伴有中脑和后脑畸形的神经发育障碍; RHO鸟嘌呤核苷酸交换因子2
ARHGEF2 基因编码 Rho 鸟嘌呤核苷酸交换因子 2,它是催化 GDP 替换为与 Rho 相关蛋白结合的 GTP 的蛋白质家族的一部分,从而控制 Rho G...
ARHGEF2 基因编码 Rho 鸟嘌呤核苷酸交换因子 2,它是催化 GDP 替换为与 Rho 相关蛋白结合的 GTP 的蛋白质家族的一部分,从而控制 Rho G...
Basilicata-Akhtar 综合征(MRXSBA) 是由染色体 Xp22 上的 MSL3 基因( 300609 )的半合子或杂合子突变引起的,因此此条目使...
剪接体因子 SMU1 和 RED(IK;600549)相互作用以调节甲型流感病毒(见614680)感染(Fournier 等人,2014 年)。▼ 克隆与表达使用...
脂联素(ADIPOQ; 605441 ) 是一种仅源自脂肪细胞的蛋白质,其表达与总脂肪成反比,被认为在调节肥胖相关的冠状动脉疾病和 2 型糖尿病风险中发挥作用( ...
MLL 基因( 159555 ) 与人类急性白血病中的许多不同伴侣基因中的一个相互易位。由于大多数伴侣基因编码不相关的蛋白质,因此致癌转化的确切机制尚不清楚。然而...
POLE3 是一种组蛋白折叠蛋白,可与其他组蛋白折叠蛋白相互作用,以不依赖序列的方式结合 DNA。这些组蛋白折叠蛋白二聚体结合在更大的酶复合物中,用于 DNA 转...
酪氨酸激酶要么在细胞质中表达,如 SRC 家族成员,要么作为跨膜受体表达,如生长因子受体。它们参与信号转导和细胞增殖的调节,并通过过表达或突变与肿瘤发生有关(Ca...
TSPAN2 属于四跨膜蛋白大家族,因其包含 4 个跨膜结构域而得名。四次穿膜蛋白s 经常在细胞表面相互结合并与其他分子(如整联蛋白)一起表达(参见 ITGB1;...
WNT 基因家族由结构相关的基因组成,例如 WNT16,编码与肿瘤发生和几个发育过程有关的分泌信号分子,包括胚胎发生过程中细胞命运和模式的调节。有关 WNT 基因...
德莱西亚等人(1996)确定了皮质抑素,一种大鼠神经肽,与生长抑素( 182450 )具有很强的结构相似性。14 个氨基酸的神经肽是由 112 个氨基酸的前体 p...
线粒体 UMP-CMP 激酶( EC 2.7.2.14 ) 是核苷酸合成补救途径的一个组成部分。补救途径的其他酶包括胸苷激酶-2(TK2; 188250 )、脱氧...
MTMR4 是一种脂质和蛋白磷酸酶,在调节细胞信号传导中发挥作用(Yu et al., 2010)。▼ 克隆与表达通过在 EST 数据库中搜索与肌管蛋白(MTM1...
间α-胰蛋白酶抑制剂(ITI)是结构相关的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,参与细胞外基质稳定和预防肿瘤转移。ITI 家族包含由一条轻链(见176870)和数量不定的重...
肥胖主要是多基因和多因素性状。一些基因的遗传变异与肥胖的易感性相关,这是一种单基因性状(参见体重指数(BMI),606641)。以肥胖为主要特征的常染色体隐性遗传...
GAS8 基因编码 DRC4,它是连接蛋白-动力蛋白调节复合物(N-DRC) 的一个组成部分,在纤毛运动中发挥重要的结构和功能作用(Olbrich 等人的总结,2...
TTYH3 基因编码一个大电导钙依赖性氯离子通道(Suzuki 和 Mizuno,2004 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克...
通过筛选 EST cDNA 数据库与整合素的序列同源性(参见147557),Berg 等人(1999)从人破骨细胞瘤、胎肺和脐静脉内皮 cDNA 文库中鉴定出重叠...
在高等真核细胞的核膜处,核层和异染色质与内核膜相邻。使用核纤层蛋白 B 受体(LBR; 600024 ) 的核质 N 末端,一种内核膜的整合蛋白,作为 HeLa ...
7SK 是一种丰富的 snRNA,最初由Zieve 和 Penman(1976)描述。他们确定 7SK RNA 是由 RNA Pol III 转录的。7SK RN...
F框 蛋白家族的成员,例如 FBXW10,以大约 40 个氨基酸的 F框 基序为特征。由 SKP1( 601434 )、滞蛋白(参见 CUL1;603134 ) ...
LRRC56 是一种富含亮氨酸的重复结构域的蛋白质,似乎在鞭毛内转运(IFT) 中发挥作用(Bonnefoy 等人,2018 年)。▼ 克隆与表达Bonnefoy...
通过数据库分析和人脑 mRNA 的 RT-PCR,Craxton(2001)克隆了 SYT14L 的部分序列,他们称之为 CHR415SYT。人体组织的 Nort...
WDR62 基因编码一种定位于中心体和细胞核的蛋白质,这取决于细胞期和细胞类型(Bhat 等人的总结,2011)。▼ 克隆与表达比尔古瓦尔等人(2010)在小头畸...
这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴大脑和眼睛异常(A6 型;MDDGA6),以前称为 Walker-Warburg 综合征(WWS) 或肌-眼-脑病(...
NFKB1( 164011 ) 或 NFKB2( 164012 ) 与 REL( 164910 )、RELA( 164014 ) 或 RELB( 604758 )...
赖等人(2000)在恶性骨髓瘤中经常缺失的染色体 5q 区域内发现了 C5ORF6。推导出的 392 个氨基酸的蛋白质具有约 43 kD 的计算分子量。N 末端包...
TCF20 包含超过 1,900 个氨基酸并具有多个功能域。根据其与其他因子的相互作用,预计它会作为转录激活因子或阻遏因子发挥作用(Gburcik 等人的总结,2...
多聚体(例如,SDC1;186355 )是跨膜蛋白聚糖,其将结构上异质的硫酸乙酰肝素链置于细胞表面,并将高度保守的多肽置于细胞质中。多功能硫酸乙酰肝素部分支持分子...
趋化因子是一个低分子量(8 至 11 kD)家族,结构相关的蛋白质具有多种促炎活性。CC 趋化因子亚家族的成员,如 CCL18,在其前 2 个半胱氨酸之间没有插入...
痉挛性截瘫 7 是由染色体 16q24 上截瘫基因(SPG7; 602783 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。一些患有该疾病的患者携带杂合 SPG7 突变。▼ ...