相互作用

POLO样激酶;PLK丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶13;STPK13HGNC 批准的基因符号:PLK1细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:...

GTP 酶激活蛋白,RHO,8含有 BCH 结构域、富含脯氨酸和 CDC42GAP 样蛋白 1;BPAP1HGNC 批准的基因符号:ARHGAP8细胞遗传学位置:...

细胞凋亡调节剂 BCLG; BCLGHGNC 批准的基因符号:BCL2L14细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:12,049,848...

此条目中代表的其他实体:包含 APO-肌营养不良蛋白 1HGNC 批准的基因符号:DMD细胞遗传学位置:Xp21.2-p21.1 基因组坐标(GRCh38):X:...

14 号染色体开放解读码组 106; C14ORF106HGNC 批准的基因符号:MIS18BP1细胞遗传学位置:14q21.2 基因组坐标(GRCh38):14...

前体 mRNA 加工因子 4,酿酒酵母,同源物;PRP4-HPRP4HGNC 批准的基因符号:PRPF4细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:...

富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2;PYK2粘着斑激酶 2;FAK2细胞粘附激酶,β;CAKBHGNC 批准的基因符号:PTK2B细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标...

跨膜蛋白 113; TMEM113HGNC 批准的基因符号:WDR82细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38):3:52,254,423-52,2...

CHARGE 关联 - 缺损、心脏异常、后鼻孔闭锁、发育迟缓、生殖器和耳朵异常霍尔-希特纳综合征;HHS还有证据表明,该表型是由染色体 7q21 上的 semap...

粘连蛋白亚基 SA1HGNC 批准的基因符号:STAG1细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,336,234-136,752,41...

宿主细胞因子样蛋白 1; HCLP1HGNC 批准的基因符号:KLHDC2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,767,607-...

新生儿顽固性肌阵挛是一种严重的神经系统疾病,其特征是出生后不久就会出现顽固性肌阵挛发作。 受影响的婴儿有间歇性呼吸暂停、眼球运动异常、视神经苍白和发育迟缓。 脑成...

KIAA0673肾维A素HGNC 批准的基因符号:NPHP4细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:5,862,809-5,992,424...

GAN1HGNC 批准的基因符号:GAN细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38):16:81,314,961-81,390,808(来自 NCB...

SEST2缺氧诱导基因 95;HI95HGNC 批准的基因符号:SESN2细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,259,451-28...

HGNC 批准的基因符号:PYY细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,952,732-44,004,444(来自 NCBI)▼...