精神疾病

Darier-White 病（DAR） 是由 ATP2A2 基因（ 108740 ）中的杂合突变引起的，该基因编码 12q24 染色体上的肌浆网 Ca（2+）-A...

促肾上腺皮质激素释放激素受体与促肾上腺皮质激素释放激素（ 122560 ）结合，后者是内分泌、自主神经、行为和免疫应激反应的有效介质。▼ 克隆与表达 ------...

遗传性粪卟啉症（HCP） 是由染色体 3q12 上CPOX 基因（ 612732 ）的杂合突变引起的。罕见的纯合突变病例已有报道。CPOX 基因中的双等位基因突变...

儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT；EC 2.1.1.6）是参与儿茶酚胺代谢降解的主要哺乳动物酶之一（Gogos等人总结，1998 年）。COMT 催化甲基从 S-...

BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子，是大脑纹状体神经元存活所必需的（Zuccato 等，2001）。有关神经营养因子及其受体的背景信息，请参阅 NGFR...

已证明多个基因在确定酒精中毒遗传易感性方面的作用得到了家庭、双胞胎和其他研究的支持。见分子遗传学。 点位 表型 表型MIM ...

有证据表明，染色体 2q37 上的 CAPN10 基因（ 605286 ）发生突变可导致对 1 型糖尿病（ T2D1 ） 的易感性。有关 2 型糖尿病遗传异质性的...

脑腱黄瘤病是由 CYP27A1 基因（ 606530 ）中的纯合或复合杂合突变引起的，该基因编码2q35染色体上的甾醇 27-羟化酶。 点位...

velocardiofacial 综合征（VCFS） 和 DiGeorge 综合征（DGS; 188400 ） 是由染色体 22q11.2 的 1.5 至 3.0...

自闭症是一种典型的广泛性发育障碍（PDD），通常在 3 岁时出现。它的特点是有限或缺乏口头交流、缺乏互惠的社会互动或反应、以及限制、刻板和仪式化的兴趣和行为模式（...

Wolfram 综合征-1（WFS1） 是由染色体 4p16 上编码 wolframin（WFS1; 606201 ）的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

有证据表明特发性基底神经节钙化-1（IBGC1） 是由染色体 8p11 上的 SLC20A2 基因（ 158378 ）的杂合突变引起的。 点...

　　儿童多动症是发生于儿童时期（多在 3岁左右），与同龄儿童相比，表现为同时有明显注意集中困难、注意持续时间短暂，及活动过度或冲动的一组综合征。症状发生在各种场合...

如何充分认识新时期医保工作特有属性？

医疗保障是社会保障的重要组成部分。进入新时代，要充分认识医保工作的特有属性，积极应对医保工作面临的挑战，不断提升医保治理能力和医保服务水平，推动医疗保障工作高质量...

既往文献报道孕妇需要长时间机械通气的比例不足0.2%，占孕产妇总死亡人数的15%［1］。中国二孩政策开放后，虽然出生率未上升，但由于高龄及辅助生殖助孕等人群增多，...

重新定义健康：八大标志

粗浅地说，健康就是“没生病”。但这一简单的定义并不能真正满足我们对健康的认识。近日，顶尖学术期刊《细胞》上发表了一篇里程碑综述，详细描述了健康的八个核心标志，从整...

探讨：按床日付费的6个步骤和3个关键点

为深入学习贯彻《中共中央 国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》（中发【2020】5号）精神，受国家医保局委托，《中国医疗保险》杂志社针对文件中社会关注度较高、影...

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