Dent综合征
CLCN5基因编码一个电压门控氯离子通道,该通道属于氯离子通道(CLC)家族的独特分支,也包括CLCN3(600580)和CLCN4(302910)(Fisher...
CLCN5基因编码一个电压门控氯离子通道,该通道属于氯离子通道(CLC)家族的独特分支,也包括CLCN3(600580)和CLCN4(302910)(Fisher...
肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病,其特征在于大脑,脑干和脊髓中运动神经元的死亡,导致致命性瘫痪。ALS通常始于成人中期肌肉的不对称累及。约10%的ALS病例...
在近距离触动动物的分类中,Bell(1951)的分析证明非常有用。贝尔的A型近距离指法的短缩主要局限于中指骨。在A1类型中,所有指趾的中间指骨是基本的或与末尾指骨...
通过膜去极化激活电压敏感性钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩,分泌,兴奋和电信号传导(Tsien等,1991)。电压敏感钙通道产生的L型电流被1,4-二氢吡啶(...
III型胶原蛋白是包含3条α-1(III)链的原纤维形成胶原蛋白,并在早期胚胎和整个胚胎发生过程中表达。在成年人中,III型胶原蛋白是各种内部器官和皮肤中细胞外基...
由单个细胞层组成的内皮可保护血管免于血栓形成。内皮细胞生长因子(ECGF)是内皮细胞迁移和增殖的调节剂,因此在新生血管形成中可能很重要。从人脑干cDNA文库中,J...
RYR1基因编码骨骼肌利阿诺定受体,该受体充当肌浆网的钙释放通道,以及连接肌浆网和横管的桥接结构(MacLennan等,1989)。另请参见RYR2(180902...
甲状腺激素受体(TRs)是介导甲状腺激素(TH或T3)调节基因的核受体。TR 在称为TH响应元件(TRE)的靶DNA结合位点形成具有类维生素X受体(RXR;参见1...
结节性硬化症(TSC)是常染色体显性遗传的多系统疾病,其特征是多个器官系统(包括脑,皮肤,心脏,肾脏和肺)中的错构瘤。中枢神经系统表现包括癫痫,学习困难,行为问题...
Niemann-Pick疾病A和B型是由酸性鞘磷脂酶活性的遗传缺陷引起的。临床表型的范围从严重的婴儿型伴有神经系统变性,通常在3岁时死亡(A型)到后来发作的非神经...
FLNA基因编码纤维蛋白A,一种广泛表达的280 kD肌节蛋白结合蛋白,通过与整合素,跨膜受体复合物和第二信使相互作用来调节肌节蛋白细胞骨架的重组。纤维蛋白将肌节...
细胞因子是有效的可溶介质,可调节免疫系统的体内平衡。IL2RG被称为白介素受体共同的γ链或γ-c,因为它与至少6个独特的细胞因子特异性白介素受体α链异源二聚体,I...
大仓等(1994)确定了类固醇/甲状腺受体超家族的一个新成员,他们将其命名为神经元衍生的孤儿受体1(NOR1),该细胞在原代培养的经历凋亡的大鼠前脑细胞中。大仓等...
VCP基因编码含valosin的蛋白质,后者是一种普遍表达的多功能蛋白质,是AAA +(与各种活性相关的ATPase)蛋白质家族的成员。它与多种细胞功能有关,从细...
AP50是网格蛋白包被的囊泡的AP2外壳组装蛋白复合物的50 kD成分。该复合物由2个大的100 kD成分组成,分别称为α(601026)和β(601025)亚基...
Robinson(1989)克隆了小鼠的网格蛋白外壳组装复合体的两个单独的AP2-α衔接子亚基。α亚基是所谓的AP2外壳组装蛋白复合物(参见601024)的一部分...
抗凝血酶III是凝血酶(176930)和其他凝血蛋白酶的最重要抑制剂。它属于抑制剂和结构相关蛋白的丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)超家族,它们包含已发展为吸引和...
ITPR1基因编码肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)受体,它是调节细胞内钙信号传导的细胞内IP3门控钙通道(Berridge,1993;Hirota等,2003)。...
SOD1基因编码超氧化物歧化酶-1(EC 1.15.1.1),一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧化物自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供抗氧毒性的能力(Niwa...
终末期肾脏疾病(ESRD)是一个主要的公共卫生问题,每1000个人中就有1个人受到影响,尽管进行了透析治疗,但其年死亡率仍为20%。IgA肾病(IgAN)是肾小球...
Waardenburg综合征1型(WS1)是常染色体显性遗传的听觉色素综合症,其特征是头发,皮肤和眼睛的色素异常。先天性感音神经性听力损失;和“反乌托邦”,眼内c...
Aicardi-Goutieres综合征是一种遗传异质性脑病,其特征是最严重的形式为脑萎缩,白细胞营养不良,颅内钙化,慢性脑脊髓液(CSF)淋巴细胞增多,CSFα...
红细胞丙酮酸激酶缺乏症是遗传性非球囊性溶血性贫血的最常见原因。PK缺乏也是糖酵解途径中最常见的酶异常(Zanella等,2005)。红细胞丙酮酸激酶(PK)缺乏症...
婴儿猝死综合症(SIDS)是一种排除诊断,只有在彻底尸检后才能确定死因(Mage and Donner,2004)。Weese-Mayer等(2007年)提供了详...
在小鼠中,对不相关的细胞内寄生虫(如分枝杆菌,沙门氏菌和利什曼原虫)的感染的自然抵抗力是由1号染色体上的单个基因Bcg,Ity或Lsh控制的。Vidal等人在小鼠...
结合甲基化的CpGs的MECP2是与染色质相关的蛋白,可以激活和抑制转录。它是神经元成熟所必需的,并且受到发育的调节(Swanberg等,2009年摘要)。细胞遗...
在真核细胞中,核通过核被膜在空间和功能上与细胞质分开。穿过核膜的所有分子转移仅通过核孔进行。小分子(例如小于约40 kD的离子和多肽)可自由通过核孔,但是大分子需...
由于与T细胞的CD28(186760)和CTLA4(123890)配体结合,B淋巴细胞活化抗原B7-1(以前称为B7)为T淋巴细胞提供调节信号。细胞遗传学位置:3...
眼晶状体纤维膜(MIP)的主要内在蛋白是一种丰富的蛋白质,其在眼晶状体分化过程中出现,分子量约为26 kD。牛MIP基因由Gorin等人分离(1984)。Pisa...
PDGFRB基因编码血小板衍生的生长因子受体β,血小板衍生的生长因子家族的成员的细胞表面酪氨酸激酶受体(参见,例如,PDFGB,190040)。受体的活化导致下游...