NPC细胞内胆固醇转运蛋白1; NPC1
NPC1基因HGNC 批准的基因符号:NPC1细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:23,506,184-23,586,506(来自 ...
NPC1基因HGNC 批准的基因符号:NPC1细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:23,506,184-23,586,506(来自 ...
此条目使用了数字符号(#),因为有证据表明伴或不伴额颞叶痴呆(ALS15) 的肌萎缩侧索硬化症 15 是由染色体 Xp11 上的 UBQLN2 基因(300264...
3-磷酸甘油激酶PGKA此条目中代表的其他实体:包含磷酸甘油酸激酶 1 假基因 1;PGK1P1,包含磷酸甘油酸激酶 1 伪基因 2;PGK1P2,包含HGN...
兰尼碱受体,骨骼肌;RYDR骨骼肌兰尼碱受体;SKRR肌浆网钙释放通道HGNC 批准的基因符号:RYR1细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38)...
葡萄糖转运缺陷、血脑屏障此条目中代表的其他实体:GLUT1 缺乏综合症 1,常染色体隐性遗传,包括GLUT1 缺乏综合征 1(GLUT1DS1) 是由染色体 1p...
Richieri-Costa 等人的 9 个非近亲兄弟姐妹中有 3 个兄弟和一个姐妹(1984) 描述了一种进行性疾病,通常平均发病年龄为 5.7 岁。 特征包括...
夏科-玛丽-图斯病,轴突,2A2 型;CMT2A2夏科-马里-图斯病,神经性,2A2 型夏科-马里-图斯神经病,2A2型遗传性运动和感觉神经病 IIA2;HMSN...
发育迟缓、癫痫、小脑萎缩和骨质减少有证据表明糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 15(GPIBD15) 是由染色体 8q24 上 GPAA1 基因(603048) 的纯合...
PCH2脑桥小脑发育不全伴进行性脑萎缩VOLENDAM 神经退行性疾病有证据表明 2A 型脑桥小脑发育不全(PCH2A) 是由染色体 17q25 上 TSEN54...
多小脑回,Perisylvian,伴有小脑发育不全和关节挛缩;PMGYCHA有证据表明伴有痉挛、低髓鞘性脑白质营养不良和脑异常的神经发育障碍(NEDSPLB) 是...
小脑性共济失调,婴儿期非进行性,常染色体隐性遗传挪威婴儿起病性共济失调细胞遗传学位置:20q11-q13 基因组坐标(GRCh38):20:28,100,001-...
HGNC 批准的基因符号:CYP2U1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:107,931,549-107,953,461(来自 NCBI)▼...
SCAX2锥体外系受累的小脑性共济失调,早发▼ 正文有关 X 连锁脊髓小脑共济失调(SCAX) 遗传异质性的讨论,请参阅 SCAX1(302500)。▼ 临床特征...
TAR DNA 结合蛋白,43-KD;TDP43HGNC 批准的基因符号:TARDBP细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,012...
竖琴综合症有证据表明 HARP 综合征(前β脂蛋白血症、棘红细胞增多症、色素性视网膜炎和苍白球变性)是由染色体 20p13 上编码泛酸激酶 2(PANK2;606...
GPI脱酰酶HGNC 批准的基因符号:PGAP1细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:196,833,004-196,926,707(来自...
KIAA0018选择性广告指示器 1;SELADIN1去氨甾醇 δ-24-还原酶HGNC 批准的基因符号:DHCR24细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(G...
先天性肾上腺发育不全,伴有促性腺功能减退症;AHCHADDISON 病,X 连锁;AHXAHC 伴 HHG巨细胞性肾上腺皮质发育不全AHC 伴孤立性促性腺激素缺乏...
莱姆斯帕德综合症▼ 正文有证据表明白质脑病、运动迟缓、痉挛和构音障碍综合征(LEMSPAD) 是由染色体 7p22 上的 EIF2AK1 基因(613635) 杂...
基底细胞癌,非综合征性,包括基底细胞癌,多发性,包括细胞遗传学定位:1p36 基因组坐标(GRCh38):1:1-27,600,000▼ 说明皮肤基底细胞癌(BC...
远端染色体 7q11.23 缺失综合征细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:72,700,001-77,900,000它代表位于 Wil...
Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上的溶酶体转移调节基因(LYST; 606897) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征...
神经变性和痉挛伴或不伴小脑萎缩或皮质视力障碍精神发育迟滞,常染色体显性 9,以前;MRD9,以前有证据表明 NESCAV 综合征(NESCAVS) 是由染色体 2...
癫痫性脑病,早期婴儿,58; EIEE58有证据表明发育性癫痫性脑病 58(DEE58) 是由染色体 9q21 上的 NTRK2 基因(600456) 杂合突变引...
如果您是数百万患有子宫内膜异位症的女性之一,您可能知道这种经常令人痛苦的疾病也会影响您自然受孕的能力。大约三分之一患有子宫内膜异位症的女性难以怀孕,需要某种医疗帮...
子宫内膜异位症是一种疾病,子宫内部的组织开始在子宫外部生长。这会导致疼痛、腹胀、月经过多和不孕。如果您正在与子宫内膜异位症作斗争并试图怀孕,这里有一些提示可以帮助...
HSG 是一种对子宫和输卵管进行 X 射线检查,使用一种特殊形式的低剂量 X 射线(称为荧光镜检查)和碘造影剂(一种 X 射线可见的含碘液体)。HSG 检查的目的...
九月是 PCOS 意识月!为了提高人们的认识并帮助进一步教育女性了解这种情况,我们编制了一份多囊卵巢综合症最常见症状的快速清单。什么是多囊卵巢综合症?PCOS 是...
您可能从妇产科医生那里听说过许多避免怀孕的方法,但他们是否讨论过如果您选择等待,未来怀孕的选择?卵子冷冻非常适合 20 多岁和 30 岁出头的女性,她们目前还没有...
生育治疗可能是一个令人困惑的过程,但了解您的药物之间的差异以及您可能服用的药物类型非常重要。您是否需要注射或口服药确实取决于您的医生确定的治疗计划!我们在下面列出...