衔接相关蛋白复合物2 β-1子单元
AP2B1蛋白是AP2外壳装配蛋白复合物的一部分(请参见601024),并将网格蛋白(118960)链接到包被的囊泡中的受体(Ponnambalam等,1990年...
AP2B1蛋白是AP2外壳装配蛋白复合物的一部分(请参见601024),并将网格蛋白(118960)链接到包被的囊泡中的受体(Ponnambalam等,1990年...
Robinson(1989)克隆了小鼠的网格蛋白外壳组装复合体的两个单独的AP2-α衔接子亚基。α亚基是所谓的AP2外壳组装蛋白复合物(参见601024)的一部分...
抗凝血酶III是凝血酶(176930)和其他凝血蛋白酶的最重要抑制剂。它属于抑制剂和结构相关蛋白的丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)超家族,它们包含已发展为吸引和...
颅面聋手综合征(CDHS)是一种常染色体显性遗传疾病,其特征在于面部畸形,手部异常,鼻骨和腕骨缺失或发育不良以及严重的感音神经性听力障碍(Gad等人,2008年摘...
ITPR1基因编码肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)受体,它是调节细胞内钙信号传导的细胞内IP3门控钙通道(Berridge,1993;Hirota等,2003)。...
SOD1基因编码超氧化物歧化酶-1(EC 1.15.1.1),一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧化物自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供抗氧毒性的能力(Niwa...
免疫缺陷-27A是由常染色体隐性(AR)IFNGR1缺乏引起的。完全患有IFNGR1缺乏症的患者具有严重的临床表型,其特征在于早期且通常是致命的分枝杆菌感染。因此...
Aicardi-Goutieres综合征是一种遗传异质性脑病,其特征是最严重的形式为脑萎缩,白细胞营养不良,颅内钙化,慢性脑脊髓液(CSF)淋巴细胞增多,CSFα...
Shwachman-Diamond综合征是一种多系统常染色体隐性遗传疾病,其特征在于外分泌胰腺功能障碍,骨干phy端营养不良和不同程度的骨髓性细胞减少症。多达三分...
DAZ基因编码在精子发生中起作用的RNA结合蛋白(Tsui等,2000)。细胞遗传学位置:Yq11.223 基因座标(GRCh38):Y:23,129,354-2...
在小鼠中,对不相关的细胞内寄生虫(如分枝杆菌,沙门氏菌和利什曼原虫)的感染的自然抵抗力是由1号染色体上的单个基因Bcg,Ity或Lsh控制的。Vidal等人在小鼠...
NFKB1(164011)或NFKB2(164012)与REL(164910),RELA(164014)或RELB(604758)结合形成NFKB复合物。NFKB...
结合甲基化的CpGs的MECP2是与染色质相关的蛋白,可以激活和抑制转录。它是神经元成熟所必需的,并且受到发育的调节(Swanberg等,2009年摘要)。细胞遗...
在真核细胞中,核通过核被膜在空间和功能上与细胞质分开。穿过核膜的所有分子转移仅通过核孔进行。小分子(例如小于约40 kD的离子和多肽)可自由通过核孔,但是大分子需...
由于与T细胞的CD28(186760)和CTLA4(123890)配体结合,B淋巴细胞活化抗原B7-1(以前称为B7)为T淋巴细胞提供调节信号。细胞遗传学位置:3...
在脊椎动物中,HOX基因表现出空间受限的表达模式,与身体分割结构的形态发生相吻合。在特定节段中表达的HOX基因的特定组合决定了组织的特性。HOXA9基因编码可能参...
眼晶状体纤维膜(MIP)的主要内在蛋白是一种丰富的蛋白质,其在眼晶状体分化过程中出现,分子量约为26 kD。牛MIP基因由Gorin等人分离(1984)。Pisa...
Treacher Collins综合征是颅面发育障碍。这些特征包括眼睛的反类人动物偏斜,眼睑球状瘤,微念头症,耳部小眼畸形和其他畸形,hypo骨弓发育不良和大口气...
PDGFRB基因编码血小板衍生的生长因子受体β,血小板衍生的生长因子家族的成员的细胞表面酪氨酸激酶受体(参见,例如,PDFGB,190040)。受体的活化导致下游...
卟啉症是血红素生物合成中的遗传缺陷。急性间歇性卟啉症是卟啉症的最常见形式,是一种常染色体显性疾病,其特征为反复发作的腹痛,胃肠道功能障碍和神经系统疾病。在AIP的...
蛋白质-酪氨酸磷酸酶是一组高度多态的分子,在调节真核细胞对细胞外信号的反应中起作用(Dechert et al。,1995)。他们通过调节特定细胞内蛋白质的磷酸酪...
温克尔曼等(1988)克隆了SPTB基因;他们估计mRNA的大小为7.5 kb。Prchal等(1987)显示网织细胞β-spectrinmRNA长7.8 kb。...
同源结构域转录因子EMX2对中枢神经系统和泌尿生殖系统的发育至关重要。EMX1(600034)和EMX2与在发育中的果蝇头部表达的“空气瓶”基因有关。细胞遗传学位...
OTX2是与在发育中的头部表达的果蝇基因相关的同源基因家族基因。Simeone等(1992)确定了啮齿动物OTX2。在鸡肉,斑马鱼和非洲爪蟾中也发现了同源物。Da...
诱导免疫反应需要T细胞从抗原呈递细胞接收2组信号。第一个信号通过T细胞受体复合物传递,而第二个信号则是通过与T细胞相互作用,由B细胞活化抗原B7-1或CD80(1...
Syntrophin是一种相对质量约为58,000的外周膜蛋白,首先在Torpedo电器官的突触后膜中鉴定出,随后证明存在于许多哺乳动物组织中。对合成肌钙蛋白的兴...
SLC6A9基因编码GLYT1甘氨酸转运蛋白,该转运蛋白主要位于星形胶质细胞上,对于从细胞外空间清除甘氨酸和终止甘氨酸能神经传递至关重要(Kurolap等,201...
人淀粉样前体蛋白APLP2是序列特异性DNA结合小鼠蛋白的高度保守的同源物,在细胞周期中具有重要功能(von der Kammer等,1994)。细胞遗传学位置:...
CA8(CARP)基因编码碳酸酐酶VIII,它是锌金属酶家族的一部分。尽管CA8具有中心碳酸酐酶基序,但由于缺乏催化性锌配位残基,因此它缺乏碳酸酐酶活性(EC 4...
肝细胞色素P450系统负责新陈代谢的第一阶段,并消除了许多内源性和外源性分子以及所摄入的化学物质。P450酶将这些物质转化为亲电子中间体,然后与II期酶(例如UD...