研究

HGNC 批准的基因符号:NKAP细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,920,671-119,943,750(来自 NCBI)▼ 描...

Seryl-tRNA 合成酶,线粒体线粒体 SerRSHGNC 批准的基因符号:SARS2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,...

HSAL2HGNC 批准的基因符号:SALL2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,521,079-21,537,141(来自 ...

硫酸糖蛋白2;SGP2载脂蛋白 J;APOJ补体相关蛋白 SP-40,40补体裂解抑制剂;CLI睾丸激素抑制的前列腺信息 2;TRPM2HGNC 批准的基因符号:...

脱支酶 1,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:DBR1细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,160,987-138,174...

UNC18,线虫,同源物,1MUNC18-1HGNC 批准的基因符号:STXBP1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,611,...

顶体发育不良,德米尔汉型; AMDD软骨发育不良,顶体,伴或不伴生殖器异常▼ 临床特征德米尔汉等人(2005) 报道了一名来自多亲家庭的 16 岁女孩,她患有严重...

血小板减少症,常染色体显性遗传,2▼ 正文此条目使用数字符号 (#),因为有证据表明血小板减少症 2 ( THC2 ) 是由染色体 10p12 上的ANKRD26...

C-FOS 血清反应元件结合因子HGNC 批准的基因符号:SRF细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,171,268-43,181,...

13 号染色体上的特定语言损伤数量性状基因座细胞遗传学位置:13q21 基因组坐标(GRCh38):13:68,100,000-72,800,000有关特定语言障...

此条目中代表的其他实体:包括 Ibb 型先天性糖基化障碍;CDG1BB,包括祖赫纳等人(2011) 研究了一个德系犹太人家庭,其中 4 名同胞中有 3 人在青少年...

先天性巨膀胱(MGBL) 的特征是膀胱大幅扩张,膀胱壁平滑肌受损。 MGBL 是一种性别限制性状,95% 为男性,这可能是男性和女性尿道和膀胱发育差异以及尿道长度...

卵巢早衰是指 40 岁以下卵巢功能停止,其特征是闭经、雌激素不足和血清促性腺激素浓度升高(Harris 等人总结,2002 年)。▼ 分子遗传学Harris 等人...

雷帕霉素的哺乳动物靶标FKBP12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1;FRAP1FK506 结合蛋白 12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1FRAPFRAP2RAFT1此条目...

CAVD此条目中代表的其他实体:输精管,包括先天性单侧发育不全;CAVD,包括▼ 描述超过 25% 的阻塞性无精子症男性患有先天性双侧输精管缺失,涉及沃尔夫管衍生...

前脑无裂畸形、趾外畸形和双侧唇/腭裂▼ 描述哈茨菲尔德综合征通常是指前脑无裂畸形、指外畸形和腭裂/唇腭裂三联征。还存在严重的精神发育迟滞。通常还会出现多种其他先天...