线粒体接触位点和嵴组织系统,13-KD 亚基; MICOS13
MIC13MICOS 复合体,13-KD 亚基QIL119 号染色体开放解读码组 70;C19ORF70HGNC 批准的基因符号:MICOS13细胞遗传学定位:1...
MIC13MICOS 复合体,13-KD 亚基QIL119 号染色体开放解读码组 70;C19ORF70HGNC 批准的基因符号:MICOS13细胞遗传学定位:1...
胍丁胺脲水解酶;AUHHGNC 批准的基因符号:AGMAT细胞遗传学定位:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:15,571,698-15,585,05...
天冬酰胺连接的糖基化 11,酿酒酵母,ALG11 的同源物,酿酒酵母,KIAA0266的同源物HGNC 批准的基因符号:ALG11细胞遗传学位置:13q14.3 ...
RAB GDP 解离抑制剂,α;RABGDIARAB GDI-α罗格迪寡糖肽 2;OPHN2HGNC 批准的基因符号:GDI1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标...
14-3-3 蛋白质,T 细胞14-3-3-西塔14-3-3-TAUHS1HGNC 批准的基因符号:YWHAQ细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh3...
GAIP C 端相互作用蛋白 1GIPCRGS19 相互作用蛋白 1;RGS19IP119 号染色体开放解读码组 3;C19ORF3GLUT1 C 端结合蛋白;G...
HGNC 批准的基因符号:SULT1C3细胞遗传学位置:2q12.3 基因组坐标(GRCh38):2:108,239,967-108,265,607(来自 NCB...
RGS9 结合蛋白RGS9 锚定蛋白; R9APHGNC 批准的基因符号:RGS9BP细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:32,6...
SPAR长基因间非编码 RNA 961; LINC00961lincRNA 961HGNC 批准的基因符号:SPAAR细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:LSM8细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:118,184,163-118,204,034(来自 NCBI)...
非红细胞蛋白 4.1,通用型; 4.1GHGNC 批准的基因符号:EPB41L2细胞遗传学位置:6q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:130,...
HGNC 批准的基因符号:DNAI3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,062,326-85,133,137(来自 NCBI)▼ ...
高迁移率蛋白 17; HMG17染色体蛋白、非组酮、HMG17非组蛋白染色体蛋白 HMG17HGNC 批准的基因符号:HMGN2细胞遗传学位置:1p36.11 基...
X-抑制素;ARRX锥体 ARRESSTINARRESSTIN 4;ARR4HGNC 批准的基因符号:ARR3细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh3...
-MUC5HGNC 批准的基因符号:MUC5B细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,223,065-1,262,171(来自 NC...
补体成分 I因子 I;FIC3b 灭活剂HGNC 批准的基因符号:CFI细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:109,730,981-109,...
囊泡相关膜蛋白相关蛋白 BVAMP相关蛋白 BDVAP33A,果蝇,同源物此条目中代表的其他实体:包含鞋面相关蛋白 CHGNC 批准的基因符号:VAPB细胞遗传学...
α-L-岩藻糖苷酶缺乏症▼ 描述岩藻糖苷沉积症是一种常染色体隐性遗传性溶酶体贮积症,由α-L-岩藻糖苷酶缺陷引起,岩藻糖在组织中积聚。临床特征包括血管角化瘤、进行...
PHOCEINMOB1 样蛋白 3; MOBKL3MOB1MOB3植入前蛋白 3,小鼠,同源物; PREI3HGNC 批准的基因符号:MOB4细胞遗传学位置:2q...
RNA 结合基序蛋白 35A;RBM35AHGNC 批准的基因符号:ESRP1细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,640,998-...
Other entities represented in this entry:包含 NOD1 和 Cardiak 诱导的 NFKB 激活 1 的卡抑制剂; C...
有机阴离子转运蛋白2; OAT2HGNC 批准的基因符号:SLC22A7细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,295,709-43,...
有机阴离子转运蛋白D; OATPD有机阴离子转运蛋白3A1; OATP3A1HGNC 批准的基因符号:SLCO3A1细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(G...
YTH 域家族,成员 2此条目中代表的其他实体:包含 YTHDF2/RUNX1 融合基因HGNC 批准的基因符号:YTHDF2细胞遗传学定位:1p35.3 基因组...
泛菌素脑蛋白; ECPNHGNC 批准的基因符号:OPN3细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:241,593,123-241,640,368...
IA 中的金属硫蛋白HGNC 批准的基因符号:MT1A细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,638,665-56,640,086(来...
在一项病例对照研究中,Zurdel 等人(2002) 研究了半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C 基因的单倍型 A 或 B 是否与白种人群体中渗出性年龄相关性黄斑变性有遗传相...
EEF2 赖氨酸甲基转移酶序列相似性86的家庭,成员A; FAM86AHGNC 批准的基因符号:EEF2KMT细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh...
先天性耳聋,伴有迷路发育不全、小耳畸形和小齿畸形LAMM 耳聋▼ 命名法Tekin 等人(2008) 提出这种综合征被称为耳聋伴迷路发育不全、小耳畸形和小牙畸形(...
小丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶;SSTKTSSK4HGNC 批准的基因符号:TSSK6细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,514,...