腺嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症; APRTD
APRT 缺乏尿石症,2,8-二羟基腺嘌呤尿石症,DHA肾结石,DHA▼ 描述APRT 缺乏症是一种常染色体隐性代谢疾病,可导致不溶性嘌呤 2,8-二羟基腺嘌呤(...
APRT 缺乏尿石症,2,8-二羟基腺嘌呤尿石症,DHA肾结石,DHA▼ 描述APRT 缺乏症是一种常染色体隐性代谢疾病,可导致不溶性嘌呤 2,8-二羟基腺嘌呤(...
高尿酸血症肾病,家族性青少年,4 岁; HNFJ4有证据表明常染色体显性肾小管间质性肾病 5(ADTKD5) 是由染色体 3q21 上的 SEC61A1 基因(6...
由于 CD73 缺乏而导致的动脉钙化;ACDC▼ 描述成人发病的下肢动脉钙化,包括髂动脉、股动脉和胫动脉以及手足关节囊关节,是一种常染色体隐性遗传疾病,仅代表第二...
髓样囊性肾病 1;MCKD1MCKD髓质囊性肾病,常染色体显性遗传;ADMCKD1多囊肾,髓质型▼ 说明常染色体显性肾小管间质性肾病 2(ADTKD2) 的特点是...
胎盘特异性 ATP 结合框转运蛋白;ABCP乳腺癌抗性蛋白;BCRP米托蒽醌抗性蛋白;MRXHGNC 批准的基因符号:ABCG2细胞遗传学位置:4q22.1 基因...
肾结石,尿酸,常染色体显性遗传德弗里斯等人(1962) 基于 3 个广泛研究的家庭提出证据,表明尿酸尿石症可以作为孤立于痛风的常染色体显性性状遗传。 这些家庭中没...
对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体:包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...
尿酸浓度、血清、数量性状基因座 7;UAQTL7痛风,易感性,5;GOUT5▼ 正文有证据表明痛风 D-乳酸尿症(DLACD) 是由染色体 16q23 上 LDH...
先天性红细胞生成异常性贫血 II 型(CDAN2) 是由染色体 20p11 上 SEC23B 基因( 610512 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。有关 CDA ...
硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD;EC 1.14.99.5)是一种含铁酶,可催化不饱和脂肪酸合成中的限速步骤。SCD的主要产物是油酸,它是由硬脂酸去饱和形成的。硬脂酸...
瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...
HPRT 相关高尿酸血症(HRH),也称为 Kelley-Seegmiller 综合征,是由 HPRT 基因( 308000 ) 突变引起的,该突变导致次黄嘌呤鸟...
维德曼等人(1993)描述了一位经过充分研究的患者,从婴儿期到 19 岁。他的母亲是 34 ,父亲是无关的 37 岁。患者所患的综合征的特征包括多毛症、明显的短头...
血清尿酸浓度和对痛风的易感性可以通过染色体 4q22 上ABCG2 基因( 603756 ) 的变异来赋予,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说明痛风是一种常见...
肾囊肿和糖尿病综合征(RCAD) 是由染色体 17q12 上的 TCF2 基因(HNF1B; 189907 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...
尿酸碱度为尿常规检查内容之一,又被称为尿常规pH值,即做尿常规检查时尿液的酸碱度的值,这项指标具有反映肾脏调节体液酸碱平衡的能力。一般来讲,机体会通过尿液排出大量...
美卓乐又被称为甲泼尼龙片(甲基强的松/甲基氢化泼尼松),它是一种肾上腺皮质激素类药物,且只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品,主要适用...
糖原贮积病I型(Glycogen storage disease type I,GSDI)也称为冯吉尔克氏病,由两个基因(G6PC和SLC37A4)之一的致病变异...
内皮白细胞粘附分子-1 由细胞因子刺激的内皮细胞表达。它被认为是通过介导细胞与血管内层的粘附而导致炎症部位血液白细胞积累的原因。它表现出与 LYAM1( 1532...
软骨钙质沉着症或软骨钙化是一种常见病症,通常由二水焦磷酸钙(CPPD) 晶体在关节透明和纤维软骨中沉积所致。CPPD 晶体沉积可能无症状或与特征性急性发作(“假痛...
罗斯等人(1978)描述了一个家庭,他们在手和脚的压力点上有许多疼痛的胼胝。有几例男性到男性的遗传,受影响的人存在于 5 代。杜普雷等人(1979)建议这种疾病并...
▼ 临床特点 ------ Stauffer 和 Merrihew(1944)报道了一个分离常染色体显性骶髂关节炎的家族,4 代中有 22 个受累个体。受影响的个...
有证据表明 Muckle-Wells 综合征是由染色体 1q44 上编码cryopyrin(NLRP3;606416)的基因的杂合突变引起的。 ...
糖原贮积病 Ia(GSD1A) 是由 G6PC 基因( 613742 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码葡萄糖 6-磷酸酶(G6Pase),位于染色体 1...
糖原贮积病 VII(GSD7) 是由 PFKM 基因( 610681 )中的纯合或复合杂合突变引起的,PFKM 基因( 610681 ) 编码肌肉磷酸果糖激酶,位...
数字符号(#)用于因证据这个条目hyperphosphatemic家族肿瘤钙质沉着-1(HFTC1)通过在GALNT3基因(纯合或杂合化合物突变引起601756)...
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免疫治疗的出现,对于驱动基因阴性的晚期肺癌患者而言,显著改善了生存,但免疫治疗得以应用在临床上依然面对着许多疑点,例如:免疫治疗后病灶增大,是超进展、真性进展还是...