白质

感觉运动神经病伴共济失调,常染色体显性遗传; SMNA细胞遗传学定位:7q22-q32 基因组坐标(GRCh38):7:104,900,000-132,900,0...

L-2-羟基戊二酸血症▼ 临床特征杜兰等人(1980)报道了一名摩洛哥(柏柏尔)血统的 5 岁男孩,他接受了非特异性精神和运动迟缓以及生长缺陷的检查。感兴趣的点是...

Joubert 综合征-14 是一种常染色体隐性发育障碍,其特征为严重精神发育迟滞、脑成像中小脑蚓部和磨牙征(MTS) 发育不全、肌张力低下、婴儿期呼吸模式异常以...

癌症相关基因,肝脏,2;CRGL2HGNC 批准的基因符号:GLDN细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:51,341,654-51,...

HGNC 批准的基因符号:LPO细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,238,549-58,268,517(来自 NCBI)▼ 说明...

端脑啡肽;TLCN;TLNHGNC 批准的基因符号:ICAM5细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,289,350-10,296...

泛素 C 末端水解酶,神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号:UCHL1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,256,927-...

鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制剂; OAZINHGNC 批准的基因符号:AZIN1细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:102,826,301-10...

MPP1与 PIN1 相互作用的驱动蛋白相关电机; KRMP1HGNC 批准的基因符号:KIF20B细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):...

SHC 蛋白 B; SHCBSHC 样蛋白 SCK; SCKSHC 转换因子同系物,神经元HGNC 批准的基因符号:SHC2细胞遗传学位置:19p13.3 基因组...

PIK1-相互作用的检查点解旋酶; PICHHGNC 批准的基因符号:ERCC6L细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:72,204,66...

JANUS 激酶,白细胞;JAKLLJAKHGNC 批准的基因符号:JAK3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,824,78...