自身免疫性淋巴增殖综合征,III 型; ALPS3
免疫缺陷,常见变量,9,以前;CVID9,前 III 型自身免疫性淋巴组织增生综合征(ALPS3) 是由染色体 3p21 上的 PRKCD 基因(176977) ...
免疫缺陷,常见变量,9,以前;CVID9,前 III 型自身免疫性淋巴组织增生综合征(ALPS3) 是由染色体 3p21 上的 PRKCD 基因(176977) ...
HGNC 批准的基因符号:SMUG1细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,158,235-54,188,985(来自 NCBI...
膜联蛋白二;ANX2膜联蛋白 II、重链脂皮质素 II;LPC2;LIP2本条目中出现的其他实体:膜联蛋白 II PSEUDOGNE 1(已包含);ANX2P1,...
复合体 I,线粒体呼吸链,B17 亚基;B17HGNC 批准的基因符号:NDUFB6细胞遗传学位置:9p21.1 基因组坐标(GRCh38):9:32,553,0...
小诱导细胞因子亚族 A,成员 14;SCYA14新 CC 趋化因子 2;NCC2血滤液 CC 趋化因子 1;HCC1HGNC 批准的基因符号:CCL14细胞遗传学...
无翼型 MMTV 集成站点家族,成员 15;WNT15HGNC 批准的基因符号:WNT9B细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:46...
NUP358HGNC 批准的基因符号:RANBP2细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:108,719,482-109,842,301(来自 ...
蛋白酶,半胱氨酸,1;PRSC1天冬酰胺酰内肽酶;AEPHGNC 批准的基因符号:LGMN细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:92...
HGNC 批准的基因符号:LCN12细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,949,197-136,956,538(来自 NCBI)...
锌指 RAN 结合域蛋白 2锌指蛋白 265;ZNF265锌指,拼接;ZISHGNC 批准的基因符号:ZRANB2细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRC...
GPCR101HGNC 批准的基因符号:GPR101细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,023,929-137,033,995(...
对接蛋白,62-KDp62DOK酪氨酸激酶 1 的下游HGNC 批准的基因符号:DOK1细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,549...
BCL9-2HGNC 批准的基因符号:BCL9L细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,896,136-118,925,926(...
序列相似性65的家族,成员B;FAM65B6 号染色体开放读码框 32;C6ORF32KIAA0386PL48HGNC 批准的基因符号:RIPO2细胞遗传学定位:...
梅克尔综合征 6 型(MKS6) 是由染色体 4p15 上的 CC2D2A 基因(612013) 纯合突变引起的。有关梅克尔综合征的一般表型描述和遗传异质性的讨论...
ZINEDIN; ZINHGNC 批准的基因符号:STRN4细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,719,511-46,746...
LDLR 相关蛋白 12;LRP12ST7MIG13,C. 线虫,A 的同源物;MIG13AHGNC 批准的基因符号:LRP12细胞遗传学位置:8q22.3 基因...
RB 相关的 Krab 抑制子HGNC 批准的基因符号:RBAK细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:5,045,860-5,069,48...
HGNC 批准的基因符号:GPS2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,312,661-7,315,360(来自 NCBI)▼ 说...
SPPM-158▼ 正文哈里森等人(1991) 鉴定并表征了具有 2 个等位基因形式的血清蛋白多态性。这种蛋白质是在生殖隔离的宗教教派哈特派中发现的(Hostet...
脂肪酸辅酶A连接酶,长链3;FACL3酰基辅酶A 合成酶 3;ACS3HGNC 批准的基因符号:ACSL3细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:ALX3细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:110,059,870-110,070,672(来自 NCBI)▼...
6 号染色体开放解读码组 85;C6ORF85HGNC 批准的基因符号:SLC22A23细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,268,...
POMT2 相关的 WALKER-WARBURG 综合征或肌肉-眼-脑疾病这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴有脑部和眼部异常(A2 型,MDDGA2)...
HGNC 批准的基因符号:PTGER3细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:70,852,358-71,047,816(来自 NCBI)▼...
17-β-HSD IVD-3-羟酰基-CoA 脱水酶/D-3-羟酰基-CoA 脱氢酶双功能蛋白D-双功能蛋白、过氧化物酶体DBP、过氧化物酶体多功能蛋白 2;MF...
HGNC 批准的基因符号:MRPL1细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:77,862,830-77,952,785(来自 NCBI)▼ ...
细胞迁移诱导蛋白 23PIG51TBC7HGNC 批准的基因符号:TBC1D7细胞遗传学定位:6p24.1 基因组坐标(GRCh38):6:13,304,951-...
TECTONIC 2; TECT2HGNC 批准的基因符号:TCTN2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,671,113-...
FBX36HGNC 批准的基因符号:FBXO36细胞遗传学位置:2q36.3 基因组坐标(GRCh38):2:229,922,503-230,013,119(来自...