新生儿的暂时性大疱性皮肤病
新生儿短暂性大疱性皮肤松解症(TBDN) 是由染色体 3p21 上的 COL7A1基因( 120120 )中的杂合子或复合杂合子突变引起的。常染色体显性遗传和常染...
新生儿短暂性大疱性皮肤松解症(TBDN) 是由染色体 3p21 上的 COL7A1基因( 120120 )中的杂合子或复合杂合子突变引起的。常染色体显性遗传和常染...
EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...
内眦赘皮是一种皮肤皱襞从上眼睑延伸到下眼睑,部分覆盖内眦部的病症。Usher(1935)指出,内眦赘皮是所有种族胎儿的正常发现。内眦赘皮也与遗传性上睑下垂有关( ...
最近有很多女性朋友在说,自己的月经量很少,一般一两天就结束了,每天只换一片卫生巾。随着年龄变大感觉自己月经量越来越少了,小的时候刚来的时候每次月经能有五天到一周,...
在许多情况下,伴有嗜酸性粒细胞增多的慢性骨髓增殖性疾病是由 12 号和 5 号染色体之间的易位引起的,从而产生 ETV6( 600618 )-PDGFRB( 17...
家族性嗜酸性粒细胞增多症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其特征是外周嗜酸性粒细胞增多(大于 500 个嗜酸性粒细胞/微升血液),伴有或不伴有其他器官受累(Rio...
T 细胞抗原受体的所有 4 个亚基(见186880)的基因由不同的增强子及其增强子结合蛋白控制。Marine 和 Winoto(1991)通过证明增强子结合蛋白 ...
内皮素属于强血管活性肽家族,该家族由 3 种异肽 ET1(EDN1;131240)、ET2(EDN2;131241)和 ET3(EDN3;131242)组成。内皮...
除了血管活性肽 endothelin-1(EDN1; 131240 )的基因,Inoue 等人(1989)发现了 2 个可能编码相关血管收缩肽的人类基因组片段,并...
已经在人体中鉴定和测序了一个结构和药理学上不同的肽家族,即内皮素(Inoue 等,1989)。已鉴定出三种人内皮素亚型:内皮素-1、-2 和-3。Endothel...
I 型多发性内分泌瘤形成(MEN1) 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因( 613733 )中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型(MEN...
有证据表明侧脑膜膨出综合征(LMNS) 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因( 600276 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...
Emilin 是一种细胞外基质糖蛋白,位于弹性蛋白和微纤维接近的部位。它以前被称为糖蛋白 gp115(Colombatti 等人,1988 年;Bressan 等...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CD...
真核延伸因子-1(EF1) 由 4 个亚基组成,EF1-α(EEF1A1; 130590 )、EF1-β(EEF1B2; 600655 )、EF1-γ(EEF1G...
弹性纤维由两种不同的成分组成,一种更丰富的无定形成分(弹性蛋白)和微纤维成分。弹性蛋白主要由甘氨酸、脯氨酸和其他疏水性残基组成,并包含多个赖氨酸衍生的交联,例如桥...
中性粒细胞弹性蛋白酶( EC 3.4.21.37 ) 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶( Horwitz et al., 1999 )。它的关键生理作用是...
弹性蛋白酶(EC 3.4.21.36;以前的EC 3.4.4.7)是丝氨酸蛋白酶家族的成员,其特征在于酶活性位点中的丝氨酸残基具有反应性。弹性蛋白酶分解弹性纤维的...
已经确定的大量不同类型的 Ehlers-Danlos 综合征表明存在很大的异质性,但很明显,目前的分类并没有穷尽异质性。一些未分类的家庭显然是隐性的(见22532...
有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征牙周病 1 型(EDSPD1) 是由染色体 12p13 上的 C1R 基因( 613785 )杂合突变引起的。▼ 说...
因为 Ehlers-Danlos 综合征 1 型脊柱发育不良(EDSSPD1) 是由染色体 5q35 上B4GALT7 基因( 604327 )的纯合或复合杂合突...
有证据表明 1 型 Ehlers-Danlos 综合征关节松弛症(EDSARTH1) 是由染色体 17q21 上COL1A1( 120150 )的杂合突变引起的。...
因为血管型 Ehlers-Danlos 综合征(EDSVASC) 是由染色体 2q32 上COL3A1 基因( 120180 )的杂合突变引起的。COL3A1 基...
Ehlers-Danlos 综合征表现出表型和遗传异质性;见130000。无骨骼畸形的显着关节过度伸展在过度活动型 EDS 的临床表现中占主导地位。皮肤表现相对不...
因为 Ehlers-Danlos 综合征经典 2 型(EDSCL2) 是由染色体 2q31 上的胶原 α-2(V) 基因(COL5A2; 120190 )杂合突变...
Ehlers-Danlos 综合征经典 1 型(EDSCL1) 是由染色体 9q34 上的胶原 α-1(V) 基因(COL5A1; 120215 )杂合突变引起的...
这种称为 EEC1 的外指畸形、外胚层发育不良和唇裂/腭裂综合征与染色体 7q11.2-q21.3 相关。这种疾病的另一种形式,称为 EEC3( 604292 )...
因为常染色体显性孤立异位 lentis-1(ECTOL1) 是由染色体 15q21 上FBN1 基因( 134797 )的杂合突变引起的。同一基因的突变会导致马凡...
因为 Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。▼ 说明Clousto...
常染色体显性外胚层发育不良-10A 是由染色体 2q13 上的外胚层发育异常无汗受体基因(EDAR;604095 )中的杂合突变引起的。▼ 说明一些外胚层发育不良...