CCCTC-结合因子; CTCF
转录抑制子 CTCFHGNC 批准的基因符号:CTCF细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,562,526-67,639,185...
转录抑制子 CTCFHGNC 批准的基因符号:CTCF细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,562,526-67,639,185...
包含 TACC1/FGFR1 融合基因HGNC 批准的基因符号:TACC1细胞遗传学位置:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:38,728,582-3...
有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 6(GAMOS6) 是由染色体 21q22 上的 WDR4 基因(605924) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ ...
常染色体显性智力发育障碍 17; MRD17 有证据表明 Schuurs-Hoeijmakers 综合征(SHMS) 是由染色体 11q13 上的 PACS1 基...
菱形 5,果蝇,2 的同源物非活性菱形蛋白 2; IRHOM2HGNC 批准的基因符号:RHBDF2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):1...
FLATTOP; FLTPHGNC 批准的基因符号:CFAP126细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,364,733-161,3...
上皮癌中丢失的手臂蛋白,X 染色体,2; ALEX2KIAA0512HGNC 批准的基因符号:ARMCX2细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38)...
核孔蛋白,75-KD; NUP75FLJ12549FROUNTPericentrin,前; PCNT,前HGNC 批准的基因符号:NUP85细胞遗传学位置:17q...
HGNC 批准的基因符号:IRS4细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,719,946-108,736,563(来自 NCBI)▼...
KIAA0350HGNC 批准的基因符号:CLEC16A细胞遗传学位置:16p13.13 基因组坐标(GRCh38):16:10,944,564-11,182,1...
受体相互作用蛋白140;RIP140HGNC 批准的基因符号:NRIP1细胞遗传学位置:21q11.2-q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:14,961...
AAAS 基因ALADINADRACALINHGNC 批准基因符号:AAAS细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:53,307,46...
FLJ90650CHL2 抗原氨基肽酶Q; APQ跨膜氨基肽酶 Q; TAQPEPHGNC 批准的基因符号:LVRN细胞遗传学位置:5q23.1 基因组坐标(GR...
动力蛋白、轴丝、重链 17 样; DNAH17L动力蛋白、轴丝、轻中间链 1; DNEL1HL20HGNC 批准的基因符号:DNAH9细胞遗传学位置:17p12 ...
染色体 X 开放解读码组 56; CXORF56HGNC 批准的基因符号:STEEP1细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,538,1...
裸角质层,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:NKD1细胞遗传学位置:16q12.1 基因组坐标(GRCh38):16:50,548,396-50,649,...
RAB5 的 RABAPTIN 5 相关交换因子;RABEX5HGNC 批准的基因符号:RABGEF1细胞遗传学位置:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:SNRPF细胞遗传学位置:12q23.1 基因组坐标(GRCh38):12:95,858,952-95,866,140(来自 NCBI)...
钠钾氯化物转运蛋白2; NKCC2HGNC 批准的基因符号:SLC12A1细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:48,206,302-...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 27(COXPD27) 是由染色体 13q34 上的 CARS2 基因(612800) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明联合氧化磷...
蛋白酶抑制剂 12; PI12神经丝氨酸蛋白酶抑制剂HGNC 批准的基因符号:SERPINI1细胞遗传学位置:3q26.1 基因组坐标(GRCh38):3:1...
DXF34SPINDLIN 家族,成员 2,着丝粒副本SPIN2,着丝粒复制HGNC 批准的基因符号:SPIN2A细胞遗传学位置:Xp11.21 基因组坐标(GR...
无羊膜,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:AMN细胞遗传学位置:14q32.32 基因组坐标(GRCh38):14:102,922,663-102,930,8...
精神发育迟滞,X 连锁 49; MRX49精神发育迟滞,X 连锁 15; MRX15 有证据表明雷诺-克拉斯综合征(MRXSRC) 是由染色体 Xp22 上的 C...
lincRNA 1018SRHCHGNC 批准的基因符号:LINC01018细胞遗传学位置:5p15.31 基因组坐标(GRCh38):5:6,582,136-6...
神经生长因子 1,小鼠,同源物神经生长因子 1-样; NTN1LHGNC 批准的基因符号:NTN1细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17...
起源识别复合物,亚基 4,酿酒酵母,同源物ORC4-LIKE; ORC4LHGNC 批准的基因符号:ORC4细胞遗传学位置:2q23.1 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:IL17D细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:20,701,513-20,723,098(来自 NCBI...
6-12白血病基因; STLHGNC 批准的基因符号:RNF217-AS1细胞遗传学位置:6q22.31 基因组坐标(GRCh38):6:124,908,243-...
HGNC 批准的基因符号:GRXCR1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:42,892,713-43,030,658(来自 NCBI)▼ 克...