有证据表明 51 型生精失败（SPGF51） 是由染色体 3q13 上的 CFAP91 基因（ 609910 ）中的纯合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#）...

促黄体生成素（LH）主要是由垂体分泌的一种生殖激素，它存在于男性和女性中的作用都不相同，在男性中能帮助睾丸间质细胞分泌男性激素，在女性中能够帮助卵巢分泌女性雌激素...

有证据表明常染色体显性原发性小头畸形 27（MCPH27） 是由染色体 19p13 上的 LMNB2 基因（ 150341 ）中的杂合突变引起的，因此此条目使用了...

乐宝得通用名称为注射用尿促性素，主要成份为尿促性素，属于促性腺激素类药物，临床多与绒促性素合用来治疗促性腺激素分泌不足所致的原发性或继发性闭经，也可作为无排卵性稀...

hmg的全称为human menopausal gonadotropin，中文名叫尿促性素注射剂，由绝经期妇女尿液中提取的物质，含有促卵泡生成激素（FSH）和促黄...

诺雷得（醋酸戈舍瑞林）是一种注射用的促黄体生成素释放激素类似物（LHRHa），此药物可以抑制性激素的分泌，于1990年在全球首次上市，1996年在中国上市，目前它...

弱精症又被称为精子活力低下，弱精症是指通过检查发现，精液中向前运动的A级精子和B级精子的总和没有50%或者是单单A级精子没有25%，导致精子无法在最佳时间达到卵子...

有证据表明 Joubert 综合征 37（JBTS37） 是由染色体 14q21 上的 TOGARAM1 基因（ 617618 ）中的纯合或复合杂合突变引起的，因...

血精症并不是一种疾病，而是一种临床表现，指在男性精液中含有血液，血精症在泌尿外科中是一种常见的疾病，所以不用单行不能只治好；血精症一般会出现在30岁~40岁的男性...

IHO1 与 HORMAD1（ 609824 ）相互作用，对于减数分裂期间 DNA 双链断裂（DSB） 的形成至关重要（ Stanzione et al., 20...

TTLL8 是一种微管蛋白甘氨酸连接酶，它与 TTLL3（ 619195 ） 一起启动微管上微管蛋白的翻译后甘氨酸化（Rocha 等人总结，2014 年）。▼ 克...

备孕这条路上，我们总是在关心“土壤”是否肥沃、如何帮女性调养身体、提高受孕能力，却忽略了种子是否健康，男性也要出一份力！前几年，丹麦学者Carlsen研究发现：5...

有证据表明生精失败 52（SPGF52） 是由染色体 14q23 上的 C14ORF39 基因（ 617307 ）中的纯合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#...

睾丸扭转又称精索扭转，部分人群在胎儿发育时期，就会出现睾丸系膜过长，导致该孩子在出生后就会睾丸和精索活动度变得很大，就很容易造成睾丸出现不同程度的扭转；睾丸扭转疾...

HS3ST6 将硫酸盐从腺苷 3-prime-phosphate 5-prime-phosphosulfate（PAPS） 转移到硫酸乙酰肝素（HS） 氨基葡萄糖...

很多人认为无精症就等于宣告了绝育，事实上，无精症也是可以有自己的孩子的。且听专家为你细细道来，无精子症要先分型：无精症主要分为非阻梗性无精症和梗阻性无精症。 对于...

平井等人（1992）鉴定了一种在小鼠胚胎组织间充质细胞表面表达的新型 150-kD 蛋白。该分子的单克隆抗体抑制这些组织的器官培养物中上皮形态发生的各种过程，例如...

对于精子检测畸形率高、难以自然怀孕者，医生常建议做试管婴儿。但不少夫妻对此仍满腹疑虑：精子畸形会导致生出的试管宝宝畸形吗？今天专家就和大家一起聊一下男性精子畸形率...

导致男性不孕不育的原因可以分为两大类，一种是精子无法正常送至女性体内，另一种是精子质量不佳。精子无法正常送至女性体内的原因一般有勃起障碍，无精症等。精子质量不佳一...

精索静脉曲张简称VC，英文名称为varicocele，该疾病多由精索静脉和蔓状静脉丛的扩张引起的，在男性泌尿生殖疾病中，是属于常见现象，同时也是男性不育症的主要原...

常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下:A～G 染色体组 1～22 常染色体序号 / 用于分开嵌合体不同的细胞系 +,- 放在常染色体...

ICSI就是大家常说的第二代试管婴儿技术，医学名称为卵胞浆内单精子显微注射技术，能够有效治疗弱精、少精、阻塞性无精等男性不育问题；ICSI也就是第二代“试管婴儿”...

Cohen（1962）首次描述了现在称为表皮生长因子的物质。表皮生长因子对体内特定细胞的分化具有深远的影响，并且是外胚层和中胚层来源的多种培养细胞的有效有丝分裂因...

随着外在环境和生活工作压力等因素的影响，男性精子质量下降明显，男性因精子问题导致不育的情况越来越多。那么男性少精子症能做试管婴儿吗？今天专家就和大家聊一下严重少精...

Beckwith-Wiedemann 综合征（BWS） 可能由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57（KIP2）（CD...

常染色体显性先天性角化不良-1（DKCA1） 是由染色体 3q26 上端粒酶 RNA 成分（TERC; 602322 ）编码基因的杂合突变引起的。▼ 说明先天性角...

有证据表明常染色体显性遗传 Kenny-Caffey 综合征（KCS2） 是由染色体 11q12 上FAM111A 基因（ 615292 ）的杂合突变引起的。纤细...

DNA（cytosine-5）-甲基转移酶（DNMTs; EC 2.1.1.37 ），例如 DNMT1，维持哺乳动物基因组中甲基化胞嘧啶残基的模式。基因组甲基化模...

PCBD1 基因编码一种双功能蛋白，在四氢生物蝶呤（BH4）（芳香族氨基酸羟化酶的辅助因子）再生的补救途径中充当酶。它还充当 HNF1 转录因子家族的结合伙伴（参...

核周膜（PT） 是一种特殊的结构，可将发育中的顶体固定在精子的核膜上。PT 生物发生伴随着顶体生物发生，其中来自跨高尔基体网络的前顶体囊泡融合成顶体囊，通过 PT...