ATP 酶,H+ 转运,溶酶体,V0 亚基 A2; ATP6V0A2
A2V-ATP酶HGNC 批准的基因符号:ATP6V0A2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,712,352-123,76...
A2V-ATP酶HGNC 批准的基因符号:ATP6V0A2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,712,352-123,76...
伴有癫痫、言语和行走障碍的神经发育障碍(NEDSSWI) 是一种常染色体隐性遗传疾病,在婴儿期发病。 患者表现出整体发育迟缓,特别是言语习得,以及由于肌张力低下、...
EDSMC拇指内收、马蹄内翻足以及进行性关节和皮肤松弛综合征以前的 VIB 型埃勒斯-当洛斯综合征;EDS6B内收拇指马蹄足综合症;ATCS邓达综合征远端关节挛缩...
金德勒综合征(KNDLRS) 是由染色体 20p12 上 FERMT1(KIND1; 607900 ) 基因的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...
Noonan 综合征样疾病与松散的生长期头发-1(NSLH1) 是由染色体 10q25 上的 SHOC2 基因( 602775 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明No...
限制性皮肤病 1(RSDM1) 是由染色体 1p34 上的 ZMPSTE24 基因( 606480 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)...
Curth-Macklin 型鱼鳞病(IHCM) 是由染色体 12q13 上的 KRT1 基因( 139350 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明Anton-Lam...
亨廷顿病(HD) 是由染色体 4p16 上编码亨廷顿蛋白(HTT; 613004 ) 的基因中编码谷氨酰胺的杂合扩展三核苷酸重复(CAG)n 引起的。在正常人中,...
原发性淋巴水肿是由淋巴系统的解剖或功能缺陷引起的,导致身体部位的慢性肿胀。可能伴有指甲和皮肤变化,例如指甲发育不良或乳头状瘤病。发病通常在出生时或儿童早期,但可能...
对于任何一个女性而言,卵巢是女性身体至关重要的器官之一,主宰着女性的健康和美丽。正常女性卵巢功能在45岁~50岁左右时才开始逐渐衰退。可是近年来由于很多疾病的原因...
1、年龄,当女性到了更年期的时候,比较容易出现雌激素低的问题,身体各种机能下降,卵巢功能明显的衰退;2、下丘脑、垂体、卵巢轴病变异常,卵巢功能和下丘脑、垂体有着密...
年轻的患者常常因为阴道干涩、xing交困难以及长久不孕而到医院就诊才发现。那么,卵巢早衰患者的临床表现有哪些呢?同时有以下好几个症状的姐妹需要注意了,适当的时候可...
1、年龄,当女性到了更年期的时候,比较容易出现雌激素低的问题,身体各种机能下降,卵巢功能明显的衰退;2、下丘脑、垂体、卵巢轴病变异常,卵巢功能和下丘脑、垂体有着密...
女性进入更年期之后,在绝经之前需要经历围绝经期。在围绝经期时由于激素的原因,女性易产生精神、心理、行为上的障碍,这一系列问题都严重困扰着女性的身心健康。因为围绝经...
dha又被叫做二十二碳六烯酸,俗称脑黄金,它是对人体非常重要的一种不饱和脂肪酸,为人的大脑和视网膜的重要构成部分,对神经系统细胞生长及维持具有良好的作用,同时对胎...
辅酶Q10是一种存在于人身体内的一种脂溶性抗氧化剂,主要的作用和功效在于保护心脏、促进能量转化和提升精力。由于辅酶Q10能够从食物中摄取也可以由体内合成,并且服用...
有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征牙周病 1 型(EDSPD1) 是由染色体 12p13 上的 C1R 基因( 613785 )杂合突变引起的。▼ 说...
因为 Ehlers-Danlos 综合征 1 型脊柱发育不良(EDSSPD1) 是由染色体 5q35 上B4GALT7 基因( 604327 )的纯合或复合杂合突...
有证据表明巴桑综合征(BASAN) 是由染色体 4q22 上SMARCAD1 基因( 612761 )的杂合突变引起的。SMARCAD1 基因的突变也会导致与巴桑...
Vohwinkel 综合征(VOWNKL) 是由染色体 13q12 上编码连接蛋白 26(GJB2; 121011 )的基因中的杂合突变引起的。角膜炎-鱼鳞病-耳...
Beare-Stevenson cutis gyrata 综合征(BSTVS) 是由染色体 10q26 上FGFR2 基因( 176943 )的杂合突变引起的。▼...
Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...
Blepharophimosis 智力发育障碍综合征(BIS) 是一种先天性疾病,其特征是具有独特的面部外观,伴有睑裂症和整体发育迟缓。受影响的个体运动技能延迟,...
坎图等人(1982)报告了 4 名具有明显相同综合征的无关女孩,包括轻度智力低下、身材矮小、大颅骨突出、前额突出、眼距过长、眼球突出、心脏异常、皮肤松弛、手掌和脚...
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃眼面部综合征(BO...
Book(1950)报道了一个瑞典家庭的 4 代 25 人患有前磨牙发育不全、多汗症和早产儿。作者将疾病命名为 PHC 综合征。萨利纳斯等人(1992)描述了一名...
有证据表明远端关节弯曲症 5(DA5) 是由染色体 18p11 上PIEZO2 基因( 613629 )的杂合突变引起的。PIEZO2 基因中的双等位基因突变导致...
Nicolaides-Baraitser 综合征(NCBRS) 是由染色体 9p24 上SMARCA2 基因( 600014 )的杂合突变引起的。SMARCA2 ...
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...