(mu-钙...
钙蛋白酶(钙依赖性蛋白酶;EC 3.4.22.17)是一种细胞内蛋白酶,其催化活性需要钙。两种同工酶,钙蛋白酶 I(mu-钙蛋白酶) 和钙蛋白酶 II(m-钙蛋白...
骨骼肌中电压敏感的 Ca(2+) 通道的主要类型是缓慢失活的 L 型,它对钙通道阻滞剂(如 1,4-二氢吡啶(DHP)、苯基烷基胺和苯并噻嗪类)敏感。这些骨骼肌 ...
电压敏感的 Ca(2+) 通道在调节激素和神经递质释放、肌肉收缩和大量其他细胞功能方面发挥着重要作用。电压敏感的 Ca(2+) 通道是多亚基蛋白。例如,在骨骼肌中...
通过膜去极化激活电压敏感钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩、分泌、兴奋和电信号(Tsien 等,1991)。电压敏感钙通道产生的 L 型电流被 1,4-二氢吡啶...
Camptodactyly 被定义为一个或两个第五指在近端指间关节处永久屈曲。其他手指可能会受到影响,但小指总是会受到影响。通常这种情况在一个家庭中似乎是散发的,...
CALCRL 基因编码 G 蛋白偶联受体(GPCR ),根据受体与 RAMP 蛋白的相互作用,该受体形成肾上腺髓质素(ADM;103275 ) 或降钙素基因相关肽...
钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1、CALM2( 114182 ) 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...
罗斯等人(1978)描述了一个家庭,他们在手和脚的压力点上有许多疼痛的胼胝。有几例男性到男性的遗传,受影响的人存在于 5 代。杜普雷等人(1979)建议这种疾病并...
戈恩等人(1992)从卵巢小细胞癌细胞系制备的真核表达文库中克隆了人降钙素受体 cDNA。已显示细胞系对降钙素有反应(CT 或 CALCA;114130) 随着细...
降钙素是一种由甲状腺滤泡旁细胞合成的肽类激素。它会导致血清钙降低,其作用与甲状旁腺激素(PTH; 168450 )相反。▼ 克隆与表达 ------ Dayhof...
双侧纹状体齿状钙质沉着症,也称为特发性基底神经节钙化(IBGC),其特征在于不同脑区钙沉积的积累,并与神经退行性临床表型相关。IBGC的变化发生在没有钙或甲状旁腺...
Calpastatin 是一种内源性钙蛋白酶抑制剂(见114170),由 4 个抑制性重复序列组成,每个重复序列中和激活的钙蛋白酶。与蛋白酶不同,它是一种本质上非...
CAMK4 基因编码钙介导的活动和动力学的重要介质,尤其是在大脑中。它参与大脑发育和神经元稳态所需的神经元传递、突触可塑性和神经元基因表达(Zech 等人的总结,...
CAMK2A 基因编码钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaM 激酶 II,CAMK2)的亚基,这是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,在突触可塑性、学习和记忆(包括长...
Tentolouris 等人(1993)描述了 2 个姐妹,年龄分别为 53 岁和 61 ,最小的姐妹的 31 岁儿子患有升主动脉线性钙化和严重的钙化性混合(狭窄...
细胞-细胞和细胞-基质粘附涉及跨膜糖蛋白,例如细胞粘附分子和整联蛋白,它们被认为通过其细胞质结构域与与细胞骨架相关的蛋白质的相互作用起作用。Vinculin( 1...
钙粘蛋白,例如 CDH3,是负责钙依赖性细胞-细胞粘附的完整膜糖蛋白。▼ 克隆与表达 ------ Nose 和 Takeichi(1986)鉴定了一种在小鼠胎盘...
Reid 和 Hemperly(1990)从 Kelly 神经母细胞瘤文库中获得了一个全长 NCAD 克隆。NCAD 基因编码 907 个氨基酸的蛋白质,其中包括...
CAD 基因编码一种三功能蛋白,该蛋白与嘧啶生物合成 6 步途径中的前 3 种酶的酶活性相关:氨基甲酰磷酸合成酶( EC 6.3.5.5 )、天冬氨酸转氨甲酰酶(...
有证据表明卡菲病(CAFYD) 是由染色体 17q21 上的 α-1 胶原 I 型基因(COL1A1; 120150 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ ...
Bao 等人使用一组体细胞杂交体(1992)将 C5R1 基因定位到 19 号染色体。Gross(2016)基于 C5AR1 序列(GenBank BC00898...
进行性家族性心脏块类型IA(PFHB1A)可以通过在SCN5A基因(突变引起600163)上染色体3p21。▼ 说明 ------ 进行性家族性心脏传导阻滞 I ...
胶原蛋白 XVII 是一种 II 型跨膜蛋白,是半桥粒的组成部分,其介导角质形成细胞和其他上皮细胞与底层基底膜的粘附。胶原蛋白 XVII 也可以通过蛋白水解从角质...
DST 基因编码肌张力蛋白,这是一种大蛋白,是 plakin 蛋白家族的成员,可连接细胞骨架细丝网络。不同的 DST 转录物在中枢神经系统、肌肉和皮肤中表达(Ed...