青少年息肉病/遗传性出血性毛细血管扩张综合征; JPHT
JP/HHT 综合征青少年息肉病伴遗传性出血性毛细血管扩张症JPS/HHT遗传性出血性毛细血管扩张症,伴有青少年息肉病 - 全身性青少年息肉病,伴有肺动静脉畸形▼...
JP/HHT 综合征青少年息肉病伴遗传性出血性毛细血管扩张症JPS/HHT遗传性出血性毛细血管扩张症,伴有青少年息肉病 - 全身性青少年息肉病,伴有肺动静脉畸形▼...
CT47.5HGNC 批准的基因符号:CT47A5细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:120,963,025-120,966,445(来自 ...
Other entities represented in this entry:包括先天性角化不良,常染色体隐性遗传 7; DKCB7,包含▼ 说明先天性角化不...
KIAA0591HGNC 批准的基因符号:KIF1B细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:10,210,569-10,381,602(来...
LIN28,C. 线虫,B 的同源物;LIN28BHGNC 批准的基因符号:LIN28B细胞遗传学位置:6q16.3-q21 基因组坐标(GRCh38):6:10...
RNA,U50 小核仁; RNU50snoRNA,U50HGNC 批准的基因符号:SNORD50A细胞遗传学位置:6q14.3 基因组坐标(GRCh38):6:8...
基质金属蛋白酶 14,膜型膜型基质金属蛋白酶 1MT1-MMPHGNC 批准的基因符号:MMP14细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14...
HBOC1此条目中代表的其他实体:家族性乳腺癌,包括 1 种癌症家族性卵巢癌,包括 1 种癌症▼家族性乳腺癌的临床特征与散发性乳腺癌相比,家族性乳腺癌的特征是诊断...
ADH,IV 类HGNC 批准的基因符号:ADH7细胞遗传学位置:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,412,262-99,435,341(来自 NC...
小眼症,小鼠,同源物;MIHGNC 批准的基因符号:MITF细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:69,739,463-69,968,331(...
RON蛋白酪氨酸激酶;RON巨噬细胞刺激蛋白受体MSP 受体HGNC 批准的基因符号:MST1R细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:4...
Kaariainen 等人在一名兄弟姐妹和 3 名散发患者中进行了研究(1989)描述了一种以桡骨和髌骨发育不全或发育不全为主要特征的综合征。 其他发现包括拇指缺...
酪氨酸激酶受体 B;TRKBHGNC 批准的基因符号:NTRK2细胞遗传学位置:9q21.33 基因组坐标(GRCh38):9:84,668,457-85,027...
癌胚抗原相关细胞粘附分子6非特异性交叉反应抗原;NCA正常交叉反应抗原CEA 样蛋白;CEALHGNC 批准的基因符号:CEACAM6细胞遗传学位置:19q13....
RAD51, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF, DS.CEREVISIAE RAD51-LIKE 3的同源物;RAD51L3TRADHGNC ...
程序性细胞死亡 1 配体 1;PDCD1LG1PDCD1配体1;PDCD1L1程序性死亡配体 1;PDL1B7 同系物 1;B7H1HGNC 批准的基因符号:CD...
叶酸受体,伽玛HGNC 批准的基因符号:FOLR3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,135,724-72,139,891(来...
NINJURINHGNC 批准的基因符号:NINJ1细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:93,121,495-93,134,303(来...
WD肝豆状核变性▼ 描述威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是细胞内肝铜大量积聚,随后出现肝脏和神经系统异常。德比等人(2007) 详细回顾了威尔逊病的分子...
TALIN; TLNHGNC 批准的基因符号:TLN1细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,696,947-35,732,194(来...
TRF1 相互作用蛋白 1LPTSHGNC 批准的基因符号:PINX1细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:10,764,960-10,8...
HNRPA2B1此条目中代表的其他实体:包含异质核核糖核蛋白 A2;HNRPA2,包括异质核核糖核蛋白 B1,包括;HNRPB1,包括HGNC 批准的基因符号:H...
Isaacs 等人对 25 份已发表的肝脂肪酶基因启动子区域(-514C-T;151670.0003) 的 SNP 报告进行了荟萃分析,涉及 24,000 名个体...
NFE2 相关转录因子NFE2 相关因子 1;NRF1转录因子11;TCF11HGNC 批准的基因符号:NFE2L1细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(...
癌睾丸抗原 63; CT63OXTES1HGNC 批准的基因符号:PASD1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:151,563,183-15...
胰腺癌胰腺腺泡癌▼ 描述胰腺癌是死亡率最高的癌症之一,其 5 年相对生存率低于 5%。到初步诊断时,通常已经存在转移性疾病。已确定的危险因素包括胰腺癌家族史、2 ...
PRONAPSIN ANAPANAP1HGNC 批准的基因符号:NAPSA细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,358,471...
出芽不受苯并咪唑 1 抑制,酿酒酵母BUB1 的同源物,酿酒酵母,有丝分裂检查点基因 BUB1的同源物BUB1AHGNC 批准的基因符号:BUB1细胞遗传学位置:...
miRNA126MIRN126此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 126;MIR126,包含MICRO RNA 123,包含;MIR123,包括HG...
在转染原癌基因期间重新排列此条目中代表的其他实体:包含 RET/ELKS 融合基因HGNC 批准的基因符号:RET细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(G...