电子转移黄素蛋白β-亚基赖氨酸甲基转移酶; ETFBKMT
甲基转移酶样 20;METTL20ETF-β 赖氨酸甲基转移酶染色体 12 开放解读码组 72;C12ORF72HGNC 批准的基因符号:ETFBKMT细胞遗传学...
甲基转移酶样 20;METTL20ETF-β 赖氨酸甲基转移酶染色体 12 开放解读码组 72;C12ORF72HGNC 批准的基因符号:ETFBKMT细胞遗传学...
RPTP-RHOKIAA0283HGNC 批准的基因符号:PTPRT细胞遗传学位置:20q12-q13.11 基因组坐标(GRCh38):20:42,031,89...
RNA 聚合酶 II 转录介质,亚基 25,酿酒酵母前列腺肿瘤过表达基因 2 的同源物;PTOV2p78激活剂招募的辅因子,92-KD;ARC92激活剂相互作用含...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 6ACHERON; ACHNHGNC 批准的基因符号:LARP6细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:7...
前田综合征皮质下血管性脑病、进行性脑血管疾病伴薄皮、脱发和椎间盘疾病有证据表明伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性脑动脉病(CARASIL) 是由染色体 10q...
SPG7基因截肢蛋白;PGN细胞基质粘附调节剂;CMAR细胞粘附调节剂;CARHGNC 批准的基因符号:SPG7细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRC...
AMY1 相关蛋白 1; AMAP1HGNC 批准的基因符号:MYCBPAP细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:50,507,77...
III 型胶原蛋白的血小板受体,47-KD; PR47血小板膜蛋白,47-KD细胞遗传学位置:7q21 基因组坐标(GRCh38):7:77,900,001-98...
高胆红素血症,CRIGLER-NAJAR I 型;HBLRCN1克里格勒-纳贾综合征I 型 Crigler-Najjar 综合征是由染色体 2q37 上的 UDP...
舌癌化疗耐药相关蛋白 1; TCRP1KIAA0280HGNC 批准的基因符号:FAM168A细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:7...
GTARHGNC 批准的基因符号:ANKRD17细胞遗传学位置:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:73,073,376-73,258,798(来自 N...
11 号染色体开放解读码组 10; C11ORF10HGNC 批准的基因符号:TMEM258细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61...
FHD基因2HGNC 批准的基因符号:FRG2细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:190,024,367-190,027,256(来自 ...
有证据表明常染色体显性痉挛性截瘫 80(SPG80) 是由染色体 9p13 上的 UBAP1 基因(609787) 杂合突变引起的。▼ 说明痉挛性截瘫 80(SP...
硫胺转运蛋白 1;THTR1;THT1HGNC 批准的基因符号:SLC19A2细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1:169,463,909...
6 号染色体开放解读码组 33; C6ORF33脑表达的溶酶体膜蛋白,1; LMPB1膜孕激素受体,β; MPRBHGNC 批准的基因符号:PAQR8细胞遗传学定...
IRF7A此条目中表示的其他实体:IRF7B,已包含IRF7C,已包含IRF7H,已包含HGNC 批准的基因符号:IRF7细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐...
MAP8BPY2-相互作用蛋白1; BPY2IP1VCY2-相互作用蛋白1; VCY2IP119 号染色体开放解读码组 5; C19ORF5HGNC 批准的基因符...
STELLA,小鼠,同源物原始生殖细胞蛋白 7; PGC7HGNC 批准的基因符号:DPPA3细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:...
转运蛋白相关蛋白,δ 亚基;TRAPDHGNC 批准的基因符号:SSR4细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,794,159-153,...
HGNC 批准的基因符号:CAPN12细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,730,192-38,744,693(来自 NCBI...
PR 域锌指蛋白 13HGNC 批准的基因符号:PRDM13细胞遗传学定位:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,606,833-99,615,56...
肌醇 1,3,4,5,6-五磷酸 2-激酶INSP5 2-激酶IP5KIPK1HGNC 批准的基因符号:IPPK细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRC...
扎基-格里森综合症▼ 说明Zaki-Gleeson 综合征是一种常染色体隐性神经发育障碍,其特征为严重智力低下、严重小头畸形、生长不良、小脑发育不全和二级心脏传导...
温度敏感性补充,细胞周期特异性,tsBN51; BN51T-TSBN51HGNC 批准的基因符号:POLR3D细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh3...
UCHL5-相互作用蛋白; UCHL5IPUCH37-相互作用蛋白1; UIP1HGNC 批准的基因符号:HAUS7细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh...
G 蛋白,α 相互作用蛋白; GAIPHGNC 批准的基因符号:RGS19细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:64,073,181...
SOP2-LIKE; SOP2LHGNC 批准的基因符号:ARPC1A细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:99,325,898-99,3...
OR11-403HGNC 批准的基因符号:OR10A5细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,845,683-6,846,636(来...
HGNC 批准的基因符号:ZNF304细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,351,271-57,359,898(来自 NCB...