脱氧鸟苷激酶; DGUOK
脱氧鸟苷激酶、线粒体;DGKHGNC 批准的基因符号:DGUOK细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,926,826-73,958,...
脱氧鸟苷激酶、线粒体;DGKHGNC 批准的基因符号:DGUOK细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,926,826-73,958,...
GRX硫醇转移酶HGNC 批准的基因符号:GLRX细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,813,848-95,822,725(来自 NC...
MRPL32HGNC 批准的基因符号:MRPL14细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,113,450-44,127,451(来自 ...
印度血型系统; IN印度血型包含 2 种抗原:In(a) 和 In(b)。 大多数个体表达 In(b) 抗原(Giles, 1975)。 In(a) 纯合性的罕见...
肝细胞癌相关抗原 56; HCA56以前的连接素; LGTN,前HGNC 批准的基因符号:EIF2D细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:...
尿嘧啶-DNA糖基化酶2;UNG2;UDG2尿嘧啶-DNA 糖基化酶,细胞周期蛋白样HGNC 批准的基因符号:CCNO细胞遗传学位置:5q11.2 基因组坐标(G...
诺兰等人(2008) 描述了一个大型的近亲血缘的哈特派家族,最初由 Ober 等人识别(2001),患有常染色体隐性遗传非综合征性智力低下。 家里有2个姐妹,年龄...
多药耐药相关蛋白 1;MRP1多药耐药相关蛋白;MRPHGNC 批准的基因符号:ABCC1细胞遗传学位置:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):16:15...
RANBPMHGNC 批准的基因符号:RANBP9细胞遗传学位置:6p23 基因组坐标(GRCh38):6:13,621,497-13,711,834(来自 NC...
海蓝色组织细胞增生症组织细胞增生症,海蓝色▼ 临床特征这种疾病的特征是脾肿大、轻度血小板减少,并且骨髓中存在大量含有细胞质颗粒的组织细胞,这些细胞质颗粒用通常的血...
可溶性钙激活核苷酸酶 1;SCAN1HGNC 批准的基因符号:CANT1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,991,715-7...
HGNC 批准的基因符号:KEAP1细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,486,124-10,503,355(来自 NCBI)...
MRPL27HGNC 批准的基因符号:MRPL41细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:137,551,878-137,552,554(来...
CutA,大肠杆菌二价阳离子耐受蛋白 CUTA乙酰胆碱酯酶相关蛋白的同源物;ACHAP6 号染色体开放解读码组 82;C6ORF82HGNC 批准的基因符号:CU...
家族性地中海热基因PYRINMarenostrinHGNC 批准的基因符号:MEFV细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,242,...
CMRF35H 抗原; CMRF35HCMRF35H9IRP60HGNC 批准的基因符号:CD300A细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):...
富含亮氨酸的睾丸蛋白;LRTPHGNC 批准的基因符号:DNAAF11细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,570,415-13...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 8JCK、小鼠肾囊肿素 9 的同源物中;NPHP9HGNC 批准的基因符号:NEK8细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐...
HBD2防御素,β,4,以前;DEFB4,前防御素,β,2,以前;DEFB2,前HGNC 批准的基因符号:DEFB4A细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(G...
增殖性玻璃体视网膜病变;PVR玻璃体视网膜病变、新生血管炎症、常染色体显性遗传;ADNIV▼ 描述常染色体显性新生血管炎性玻璃体视网膜病变是一种致盲性疾病,与色素...
甘油磷酸胆碱磷酸二酯酶 GDE1,酿酒酵母,甘油磷酸二酯磷酸二酯酶 5 的同系物;GDE5子宫内膜分化3;ED13KIAA1434HGNC 批准的基因符号:GPC...
NPRHGNC 批准的基因符号:NPTXR细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,818,451-38,844,027(来自 NC...
铃蟾肽受体亚型 3HGNC 批准的基因符号:BRS3细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:136,487,946-136,493,779(...
多醇-磷酸甘露糖基转移酶 1多醇-磷酸-甘露糖合成酶 1MPD 合成酶;MPDSHGNC 批准的基因符号:DPM1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(G...
Shaheen 综合征是一种常染色体隐性遗传的综合征性智力低下。 受影响的个体表现出严重的智力障碍、少汗、牙釉质发育不全以及手掌和脚底角化过度。 有些可能会出现轻...
由于 CD73 缺乏而导致的动脉钙化;ACDC▼ 描述成人发病的下肢动脉钙化,包括髂动脉、股动脉和胫动脉以及手足关节囊关节,是一种常染色体隐性遗传疾病,仅代表第二...
G6B 蛋白质;G6B6 号染色体开放解读码组 25;C6ORF25HGNC 批准的基因符号:MPIG6B细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38...
硫氧还蛋白相关蛋白,14-KD; TRP14硫氧还蛋白样蛋白 5; TXNL5HGNC 批准的基因符号:TXNDC17细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(...
CD27配体;CD27L肿瘤坏死因子配体超家族,成员 7;TNFSF7HGNC 批准的基因符号:CD70细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...
施泰尔等人(2009) 报告了来自阿拉伯穆斯林近亲家庭的 3 名兄弟患有外分泌胰腺功能不全、红细胞生成障碍性贫血和颅骨骨质增生。 他们在出生后不久就出现脂肪泻、发...