磷酸酶和肌节蛋白调节剂 3; PHACTR3
支架相关蛋白磷酸酶 1 抑制蛋白;SCAPININHGNC 批准的基因符号:PHACTR3细胞遗传学位置:20q13.32-q13.33 基因组坐标(GRCh38...
支架相关蛋白磷酸酶 1 抑制蛋白;SCAPININHGNC 批准的基因符号:PHACTR3细胞遗传学位置:20q13.32-q13.33 基因组坐标(GRCh38...
蛋白质磷酸酶 1,α 亚基; PPP1AHGNC 批准的基因符号:PPP1CA细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,398,18...
多核苷酸激酶; PNKDNA激酶HGNC 批准的基因符号:PNKP细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,861,204-49,...
血影蛋白,β-IV; SPNB4颤抖,小鼠,同源; QVHGNC 批准的基因符号:SPTBN4细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:4...
丙酮酸脱氢酶复合物,E1-α多肽1; PHE1APDHCE1APDHAHGNC 批准的基因符号:PDHA1细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38...
癫痫性脑病,婴儿期或幼儿期,1; IECEE1 有证据表明发育性癫痫性脑病 91(DEE91) 是由染色体 4q24 上 PPP3CA 基因(114105) 的杂...
PTP-α; PTPARPTPase-αLCA 相关磷酸酶; LRPHGNC 批准的基因符号:PTPRA细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):2...
蛋白质磷酸酶 1,伽马亚基; PPP1GHGNC 批准的基因符号:PPP1CC细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,708,...
有证据表明家族性肥厚型心肌病 16(CMH16) 是由染色体 4q26 上的 MYOZ2 基因(605602) 杂合突变引起。有关家族性肥厚型心肌病的表型描述和遗...
肌管蛋白相关蛋白 5; MTMR5HGNC 批准的基因符号:SBF1细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh38):22:50,445,000-50...
OCRL1劳氏综合症磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 5-磷酸酶缺乏症Lowe 眼脑肾综合征(OCRL) 是由染色体 Xq26 上的 OCRL 基因(300535) 突...
PFKFB、心脏HGNC 批准的基因符号:PFKFB2细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:207,034,416-207,081,027...
蛋白质磷酸酶 2B,调节亚基 β-2PPP3R1-LIKE:PPP3RL钙调磷酸酶 B 样蛋白; CBLPHGNC 批准的基因符号:PPP3R2细胞遗传学位置:9...
遗传性脑视网膜血管病; CRV血管性视网膜病变,累及大脑和肾脏以及雷诺和偏头痛现象视网膜血管病,以前患有脑白质营养不良 有证据表明伴有脑白质脑病和全身表现的视网膜...
DEP 域包含蛋白 2; DEPDC2HGNC 批准的基因符号:PREX2细胞遗传学位置:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,952,046-68...
干骺端发育不良,Pyle 型 有证据表明派尔病(PYL) 是由染色体 7p14 上 SFRP4 基因(606570) 的纯合突变引起的。▼ 说明Pyle 病的特征...
S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶 3肌醇 1,4,5-三磷酸酯受体 1 结合蛋白与肌醇 1,4,5-三磷酸酯 2 一起释放; IRBIT2通过 IP3 2 释放 ...
KIAA1073HGNC 批准的基因符号:MTMR2细胞遗传学位置:11q21 基因组坐标(GRCh38):11:95,832,880-95,924,107(来自...
野中远端肌病远端肌病,有或没有边缘空泡包涵体肌病,遗传性,常染色体隐性遗传; HIBM包涵体肌病,保留股四头肌; QSMGNE 肌病包涵体肌病 2,常染色体隐性遗...
HCV,易感性此条目中涉及的其他实体:丙型肝炎病毒,包括耐药性HCV,耐药丙型肝炎病毒感染、治疗反应,包括几个不同基因的变异可能会影响对丙型肝炎病毒(HCV) 感...
CALSARCIN 2HGNC 批准的基因符号:MYOZ1细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):10:73,631,612-73,641,4...
FAR11,酿酒酵母,A 的同源物; FAR11A具有序列相似性的家庭40,成员A; FAM40AHGNC 批准的基因符号:STRIP1细胞遗传学位置:1p13....
核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 12NUDIX 图案 12HGNC 批准的基因符号:NUDT12细胞遗传学位置:5q21.2 基因组坐标(GRCh38):5...
KIAA1990HGNC 批准的基因符号:PDPR细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:70,113,626-70,163,427(来...
CD39-样3; CD39L3HGNC 批准的基因符号:ENTPD3细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:40,387,184-40,42...
Neu5Ac-9-磷酸磷酸酶卤酸脱卤酶样水解酶结构域含蛋白-4;HDHD4HGNC 批准的基因符号:NANP细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh...
锌转运蛋白4; ZNT4HGNC 批准的基因符号:SLC30A4细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:45,479,606-45,52...
CS; CD多发性错构瘤综合征; MHAMPTEN 错构瘤肿瘤综合征; PHTSPTEN 错构瘤肿瘤综合征伴颗粒细胞瘤班纳扬-莱利-鲁瓦尔卡巴综合征; BBRS班...
V-KI-RAS2 KIRSTEN 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 KRAS2; KRAS2克尔斯滕鼠肉瘤病毒 2; RASK2C-KRAS此条目中涉及的其他实体...
CAP 特异性腺苷-N6-甲基转移酶; CAPAM蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 121; PPP1R12120 号染色体开放解读码组 67; C20ORF67HGN...