痉挛

Sandhoff病,也称为GM2神经节苷脂贮积症II型(GM2-gangliosidosis type II)或己糖胺酶A和B缺乏症(Hexosaminidase...

巧克力囊肿保险理赔

巧合力囊肿一般包含在重疾险,但是注意:并不是所有类型的重疾险都包括巧克力囊肿项目。由于巧克力囊肿一般只影响生育,不影响正常生活,因此在社保中不作为重大疾病对待。如...

蛋白聚糖是软骨细胞外基质的主要成分。聚集蛋白聚糖中糖胺聚糖侧链取代的程度和由此产生的固定电荷密度吸引反离子和水,从而产生对软骨的生物力学特性至关重要的膨胀压力(D...

黏脂质贮积症IV型(Mucolipidosis type IV ,ML4)由MCOLN1基因的致病变异引起,该基因可编码黏脂蛋白1。黏脂蛋白1在细胞膜内和细胞内细...

枫糖浆尿毒症(Maple syrup urine disease,MSUD)也称为BCKD缺乏症,由3个基因中任一基因的致病变异引起;这3个基因可编码支链α-酮酸...

枫糖浆尿毒症(Maple syrup urine disease,MSUD)也称为BCKD缺乏症,由3个基因中任一基因的致病变异引起;这3个基因可编码支链α-酮酸...

枫糖浆尿毒症(Maple syrup urine disease,MSUD)也称为BCKD缺乏症,由3个基因中任一基因的致病变异引起;这3个基因可编码支链α-酮酸...

二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLD)缺乏症由DLD基因的致病变异引起,DLD基因可编码二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLD)。DLD酶是三种不同酶复合物的成分,参与氨基酸、丙酮酸和...

有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核型 2(MC2DN2) 是由染色体 19q13 上的 SDHAF1 基因( 612848 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用...

己糖胺酶A(Hexosaminidase A ,HEX A)缺乏症也称为GM2神经节苷脂沉积症,由HEXA基因的致病变异引起,HEXA基因可编码β-己糖胺酶A(H...

糖原贮积病I型(Glycogen storage disease type I,GSDI)也称为冯吉尔克氏病,由两个基因(G6PC和SLC37A4)之一的致病变异...

戊二酸血症I型(Glutaric acidemia type I,以下简称GA I)由GCDH基因的致病变异引起,该基因编码戊二酰辅酶A脱氢酶(glutaryl-...

精氨酸又被称为蛋白氨基酸,该药品属于氨基酸类药物,这种药品具有一定解毒的作用,它能在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨经鸟氨酸循环转变成无毒的...

Costeff综合征是一种以视力减退,运动障碍和智力障碍为特征的疾病。患有Costeff综合征的人有视神经的变性(萎缩),视神经将信息从眼睛传递给大脑。这种视神经...

睾丸扭转又称精索扭转,部分人群在胎儿发育时期,就会出现睾丸系膜过长,导致该孩子在出生后就会睾丸和精索活动度变得很大,就很容易造成睾丸出现不同程度的扭转;睾丸扭转疾...

瓜氨酸血症I型(Citrullinemia type I,CTLN1)有时称为精氨琥珀酸合成酶缺乏症(argininosuccinate synthetase d...

脑腱黄瘤病(CTX),也称为脑胆固醇沉着症(cerebral cholesterinosis)或胆甾烷醇贮积病(cholestanol storage disea...

天冬氨酸酰基转移酶(ASPA)基因突变是Canavan病的主要致病原因,ASPA基因(GenBank NM_000049. 2)位于17p13,包含6个外显子,编...