囊卵巢综合征与糖耐量
多囊卵巢综合征(PCOS)是以月经不规则(常见月经稀发、月经间期不规则阴道流血)、超声影像卵巢多囊改变和高雄激素血症为特征的综合征,是生育年龄妇女常见的代谢和内分...
多囊卵巢综合征(PCOS)是以月经不规则(常见月经稀发、月经间期不规则阴道流血)、超声影像卵巢多囊改变和高雄激素血症为特征的综合征,是生育年龄妇女常见的代谢和内分...
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期妇女最常见的内分泌和代谢紊乱性疾病,是引起无排卵性不孕的主要原因,一般认为它与遗传、胰岛素抵抗、下丘脑—垂体—卵巢轴功能异常、肾...
输精管畸形会对男性生育能力产生非常恶劣的影响,通常需要明确病因,对症治疗。不过多数患者仍有生育需求,可以考虑二代试管婴儿治疗(ICSI)来解决男性生育方面的问题。...
成功治疗无精症男性患者,并使其成为某个孩子遗传学上的父亲,这是过去20年来不育治疗领域中取得的最引人注目的进展。对于无精症患者来说,使用捐赠者精子早已不再是第一位...
自然流产是指妊娠不足28周,胎儿体重不足1000g的非意愿性流产,胚胎或胎儿因某种原因(非人工方法)自动脱离母体并排出而无生命现象的妊娠终止,不包括人工流产和异位...
所有不孕症中约有40%是由男性因素引起的。精液分析是评估男性因素的主要测试手段。精液分析内容包括体积,液化时间,白血细胞(检查是否有感染)评估,精子的数量或浓度时...
调查显示:在整个不孕不育的人群中,有明确男性因素的约占48%。导致男性不育的病因有很多,包括内分泌因素、遗传因素、环境因素,甚至还有60%左右是不明原因的,即特发...
正常育龄期妇女的卵巢在下丘脑—垂体—卵巢轴(HPO轴)的作用控制下,每月都会发生规律月经和排卵。当一些疾病干扰HPO轴导致卵巢功能异常时,就会出现不排卵。不排卵的...
做试管婴儿期间很多姐妹都有这样一个疑问,就是移植成功后为什么会还会出现胎停的情况呢?是做试管婴儿才会出现胎停的情况吗?其实,不管是自然受孕还是做试管婴儿都是会出现...
输卵管堵塞是导致女性不孕最常见的病因之一,约占女性不孕的25%至35%。而输卵管堵塞大多数都是由盆腔炎症引发的,主要是因为盆腔炎症多数无明显临床症状或有轻微下腹痛...
子宫内膜在女性生育过程中发挥着重要作用,不同时期女性的子宫内膜厚度不同,随着卵巢周期性变化发生改变,子宫内膜过厚过薄都会影响我们好孕。在移植前,医生都会检查我们的...
随着试管婴儿技术的发展,胚胎移植的妊娠成功率已经超过了50%。也就是说,每次胚胎移植手术后都会有超过一半的不育夫妇升级为准爸妈。在成功妊娠后,准爸妈们转而进入了产...
《新医学》杂志采访了沙克.纳坦教授,主要探讨他的新技术(精子细胞成像技术)对于提高试管婴儿治疗效果的帮助。问:你为什么选择研究精子细胞和试管婴儿(IVF)?答:我...
通常被诊断为卵巢早衰(POF)的女性患者很难怀孕,即便通过试管婴儿(IVF)也不容易受孕。但通过建立一系列临床检测标准,不少POF患者也能通过IVF顺利受孕,美国...
什么是染色体8q缺失综合症?试管婴儿技术可以避免吗?8q染色体缺失综合征是一种染色体异常,当染色体8的长臂缺少遗传物质时发生。病情的严重程度以及体征和症状取决于缺...
1p36缺失综合征是一种常染色体异常缺陷导致的严重的智力障碍,大多数患者不能说话,或者只会说几个简单的单词。他们可能会乱发脾气,甚至咬伤自己,或者表现出其他行为问...
Sotos综合征又叫小儿巨脑畸形综合征,这是一种由于5号染色体上的NSD1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,患者有典型的面部轮廓(大脑袋+锥子下巴)、儿童期的过...
Williams综合症又叫Williams-Beuren综合征(WBS),这是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是出生前后生长迟缓(产前/产后生长迟缓)、身材矮小、...
易位是一种遗传突变,是指染色体区段的交换。易位有两种类型,一种是通过将两个近端染色体的中心融合(称为罗氏易位)而产生的,另一种是相互易位,涉及两个染色体区段的交换...
这是门诊患者最常问的问题。流产的原因众多,医生也很难一次给出答案,需要经过详细问诊,并结合一系列系统的检查,才能找到病因。本文为大家系统地列出了复发性流产的病因及...
16p13.11微重复综合征是近年来发现的一种与行为异常、发育迟缓、先天性心脏缺陷和骨骼异常等多种临床特征相关的综合征。当所有体细胞都包含16号染色体的一份多余拷...
瓜氨酸血症是一种遗传性疾病,会导致氨和其他有毒物质在血液中积聚。正常情况下,瓜氨酸与天冬氨酸结合形成精氨琥珀酸,要是后者不能裂解,瓜氨酸与氨便积累起来,结果便会发...
1.多囊肾的定义多囊肾病是一种影响肾脏和其他器官的疾病,肾脏上充满液体的囊群,称为囊肿,肾囊肿的体积大小和数量随着个体年龄增加而缓慢地增加,严重干扰了肾脏过滤血液...
四氢生物蝶呤缺乏症(俗称PKU)是一种遗传性基因病。之所以叫做苯**尿症,是因为受检者体内的基因序列发生变化后,引起患者血液中一种叫做苯丙氨酸的含量有所增加。苯丙...
皮纹病(adermatoglyphia,ADG)又叫无纹症(absence of fingerprints),其特征是手指、脚趾、手掌和脚底的皮肤上斗没有明显的脊...
板层性鱼鳞病是一种主要影响皮肤的疾病。患有这种病症的婴儿出生时,通常会有一个紧密的、透明的网纹“护套”覆盖在他们的皮肤上,这种“护套”称为胶膜。这层胶膜通常在出生...
大疱性表皮松解症(EB,Epidermolysis bullosa)是一种罕见的遗传疾病,表现为皮肤非常脆弱,因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。大约5万个新生儿中会...
输精管是男性排精管道之一,输精管堵塞会造成男性阻塞性无精症,表现为睾丸生精功能无异常,但是在同房时无法正常射精,在高潮射精是会感觉到疼痛、无力,严重者甚至会有性高...
什么是毛细血管扩张性失调毛细血管扩张性失调(ataxia telangiectasia mutated,ATM)又叫毛细血管扩张症,是一种常染色体隐性遗传性疾病,...
什么是小脑萎缩症?小脑萎缩症,又称脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Atrophy)或脊髓小脑失调症(Spinocerebellar Ataxia,...