智力发育障碍,常染色体显性遗传 63,伴有大头畸形; MRD63
智力低下,常染色体显性遗传 63,伴有大头畸形有证据表明常染色体显性智力发育障碍 63 伴大头畸形(MRD63) 是由染色体 5p15 上的 TRIO 基因(60...
智力低下,常染色体显性遗传 63,伴有大头畸形有证据表明常染色体显性智力发育障碍 63 伴大头畸形(MRD63) 是由染色体 5p15 上的 TRIO 基因(60...
有证据表明 Diamond-Blackfan 贫血 17(DBA17) 是由染色体 1q21 上的 RPS27 基因(603702) 杂合突变引起的。 据报道,有...
干扰素,β-2;IFNB2B 细胞分化因子B 细胞刺激因子 2;BSF2肝细胞刺激因子;HSF杂交瘤生长因子;HGFHGNC 批准的基因符号:IL6细胞遗传学定位...
蛋白质酪氨酸磷酸酶,受体型,F 多肽相互作用蛋白 α-2PTPRF 相互作用蛋白 α-2利普林-α-2HGNC 批准的基因符号:PPFIA2细胞遗传学位置:12q...
CHMP 家族,成员 4B染色质修饰蛋白 4BSNF7,酵母,2SNF7-2 的同源物HGNC 批准的基因符号:CHMP4B细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
STAT 诱导的 STAT 抑制剂 2;SSI2;STATI2细胞因子诱导的 SH2 蛋白 2;CIS2HGNC 批准的基因符号:SOCS2细胞遗传学位置:12q...
施瓦赫曼钻石综合症;SDS胰腺功能不全和骨髓功能障碍SHWACHMAN-BODIAN 综合征先天性胰腺脂肪瘤Shwachman-Diamond 综合征 - 1(S...
3-磷酸甘油激酶PGKA此条目中代表的其他实体:包含磷酸甘油酸激酶 1 假基因 1;PGK1P1,包含磷酸甘油酸激酶 1 伪基因 2;PGK1P2,包含HGN...
肥厚型心肌病,中左心室型,2有证据表明家族性肥厚型心肌病 10(CMH10) 是由染色体 12q24 上 MYL2 基因(160781) 的杂合突变引起的。有关肥...
鞭毛内转移 74,衣藻,含卷曲螺旋结构域蛋白 2 的同源物;CCDC2毛细血管形态发生基因 1;CMG1HGNC 批准的基因符号:IFT74细胞遗传学定位:9p2...
HGNC 批准的基因符号:TARM1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:54,069,895-54,081,365(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:RAI2细胞遗传学定位:Xp22.13 基因组坐标(GRCh38):X:17,800,049-17,861,298(来自 NCBI)▼ ...
核受体结合 Su-var、Zeste 增强剂和 Trithorax 域蛋白 1组域蛋白 1雄激素受体相关的核心调节器 267;阿拉267此条目中代表的其他实体:包...
果蝇蜗牛,1 的同源物;蜗牛1HGNC 批准的基因符号:SNAI1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,982,980-49,...
HGNC 批准的基因符号:MYO1H细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,310,468-109,448,379(来自 NC...
细胞遗传学定位:10q21 基因组坐标(GRCh38):10:51,100,001-68,800,000有关炎症性肠病(包括克罗恩病(CD) 和溃疡性结肠炎(UC...
血管样条纹除了是弹力假黄瘤(PXE; 264800) 的标志之外,还出现在其他情况下。顾名思义,血管样条纹是眼底中的血管样条纹。 已证明它们是由于视网膜后面的布鲁...
智力低下,X连锁,综合症,雷蒙德型有证据表明雷蒙德型 X 连锁综合征型智力发育障碍(MRXSR) 是由染色体 Xq26 上的 ZDHHC9 基因(300646) ...
兰尼碱受体,骨骼肌;RYDR骨骼肌兰尼碱受体;SKRR肌浆网钙释放通道HGNC 批准的基因符号:RYR1细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:AMACR细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:33,986,165-34,008,050(来自 NCBI)▼ ...
卡-MAGUK 蛋白 1;CARMA1BCL10 相互作用 MAGUK 蛋白 3;BIMP3HGNC 批准的基因符号:CARD11细胞遗传学定位:7p22.2 基...
AHUS,易感性,3染色体 4q25 上编码补体因子 I(CFI; 217030) 的基因的杂合突变可能导致对非典型溶血性尿毒症综合征 3(AHUS3) 的易感性...
配对结构域基因 8此条目中代表的其他实体:包含 PAX8/PPARG 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX8细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh...
HISTONE CELL CYCLE REGULATION DEFECTIVE, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF, AHIR,酿酒酵母,A 的...
Boule,果蝇,同源物;BOULEHGNC 批准的基因符号:BOLL细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:197,726,890-197...
调度基因, 果蝇,同源物,1DISPAHGNC 批准的基因符号:DISP1细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:222,815,039-223...
胰腺和十二指肠同源基因 1胰岛素启动子因子 1;IPF1同源域转录因子 IPF1生长抑素转录因子 1;STF1IDX1HGNC 批准的基因符号:PDX1细胞遗传学...
磷脂酰肌醇 3-激酶相关 p85-α;GRB1磷脂酰肌醇 3-激酶,调节亚基,85-KD,αp85-αHGNC 批准的基因符号:PIK3R1细胞遗传学定位:5q1...
ECEHGNC 批准的基因符号:ECE1细胞遗传学位置:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:21,217,250-21,345,504(来自 NCBI...
智力低下,X 连锁,综合征,VAN ESCH-O'DRISCOLL 型; MRXSVEOD有证据表明 Van Esch-O'Driscoll 综合征(VEODS)...