具有 1 型血小板反应蛋白基序的解整合素样金属蛋白酶,1; ADAMTS1
METH1HGNC 批准的基因符号:ADAMTS1细胞遗传学位置:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:26,835,755-26,845,409(来...
METH1HGNC 批准的基因符号:ADAMTS1细胞遗传学位置:21q21.3 基因组坐标(GRCh38):21:26,835,755-26,845,409(来...
ATP6B1液泡质子泵,子单元 3;VPP3HGNC 批准的基因符号:ATP6V1B1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,935,...
细胞遗传学位置:12q13 基因组坐标(GRCh38):12:46,000,001-57,700,000有关基底细胞癌的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 B...
有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 24(MCPH24) 是由染色体 12q23 上的 NUP37 基因(609264) 纯合突变引起的。 据报道,就有这样...
高脂血症,合并,1; HYPLIP1此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明,染色体 1q23 上的 USF1 基因(191523) 的变异可能导致对家族性联...
细胞遗传学定位:8p21.1-q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:27,500,001-72,000,000有关常染色体显性痉挛性截瘫的一般表型描述和遗传...
睾丸微管相关蛋白HGNC 批准的基因符号:TEKT3细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:15,303,812-15,343,671(来自...
闭塞带 2;ZO2HGNC 批准的基因符号:TJP2细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,121,264-69,255,208(来...
皮肤错乱EHLERS-DANLOS 综合征,VII 型,常染色体隐性EDS VIICEDS7C有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征皮裂症(EDSDERM...
Rennie(1967) 观察了 12 名患有上股骨骨骺滑脱的儿童或青少年以及一名患有这种滑脱的近亲。 另外两名患者的父母患有髋骨关节炎。 这种疾病是由 Ochs...
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明 Liddle 综合征 2(LIDLS2) 是由染色体 16p12 上的 SCNN1G 基因(600761) 的杂合突变...
有证据表明无蒂锯齿状息肉病癌症综合征(SSPCS) 是由染色体 17q22 上的 RNF43 基因(612482) 杂合突变引起。▼ 说明无蒂锯齿状息肉癌综合征(...
TCF6转录因子 6-L样 2;TCF6L2本条目中代表的其他实体:转录因子 6-LIKE 1,已包含;TCF6L1,包含转录因子 6-LIKE 3;TCF6L3...
锌指蛋白与核信使核糖核蛋白和 DBC1 相互作用; ZIRDHGNC 批准的基因符号:ZNF326细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:8...
HGNC 批准的基因符号:TRPM6细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:74,722,495-74,887,921(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:PLSCR3细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,389,727-7,394,525(来自 NCBI)▼...
ER 1 中的非常规圈套,S. Cerevisiae,同源物造血干细胞/祖细胞蛋白 MDS032; MDS032p31HGNC 批准的基因符号:USE1细胞遗传学...
FCD3基因座角膜营养不良,福克斯内皮细胞,迟发性细胞遗传学定位:5q33.1-q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:150,400,001-177,100...
软骨发育不良,致命的新生儿,骨盆呈蜗牛状 Schneckenbecken 发育不良(SHNKND) 是由染色体 1p31 上的 SLC35D1 基因(610804...
OPS成骨不全,眼部形式骨质疏松症-假性神经胶质瘤综合征是由染色体 11q13 上编码低密度脂蛋白受体相关蛋白 5(LRP5;603506) 的基因纯合或复合杂合...
PRX3抗氧化蛋白 1;AOP1HGNC 批准的基因符号:PRDX3细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:119,167,720-1...
智力低下,常染色体显性遗传 14;MRD14此条目中代表的其他实体:染色体 1p36.11 复制综合症,包括在内有证据表明 Coffin-Siris 综合征 2(...
家族性限制性心肌病,包含 5 种; RCM5,包括有证据表明肥厚型(CMH26) 或限制型(RCM5) 型家族性心肌病是由染色体 7q32 上 FLNC 基因(1...
ALACTASIA,先天性二糖不耐受 II先天性乳糖酶缺乏症是由染色体 2q21 上的 LCT 基因(603202) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明先天性乳糖...
茄烷基二磷酸合成酶,小鼠,同系物;SPS转移-异戊二烯基转移酶;TPT聚异戊二烯焦磷酸合成酶COQ1,酿酒酵母,同系物;COQ1HGNC 批准的基因符号:PDSS...
二肽基肽酶 IV 相关蛋白 2; DPRP2HGNC 批准的基因符号:DPP9细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,675,227...
GEM 相关蛋白 2SMN 相互作用蛋白 1;SIP1HGNC 批准的基因符号:GEMIN2细胞遗传学位置:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:39...
嗜酸性粒细胞分化因子;EDFHGNC 批准的基因符号:IL5细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,541,445-132,556,...
自噬相关 FYVE 蛋白;ALFY蓝奶酪,果蝇,同源物;BCHSHGNC 批准的基因符号:WDFY3细胞遗传学位置:4q21.23 基因组坐标(GRCh38):4...
溶基质素 I;STMY1;STR1;SL1TRANSINHGNC 批准的基因符号:MMP3细胞遗传学位置:11q22.2 基因组坐标(GRCh38):11:102...