复旦中山抗肿瘤免疫药物不良反应多学科讨论会顺利举办
复旦大学附属中山医院抗肿瘤免疫药物不良反应(irAEs)MDT门诊自2019年12月成立及开诊以来,获得了患者一致好评,引起了国内同道的极大兴趣及广泛关注。因此,...
复旦大学附属中山医院抗肿瘤免疫药物不良反应(irAEs)MDT门诊自2019年12月成立及开诊以来,获得了患者一致好评,引起了国内同道的极大兴趣及广泛关注。因此,...
Strand等(1995)指出在果蝇中,超过50种肿瘤抑制基因已经通过突变引起了发育过程中的组织过度生长(参见600723)。这些基因中的隐性突变会中断原始细胞的...
Strand等(1995)指出在果蝇中,超过50种肿瘤抑制基因已经通过突变引起了发育过程中的组织过度生长(参见600723)。这些基因中的隐性突变会中断原始细胞的...
有证据表明前蛋白转化酶1/3的缺乏是由5q15号染色体上PC1基因(PCSK1; 162150)的纯合或复合杂合突变引起的。肥胖和内分泌疾病,激素生成不良Phen...
由于存在证据表明I型低钙血症性高钙血症(HHC1)是由染色体上编码钙敏感受体的CASR基因(601199)中的杂合性功能丧失突变引起的 3q13-q21。CASR...
有证据表明Prader-Willi综合征(PWS)实际上是一种连续的基因综合征,这是由于删除了印记的SNRPN基因(182279)的父本,即NDN基因(60211...
II型高雪氏病是由1q22号染色体上酸性β-葡萄糖苷酶(GBA; 606463)编码基因的纯合或复合杂合突变引起的。同一基因的突变会导致I型非神经病变性高雪氏病(...
Tay-Sachs病(TSD)是由15q23号染色体上的己糖胺酶A基因(HEXA; 606869)的α亚基的纯合或复合杂合突变引起的。Tay-Sachs病是一种常...
血友病B(也称为圣诞节病)是由编码凝血因子IX(F9; 300746)的基因突变引起的。在表型上,由于因子IX缺乏引起的血友病B与血友病A(306700)在表型上...
Lowe眼脑肾综合征(OCRL)是由Xq26染色体上的OCRL基因(300535)突变引起的。OCRL基因的突变也会引起Dent疾病2(300355)。Pheno...
Duchenne肌营养不良症是由编码肌营养不良蛋白(DMD; 300377)的基因突变引起的。与肌营养不良蛋白相关的肌营养不良症的范围从严重的杜兴氏肌营养不良症(...
Pycnodysostosis是由1q21号染色体上组织蛋白酶K基因(CTSK; 601105)的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rela...
DCC基因编码神经生长因子(NTN1; 601614)的功能性受体,并介导轴突的生长和操纵响应(Li等人,2004年摘要)。Vogelstein等(1988)发现...
双相情感障碍是遗传上异质的复杂性状。 双相情感障碍的一个易感基因座MAFD1已定位到18p染色体。其他定位的基因座包括Xq28染色体上的MAFD2(309200)...
NR2F1基因编码一个保守的核受体蛋白,该蛋白调节转录(Bosch等人,2014年总结)。宫岛等(1988)鉴定了与ERBA有关的基因EAR3。预测的EAR3蛋白...
有证据表明Prader-Willi综合征(PWS)实际上是一种连续的基因综合征,这是由于删除了印记的SNRPN基因(182279)的父本,即NDN基因(60211...
威尔逊病(WND)是由13q14号染色体上ATP7B基因(606882)中的纯合或复合杂合突变引起的。威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是细胞内肝铜大量堆...
有证据表明棺材-Lowry综合征(CLS)是由Xp22染色体上的RSK2基因(RPS6KA3; 300075)突变引起的。Coffin-Lowry综合征是X连锁精...
Rett综合征(RTT)是由Xq28染色体上编码甲基CpG结合蛋白2(MECP2; 300005)的基因突变引起的。另请参见Rett综合征的先天性变异(61345...
近年来,免疫治疗在肿瘤领域不断深入探索,妇科肿瘤领域免疫治疗也取得了突破性进展。为加强我国妇科肿瘤医生对于免疫治疗的正确认识和合理应用,2020年8月8日,由中国...
人类的衰老是一个复杂的生理过程,伴随着衰老相关性疾病的发生,譬如癌症、II型糖尿病、自身免疫性疾病、感染、心脑血管疾病等,其主要发病因素之一是免疫衰退。免疫系统的...
靶向药物针对已经明确的致癌靶点,准确、高效地发挥抗肿瘤作用,使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织,免去了诸多放化疗的痛苦,部分患者也因此获益,生存质...
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VII...
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病...
强直性肌营养不良(myotonicdystrophy),简称MD(OMIM160900),又称Steinert病,患病率为1/8000,我国已报告近200例。MD...
白癜风(vitiligo)一般是指广义白癜风,是由于进行性自身免疫性黑色素细胞的损害而导致皮肤、头发、口腔黏膜的脱色素病变。通常累计全身多个部位,呈双侧分布,可能...
老年性痴呆症(dementia),又称早老性痴呆,阿而茨海默氏病(Alzheimerdisease),简称AD(OMIM104300),是成年型痴呆症的常见病因。...
一般而言,超重和肥胖表明体重大于被认为健康的体重。肥胖是由过量的体脂定义的慢性病。一定量的人体脂肪是储存能量,隔热,减震等功能所必需的。肥胖最好用体重指数来定义。...
t淋巴细胞 肥大细胞 嗜酸性粒细胞哮喘(asthma)是由肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞等多种细胞参与的慢性气道炎症。其临床特点为慢性气道炎症、可逆性气道阻...
脑室周围异位是神经细胞(神经元)的一种状态)在妊娠第6周到第24周的胎儿早期发育期间不能正常迁移。在正常的大脑发育中,神经元形成于脑室周围区域,位于充满液体的腔体...