掌跖角化病,表皮溶解剂
表皮松解性掌跖角化病是由染色体 17q12 上的 keratin-9 基因(KRT9; 607606 ) 的杂合突变引起的。轻度表皮松解性掌跖角化病是由染色体 1...
表皮松解性掌跖角化病是由染色体 17q12 上的 keratin-9 基因(KRT9; 607606 ) 的杂合突变引起的。轻度表皮松解性掌跖角化病是由染色体 1...
组氨酸构成了一个独特的低分子量、富含组氨酸的阳离子唾液肽家族,其中组氨酸 1(HTN1;142701)、组氨酸 3 和组氨酸 5,包含 38、32 和 24 个氨...
岩藻糖基化蛋白参与多种过程,包括免疫反应、信号转导、胚胎发生和发育、细胞凋亡、粘附和白细胞外渗。α-L-岩藻糖苷酶( EC 3.2.1.51 ),例如 FUCA2...
哺乳动物含黄素的单加氧酶(FMO;EC 1.14.13.8)代表一个多基因家族,其基因产物定位于许多组织的内质网。这些酶催化许多药物、杀虫剂和其他外来化合物的 N...
复杂碳水化合物结构的识别在许多生物过程中起着重要作用,包括细胞-细胞识别、血清糖蛋白转换和病原体的中和( Kim et al., 1992 )。许多调解这些识别事...
DiGeorge综合征(DGS)又叫迪乔治综合征,这是一种由于22q11.2区域基因片段部分缺失引起的,临床直接表现为儿童没有可检测到的胸腺(athymia)或胸...
角化不良症(Dyskeratosis congenita,DC/DKC)是一种骨髓衰竭遗传疾病,也就是骨骼中心的软组织中(骨髓)不能产生足够的造血干细胞。通常患有...
APS1型综合征可以呈家族发病,也可呈散发性,前者与遗传有关。其主要组成成分为自身免疫性多内分泌腺病,念珠菌感染和外胚层营养不良三大组疾病,故文献中称之为自身免疫...
有证据表明免疫缺陷 76(IMD76) 是由染色体 19p13 上的 FCHO1 基因( 613437 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...
强的松又称作醋酸泼尼松片,属于肾上腺皮质激素类药物,为治疗过敏性与炎症性疾病的口服类药物,主要的作用有抗炎、抗毒、应激等,是临床诊治中比较常见的一类药品,且临床应...
美卓乐又被称为甲泼尼龙片(甲基强的松/甲基氢化泼尼松),它是一种肾上腺皮质激素类药物,且只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品,主要适用...
醋酸泼尼松片就是人们常说的强的松,该药物是一种激素类抗肿瘤药物,对于治疗过敏及自身免疫引起的炎症性疾病有着良好的治疗效果,也可作为试管婴儿技术中的保胎药物,因此在...
有证据表明具有自身免疫性和发育迟缓(IMD78) 的免疫缺陷 78 是由染色体 13q33 上TPP2 基因( 190470 )中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...
DAO 基因编码 D-氨基酸氧化酶( EC 1.4.3.3 ),这是在许多哺乳动物物种的肝脏、肾脏和大脑中发现的过氧化物酶体的主要和特征性黄素酶之一。DAO 以黄...
细胞色素 P450 3A4(CYP3A4) 是在成人肝脏中表达的主要 P450,由多种结构不同的异种化学物质组成型表达和转录激活。CYP3A4 负责许多临床使用的...
间隙连接是由 2 个半通道组成的大直径通道 - 每个半通道由 6 个连接蛋白亚基组成 - 在相对的膜上,通过疏水相互作用连接并在 2 个相邻细胞的细胞质之间形成水...
前血小板碱性蛋白(PPBP) 是 2 种血小板 α 颗粒蛋白、血小板碱性蛋白(PBP) 和结缔组织激活肽 III(CTAP3) 的前体。血小板活化后,它们被释放并...
酪蛋白激酶 II 催化蛋白质中丝氨酸或苏氨酸残基的磷酸化;即,它是一种蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶。该酶可能存在于所有真核细胞中,这意味着它具有基本的细胞功能。全酶是...
酪蛋白激酶 II 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,可磷酸化酸性蛋白质,例如酪蛋白。它具有四聚体 a(2)/b(2) 结构。分子质量为 40 kD 的 α 亚基具有催化活...
BZW2 是翻译因子EIF5( 601710 )的模拟物,可作为翻译抑制剂(Singh 等人,2011 年;Kozel 等人,2016 年)。▼ 克隆与表达 --...
慢性皮肤粘膜念珠菌病(CMC) 包括一组具有改变的免疫反应的罕见疾病,对念珠菌有选择性,其特征是皮肤、指甲和粘膜的持续和/或反复感染,由念珠菌属的生物体,主要是白...
已在肝细胞癌(HCC) 和肝母细胞瘤中鉴定出许多不同基因的体细胞突变。这些包括TP53(191170),MET(164860),CTNNB1(116806),PI...
Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis-2(MMIHS2) 的特征是产前膀胱增大、新生儿功能性胃肠道梗阻...
MTUS2 是一种微管(MT) 结合蛋白,参与促进准确的染色体运动并协调有丝分裂期间的细胞动力学和染色体稳定性(Ward 等,2013)。▼ 克隆与表达 ----...
Immunodeficiency-81(IMD81) 是一种常染色体隐性复杂疾病,在婴儿早期出现反复感染,包括真菌感染,与 T 细胞、中性粒细胞和 NK 功能障碍...
CATIP 与 TTC17( 619388 )相互作用并参与肌节蛋白组织和纤毛发生(Bontems 等,2014)。▼ 克隆与表达 ------ 邦腾斯等人(20...
有证据表明 X 连锁慢性肉芽肿病(CGDX) 是由染色体Xp21上编码 p91-phox(CYBB; 300481 )的基因的半合子或杂合子突变引起的。 ...
有证据表明弥漫性非表皮松解性掌跖角化病(NEPPK) 是由染色体 12q 上KRT1 基因( 139350 )的杂合突变引起的。 点位 ...
Barth 综合征,也称为 II 型 3-甲基戊二酸尿症(MGCA2),是由染色体 Xq28 上的 tafazzin 基因(TAZ; 300394 )突变引起的。...
婴儿的指甲需要剪吗? 婴儿的指甲长得特别快,1~2个月大的婴儿指甲以每天0.1毫米的速度生长,若手指甲长了若不及时剪短,指甲会藏污纳垢,也可能会因抓破皮肤而...