鳃眼面部综合征
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃眼面部综合征(BO...
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃眼面部综合征(BO...
蓝色橡胶泡痣是一种膀胱样血管瘤,特别是在躯干和上臂上发现。夜间疼痛和局部多汗是特征。胃肠道出血性血管瘤是一种重要的并发症。Berlyne 和 Berlyne(19...
古拉马利等人(1976年)在一个家庭的4代人中观察到口腔、生殖器和眼睛的复发性炎症病变综合征。已建议病毒和自身免疫学。在家庭报告,两个兄弟患有一种不寻常的性性腺炎...
基底细胞内脏综合征(BCNS) 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿, 钙化杜拉尔褶皱, 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...
免疫缺陷-82伴全身性炎症(IMD82) 是一种复杂的常染色体显性免疫性疾病,其特征是各种生物的反复感染,以及表现为淋巴细胞器官浸润伴胃炎、结肠炎和肺、肝、中枢神...
COL20A1 属于胶原蛋白家族中三螺旋间断(FACIT) 亚家族的原纤维相关胶原蛋白( Khan et al., 2018 )。▼ 克隆与表达 ------ 长...
有证据表明非综合征性先天性皮肤发育不全(ACC) 是由染色体 10q11 上BMS1 基因( 611448 )的杂合突变引起的。据报道,有一个这样的家庭。 ...
▼ 临床特点 ------ 扎伦巴等人(1979)报告了 3 代 4 人受影响,包括一位父亲和他的 2 个儿子。一名患者在 28 岁时死于脑实质内多处扩张的薄壁血...
蛇皮血管瘤是一种罕见的良性皮肤病,其特征是无症状的非紫癜性点状红斑病变簇。皮疹是无症状的,但可能会导致美容问题,可以通过激光疗法进行治疗。女性最常受到影响,并且该...
有证据表明 Adams-Oliver 综合征-1(AOS1) 是由染色体 3q13 上的 ARHGAP31 基因( 610911 )中的杂合突变引起的。 ...
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims(SFM) 综合征可由染色体 11p15 上的 HRAS( 190020 ) 基因、染色体 12p1...
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
有证据表明伴耳聋的掌跖角化病是由染色体 13q12 上编码连接蛋白 26(GJB2; 121011 )的基因中的杂合突变引起的。 点位 ...
有证据表明 X 连锁慢性肉芽肿病(CGDX) 是由染色体Xp21上编码 p91-phox(CYBB; 300481 )的基因的半合子或杂合子突变引起的。 ...
心面皮肤综合征-1(CFC1) 是由染色体 7q34 上BRAF 基因( 164757 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
先天性红细胞生成性卟啉症(CEP) 是由染色体 10q26 上尿卟啉原 III 合酶基因(UROS; 606938 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
有证据表明局灶性真皮发育不全是由染色体 Xp11 上PORCN 基因( 300651 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表型...
有证据表明 Rothmund-Thomson 综合征 2(RTS2) 是由染色体 8q24 上DNA 解旋酶基因 RECQL4( 603780 )的复合杂合突变引...
有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关。 点位 表型 表型MIM 编号 遗产 表型映射键 基因...
有证据表明 Muckle-Wells 综合征是由染色体 1q44 上编码cryopyrin(NLRP3;606416)的基因的杂合突变引起的。 ...
有证据表明眼皮肤白化病 3 是由染色体 9p23 上酪氨酸酶相关蛋白 1(TYRP1;115501)的纯合或复合杂合突变引起的。有关 OCA 遗传异质性的讨论,请...
有证据表明大疱性表皮松解症伴肌营养不良症(EBSMD) 是由染色体 8q24 上plectin 基因(PLEC; 601282 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
有证据表明某些皮肤肥大细胞增多症(MASTC) 病例是由染色体 4q12 上KIT 基因( 164920 )中的杂合种系突变引起的。系统性肥大细胞增多症和一些皮肤...
有证据表明 Blau 综合征(BLAUS) 是由染色体 16q12 上NOD2/CARD15 基因( 605956 )的杂合突变引起的。 点...
X 连锁鱼鳞病(XLI) 是由类固醇硫酸酯酶缺乏引起的,是由染色体 Xp22 上的 STS 基因( 300747 )突变或缺失引起的。大多数患者(90%) 有 S...
有证据表明 Vohwinkel 综合征(VOWNKL) 是由染色体 13q12 上编码连接蛋白 26(GJB2; 121011 )的基因中的杂合突变引起的。角膜炎...
有证据表明 Cowden 综合征-1(CWS1) 是由染色体 10q23 上PTEN 基因( 601728 )中的杂合种系突变引起的。 点位...
有证据表明 Mal de Meleda(MDM) 是由染色体 8q24 上SLURP1 基因( 606119 )的纯合突变引起的。 点位 ...
有证据表明纳克索斯病(NXD) 是由染色体 17q21 上的斑珠蛋白基因(JUP; 173325 )的纯合突变引起的。 点位 表型 ...
有证据表明 CHILD 综合征是由染色体 Xq28 上的 NSDHL( 300275 )突变引起的。 点位 表型 表型MIM...