硫氧还蛋白相关跨膜蛋白3; TMX3
含硫氧还蛋白结构域的蛋白质 10; TXNDC10KIAA1830HGNC 批准的基因符号:TMX3细胞遗传学位置:18q22.1 基因组坐标(GRCh38):1...
含硫氧还蛋白结构域的蛋白质 10; TXNDC10KIAA1830HGNC 批准的基因符号:TMX3细胞遗传学位置:18q22.1 基因组坐标(GRCh38):1...
死亡受体6; DR6HGNC 批准的基因符号:TNFRSF21细胞遗传学位置:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:47,231,532-47,309,9...
HGNC 批准的基因符号:BTBD10细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,388,008-13,463,222(来自 NCBI...
淋巴细胞抗原 95,小鼠,同系物; LY95激活 NK 受体 NKp44; NKp44HGNC 批准的基因符号:NCR2细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(...
线粒体 CCA 添加 tRNA 核苷酸转移酶CCA 添加 tRNA 核苷酸转移酶,线粒体HGNC 批准的基因符号:TRNT1细胞遗传学位置:3p26.2 基因组坐...
ATP 酶家族基因 3-L样 2HGNC 批准的基因符号:AFG3L2细胞遗传学位置:18p11.21 基因组坐标(GRCh38):18:12,328,944-1...
癌相关 EF-Hand 蛋白;CREFHGNC 批准的基因符号:C1orf87细胞遗传学位置:1p32.1 基因组坐标(GRCh38):1:59,990,394-...
跨膜 EMP24 蛋白转运结构域蛋白 4HGNC 批准的基因符号:TMED4细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,577,894-44,...
HGNC 批准的基因符号:SPINK13细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,268,794-148,286,255(来自 NCBI)...
以前的转录因子 3; TCF3,前HGNC 批准的基因符号:TCF7L1细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,133,392-85,...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 11;CCDC11HGNC 批准的基因符号:CFAP53细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GRCh38):18:50,227...
HGNC 批准的基因符号: DSCAM细胞遗传学位置:21q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:40,010,999-40,847,158(来自 NCBI...
天使,果蝇,同源物,2CCR4,酿酒酵母,D 的同源物; CCR4DHGNC 批准的基因符号:ANGEL2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38)...
硫酸软骨素合成酶2; CSS2HGNC 批准的基因符号:CHPF细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,538,954-219,543,...
U11/U12 小核核糖核蛋白,65-KD 蛋白质U11/U12 snRNP,65-KD 蛋白质; SNRNP65KIAA1839HGNC 批准的基因符号:RNP...
AKAPKLKIAA0920此条目中涉及的其他实体:包含 PARALEMMIN 2; PALM2,包含包含 PALM2-AKAP2 转录本HGNC 批准的基因符号...
HCAM3HGNC 批准的基因符号:PDE1C细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:31,616,777-32,428,224(来自 NC...
有证据表明弗雷泽综合征 2(FRASRS2) 是由染色体 13q13 上的 FREM2 基因(608945) 的纯合或复合杂合突变引起。FREM2 基因突变还可导...
NGP1HGNC 批准的基因符号:GNL2细胞遗传学位置:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:37,566,816-37,595,937(来自 NCBI...
脊柱后纵韧带骨化(OPLL)是一种常见的退行性脊柱疾病,可导致中老年人群严重的神经功能障碍。这种异位骨化导致骨化韧带压迫脊髓和神经根。 OPLL 的组织学研究表明...
FRCP1HGNC 批准的基因符号:FNDC4细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,491,883-27,495,200(来自 NC...
粒头果蝇,2 的同源物麦穗头的兄弟;BOM转录因子 CP2 样 3; TFCP2L3HGNC 批准的基因符号:GRHL2细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(...
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 4; PP4蛋白质磷酸酶 X; PPXHGNC 批准的基因符号:PPP4C细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):1...
RHO6HGNC 批准的基因符号:RND1细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48,857,145-48,865,870(来自 N...
CSTF,77-KD 亚基; CSTF77HGNC 批准的基因符号:CSTF3细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:33,084,584-...
ZETE-WHITE 10,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ZW10细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,733,187...
转录终止因子,RNA 聚合酶 IIHGNC 批准的基因符号:TTF2细胞遗传学位置:1p13.1 基因组坐标(GRCh38):1:117,060,326-117,...
有证据表明早发进行性脑病伴脑水肿和/或白质脑病 2(PEBEL2) 是由染色体 13q34 上的 NAXD 基因(615910) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明...
乳腺肿瘤激酶; BRK蛋白酪氨酸激酶BRKHGNC 批准的基因符号:PTK6细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,528,00...
EXOCYST 复合体,84-KD 亚基; EXO84SEC84,酿酒酵母,同系物; SEC84HGNC 批准的基因符号:EXOC8细胞遗传学位置:1q42.2 ...