生长/分化因子 5; GDF5
软骨来源的形态发生蛋白 1;CDMP1脂多糖相关蛋白 4;LAP4LPS 相关蛋白 4骨形态发生蛋白 14;BMP14HGNC 批准的基因符号:GDF5细胞遗传学...
软骨来源的形态发生蛋白 1;CDMP1脂多糖相关蛋白 4;LAP4LPS 相关蛋白 4骨形态发生蛋白 14;BMP14HGNC 批准的基因符号:GDF5细胞遗传学...
ALG1,酵母,ALG1 天冬酰胺连接糖基化 1 同源物的同系物β-1,4 甘露糖基转移酶HMAT1HMT1HGNC 批准的基因符号:ALG1细胞遗传学定位:16...
先天性肺泡蛋白沉积症 1由于表面活性剂蛋白 B 缺乏而导致的间质性肺病由于表面活性剂蛋白 B 缺乏而导致的非特异性间质性肺病▼ 正文有证据表明肺表面活性剂代谢功能...
自然杀伤剂裂解相关分子; NKLAMHGNC 批准的基因符号:RNF19B细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,932,497-32...
腓骨肌萎缩症神经病,2CC 型▼ 正文有证据表明轴突夏科-马里-图思病 2CC(CMT2CC) 是由染色体 22q12 上的 NEFH 基因(162230) 杂合...
1,25-二羟基维生素 D3 受体维生素 D 激素受体HGNC 批准的基因符号:VDR细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,8...
PAP,获得性肺泡脂蛋白沉积症,获得性肺泡蛋白沉积症,自身免疫性▼ 描述肺泡蛋白沉积症是一种以肺泡内表面活性物质积聚为特征的病理实体。临床上有 3 种不同的形式:...
MRIPKIAA0864p116 RHO 相互作用蛋白;p116RIPRIP3HGNC 批准的基因符号:MPRIP细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GR...
浅井-科克韦尔等人(2013) 研究了一名 GDF6 基因复合杂合突变的女性 LCA 患者,该患者的视力仅限于检测手部运动,并且具有典型 LCA 表型的视网膜电图...
6 号染色体开放解读码组 197; C6ORF197HGNC 批准的基因符号:TBC1D22B细胞遗传学定位:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:37,...
进行性家族性肝内胆汁淤积 4(PFIC4) 是由染色体 9q21 上的 TJP2 基因(607709) 纯合或复合杂合突变引起的。有关进行性家族性肝内胆汁淤积的表...
检查点激酶 2,S. Pombe,同源物CHK2RAD53,S. Cerevisiae,同源物;RAD53CDS1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符...
肿块表型重叠结缔组织疾病; OCTD▼ 临床特征Glesby 和 Pyeritz(1989) 指出,在约翰霍普金斯大学医学遗传学诊所接受评估的大量患者中,有一半以...
甘油磷酸二酯磷酸二酯酶2;GDE2PP1665HGNC 批准的基因符号:GDPD5细胞遗传学位置:11q13.4-q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:7...
巨大畸形 - 智力障碍 - 神经发育障碍 -小胸综合症 - 精神综合症巨大畸形、癫痫、智力低下、脐疝和面部畸形Smith-Kingsmore 综合征是一种罕见的常...
色氨酸加氧酶;TRPOHGNC 批准的基因符号:TDO2细胞遗传学位置:4q32.1 基因组坐标(GRCh38):4:155,903,695-155,920,40...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC11细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,948,824-49,961,171(来自 N...
HSD3HGNC 批准的基因符号:SPATA7细胞遗传学位置:14q31.3 基因组坐标(GRCh38):14:88,385,637-88,470,349(来自 ...
局部少毛症,常染色体隐性遗传 1;LAH1少毛症,局限性,常染色体隐性遗传;LAHHTL串珠状少毛症常染色体隐性局限性少毛症 1(LAH1) 是由染色体 18q1...
GPI7,酿酒酵母,同源物;GPI7HGNC 批准的基因符号:PIGG细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:499,209-540,199...
CAPICUA,果蝇,同源物KIAA0306HGNC 批准的基因符号:CIC细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,268,529...
橄榄脑桥小脑萎缩,X 连锁OPCA,X 连锁;OPCAX▼ 正文有证据表明 X 连锁脊髓小脑共济失调 1(SCAX1) 是由染色体 Xq28 上的 ATP2B3 ...
细胞遗传学定位:12q14 基因组坐标(GRCh38):12:64,700,000-67,300,000▼ 正文有证据表明成人发病的开角型青光眼-1P ( GLC...
伴有言语障碍和行为异常的神经发育障碍(NEDLIB)的特征是智力发育受损或发育迟缓、行为异常(包括自闭症特征)和语言障碍。 其他特征包括癫痫发作和发育退化(Sal...
由于钙进入缺陷导致 T 细胞失活导致免疫功能障碍 1▼ 正文本条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明原发性免疫缺陷 9(IMD9) 是由 ORAI1 基因(6...
-无名指和WD重复结构域含有蛋白1;RFWD1HGNC 批准的基因符号:TRAF7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,155,7...
凝血酶受体样 2蛋白酶激活受体 3;PAR3HGNC 批准的基因符号:F2RL2细胞遗传学位置:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:76,615,481...
MYCBP 相关睾丸表达蛋白 1;MAATS1AMY1 相关蛋白在睾丸 1 中表达;AAT13 号染色体开放解读码组 15;C3ORF15HGNC 批准的基因符号...
HGNC 批准的基因符号:PUS1细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:131,929,267-131,945,895(来自 NCB...
非髓样甲状腺癌(NMTC) 包括滤泡细胞来源的甲状腺癌,占所有甲状腺癌病例的 95% 以上。 其余癌症起源于滤泡旁细胞(甲状腺髓样癌,MTC;155240)。 N...