肿瘤性钙质沉着,高磷酸盐血症,家族性,1; HFTC1
肿瘤性钙质沉着症,高磷酸盐血症,家族性;HFTC肿瘤性钙质沉着,伴有高磷酸盐血症肿瘤性钙质沉着,原发性高磷酸盐血症;PHPTC脂肪钙肉芽肿病 TEUTSCHLAE...
肿瘤性钙质沉着症,高磷酸盐血症,家族性;HFTC肿瘤性钙质沉着,伴有高磷酸盐血症肿瘤性钙质沉着,原发性高磷酸盐血症;PHPTC脂肪钙肉芽肿病 TEUTSCHLAE...
miRNA10AMIRN10AHGNC 批准的基因符号:MIR10A细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,579,838-48...
心肌病,扩张,伴共济失调;DCMAMGA,V 型;MGA5V 型 3-甲基戊烯酸尿症(MGCA5)(也称为共济失调扩张型心肌病)是由染色体 3q26 上的 DNA...
β-神经生长因子HGNC 批准的基因符号:NTN4细胞遗传学位置:12q22 基因组坐标(GRCh38):12:95,657,807-95,791,155(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:INSR细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:7,112,265-7,294,414(来自 NCBI)▼ 说...
U2 小核核糖核蛋白辅助因子,小亚基 2; U2AF1RS2HGNC 批准的基因符号:ZRSR2细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:15...
智力低下,常染色体隐性遗传 52有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 52(MRT52) 是由染色体 2q11 上的 LMAN2L 基因(609552) 纯合...
PGM4MILK PGM▼ 正文在人乳中,表达了第四个 PGM 基因座。 4 个等位基因的产物可通过电泳证实(Ibarra 和 Cantu,1981)。 非哺乳期...
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其中抗体与乙酰胆碱受体或神经肌肉接头处突触后膜中的功能相关分子结合。这些抗体会导致骨骼肌无力,这是唯一的疾病表现。无力可以是全身性...
KATHGNC 批准的基因符号:TSTD1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,037,631-161,038,964(来自 NC...
反应性穿孔性胶原病的特征是胶原纤维挤出表皮,通常开始于婴儿期或儿童期,临床上表现为复发性脐丘疹,在 6 至 8 周内自然消退(Trattner 等人总结,1991...
HGNC 批准的基因符号:SLFN5细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,243,072-35,273,655(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:MRPS2细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,499,965-135,504,673(来自 NCBI)...
HPRTHGPRTHGNC 批准的基因符号:HPRT1细胞遗传学位置:Xq26.2-q26.3 基因组坐标(GRCh38):X:134,460,165-134,5...
UDP糖基转移酶8UDP-半乳糖神经酰胺半乳糖基转移酶; 总资产负债表脑苷脂合成酶HGNC 批准的基因符号:UGT8细胞遗传学定位:4q26 基因组坐标(GRCh...
长非编码 RNA 32长链RNA32HGNC 批准的基因符号:LUARIS细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:43,508,728-43,5...
与 PPARG 突变相关的家族性部分性脂肪营养不良一种形式的家族性部分脂肪营养不良(FPLD3) 是由染色体 3p25 上的 PPARG 基因(601487) 杂...
非免疫性胎儿水肿(NIHF) 是许多遗传性疾病的一个特征。▼ 说明胎儿水肿是胎儿全身水肿的描述性术语,表现为血管外成分和体腔内积液。它本身并不是一种诊断,而是多种...
HGNC 批准的基因符号:MRPL50细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:101,387,633-101,398,618(来自 NCBI...
神经细胞凋亡调节转化酶 1;NARC1HGNC 批准的基因符号:PCSK9细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,039,548-55...
顶体表达蛋白 1; AEP1序列相似性家族75,成员A7; FAM75A79 号染色体开放解读码组 36; C9ORF36VAD1.3HGNC 批准的基因符号:S...
5 号染色体上的循环脂联素定量性状位点; CAQ5细胞遗传学定位:5p15.2-p14 基因组坐标(GRCh38):5:9,900,001-28,900,000有...
包括尿酸浓度、血清、数量性状基因座 2;UAQTL2,包括痛风易感性 2,包括;GOUT2,包括有证据表明肾性低尿酸血症 2(RHUC2) 是由染色体 4p16 ...
ATP 结合框,亚科 C,成员 7;ABCC7HGNC 批准的基因符号:CFTR细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:117,480,02...
集中核苷转运蛋白1;CNT1HGNC 批准的基因符号:SLC28A1细胞遗传学位置:15q25.3 基因组坐标(GRCh38):15:84,884,662-84,...
细胞外基质糖蛋白 ES/130,鸡,同系物; ES130HGNC 批准的基因符号:RRBP1细胞遗传学位置:20p12.1 基因组坐标(GRCh38):20:17...
核糖体磷酸蛋白,大,P0核糖体磷酸蛋白,酸性,P0HGNC 批准的基因符号:RPLP0细胞遗传学位置:12q24.23 基因组坐标(GRCh38):12:120,...
主动脉羧肽酶样蛋白;ACLPHGNC 批准的基因符号:AEBP1细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,104,345-44,114,56...
包含载脂蛋白(a);Apo(a),包含脂蛋白类型--Lp 系统,包含HGNC 批准的基因符号:LPA细胞遗传学定位:6q25.3-q26 基因组坐标(GRCh38...
FRCP2此条目中代表的其他实体:IRISIN,包括HGNC 批准的基因符号:FNDC5细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,862...