冷过敏,家族性感冒自身炎症综合征 1
家族性感冒自身炎症综合征-1(FCAS1) 是由 NLRP3 基因( 606416 )中的杂合突变引起的,编码cryopyrin,位于染色体1q44。▼ 说明 -...
家族性感冒自身炎症综合征-1(FCAS1) 是由 NLRP3 基因( 606416 )中的杂合突变引起的,编码cryopyrin,位于染色体1q44。▼ 说明 -...
嗜铬粒蛋白 A(CHGA) 通过细胞内(成囊泡)和细胞外(儿茶酚胺释放 - 抑制)机制调节儿茶酚胺的储存和释放(Wen 等人的总结,2004 年)。▼ 克隆与表达...
Beare-Stevenson cutis gyrata 综合征(BSTVS) 是由染色体 10q26 上FGFR2 基因( 176943 )的杂合突变引起的。▼...
常染色体显性皮肤松弛-1(ADCL1) 是由染色体 7q11 上弹性蛋白基因(ELN; 130160 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 皮肤松弛症是一组...
有证据表明单侧或双侧孤立性隐眼症(CRYPTOP) 是由染色体 13q13 上FREM2 基因( 608945 )的纯合或复合杂合突变引起的。FREM2 基因的突...
腘窝翼状胬肉综合征(PPS) 是一种常染色体显性遗传病,具有多种临床特征,包括口面部异常,如下唇窝、唇裂和/或腭裂和合颌,以及皮肤和生殖器异常,包括下肢蹼、并指、...
内分泌失调对于女性,特别是备孕期女性的危害,如果经检查发现自己的确有内分泌失调的问题,一定要及时进行针对性的治疗,实际上内分泌失调和我们日常生活习惯也是息息相关的...
目前人们对优生优育的重视,再加上三代试管婴儿技术也越来越成熟。尤其是三代试管婴儿不仅可以解决遗传基因疾病问题,还可以筛查染色体,挑选健康胚胎移植,大大提升了试管婴...
肌酸激酶(CKs; EC 2.7.3.2 ) 催化高能磷酸盐从 ATP 向肌酸的可逆转移,产生 ADP 和磷酸肌酸。CK 同工酶对能量代谢至关重要,尤其是在能量需...
肌酸激酶( EC 2.7.3.2 ) 同工酶对能量代谢至关重要,尤其是在能量需求高的组织中。核基因编码 4 个 CK 亚基:细胞质肌(CKM; 123310 )、...
大的硫酸软骨素蛋白聚糖,如多功能蛋白聚糖,首先在透明软骨中被发现,在那里它们与透明质酸特异性相互作用并形成大的超分子复合物。它们与其他基质糖蛋白一起提供机械支持和...
cAMP 反应元件(CRE) 是一种八核苷酸基序(TGACGTCA),可介导多种转录调节作用。它首先被确定为基因的诱导型增强子,可以响应 cAMP 水平的增加进行...
第三代试管婴儿又叫“胚胎植入前遗传学诊断”,即在进行胚胎移植前选取胚胎中的遗传物质进行分析看看是否有异常,从而筛选出健康的胚胎进行移植,也就是说PGD主要查有没有...
哺乳动物对压力的反应需要完整的下丘脑-垂体-肾上腺轴。反应的近端部分是由下丘脑室旁核分泌促肾上腺皮质激素释放激素(CRH) 介导的。CRH 是一种 41 个氨基酸...
Purcell 和 Krachmer(1979)描述了一个家族,其中 6 名成员患有角膜感觉减退,第五颅神经或其他部位的皮肤感觉没有异常。先证者是一名 4 岁男孩...
斯特恩等人(1984)描述了一个家族,其中 3 代 7 人患有一种看似未描述的综合征,这种综合征结合了独特的角膜变化和弥漫性掌跖角化过度、远端甲骨溶解、短指、身材...
有证据表明上皮复发性糜烂营养不良(ERED) 是由染色体 10q24 上COL17A1 基因( 113811 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 上皮复发...
Schnyder 角膜营养不良(SCCD) 是由染色体 1p36 上UBAID1 基因( 611632 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 施奈德角膜营养...
遗传性粪卟啉症(HCP) 是由染色体 3q12 上CPOX 基因( 612732 )的杂合突变引起的。罕见的纯合突变病例已有报道。CPOX 基因中的双等位基因突变...
Mehes 和 Petrovicz(1982)发现铜蓝蛋白正常时出现低铜血症( 117700)) 的水平在一名 21 个月大的男孩因反复癫痫发作和发育迟缓而入院。...
GJA1 基因编码连接蛋白 43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs 是一个跨膜蛋白家族,分子量从 26 到 60 kD;Cx43 的分子量为 43 k...
间隙连接是由 2 个半通道组成的大直径通道 - 每个半通道由 6 个连接蛋白亚基组成 - 在相对的膜上,通过疏水相互作用连接并在 2 个相邻细胞的细胞质之间形成水...
有关点状软骨发育不良的遗传异质性的一般表型描述和讨论,请参阅 CDPX2( 302960 )。▼ 临床特点 ------ 谢菲尔德等人(1976)报道了来自澳大利...
由 CYP11A1 基因编码的胆固醇侧链裂解酶(P450scc; EC 1.14.15.6 ) 通过将胆固醇转化为孕烯醇酮来启动类固醇生成。P450scc 催化 ...
有关 Charcot-Marie-Tooth 病 1 型的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 CMT1B( 118200 )。CMT1A 是最常见的 CMT ...
Sotos 综合征是一种神经系统疾病,其特征是从产前阶段到儿童期的过度生长、骨龄提前、头骨大的不寻常面孔、肢端肥大症特征和尖下巴、偶尔的大脑异常和癫痫发作以及智力...
二宫辻等(1991)克隆了 2 种不同的 cDNA,它们可以补充出芽酵母酿酒酵母的 cdc28 突变。一个对应于编码人类 p34(CDC2) 激酶的基因( 116...
CDC42 是 Ras(参见190020)相关的 GTP 结合蛋白。它涉及多种生物学活动,包括酵母细胞极性的建立,哺乳动物细胞中细胞形态、运动和细胞周期进程的调节...
白细胞粘附缺陷(LAD) 是一种常染色体隐性遗传的中性粒细胞功能障碍,由白细胞粘附分子的 β-2 整联蛋白亚基缺陷引起。白细胞粘附分子存在于外周血单核白细胞和粒细...
脑海绵状血管瘤是一种相对罕见的血管畸形,可能累及中枢神经系统的任何部分。脑海绵状血管瘤与脑动静脉畸形相鉴别( 106070 , 108010 )。CCM 是静...