PLRP2HGNC 批准的基因符号：PNLIPRP2细胞遗传学位置：10q25.3 基因组坐标（GRCh38）：10:116,620,952-116,645,14...

中村等人（2003） 检查了一名没有胆管和胰管的新生儿。怀孕 29 周后出现明显积水，出生后不久就去世了。她的一名男性同胞在怀孕约6个月时因积水死亡，另外还有2次...

G蛋白偶联受体128；GPR128HGNC 批准的基因符号：ADGRG7细胞遗传学定位：3q12.2 基因组坐标（GRCh38）：3:100,609,600-10...

MACROPHIN 1TRABECULIN-α肌节蛋白交联因子 7；ACF7KIAA1251HGNC 批准的基因符号：MACF1细胞遗传学定位：1p34.3 基因...

MC7HGNC 批准的基因符号：TRIM44细胞遗传学位置：11p13 基因组坐标（GRCh38）：11:35,662,691-35,818,006（来自 NCB...

泛素结合酶 UBCH7；UBCH7HGNC 批准的基因符号：UBE2L3细胞遗传学位置：22q11.21 基因组坐标（GRCh38）：22:21,549,446-...

A2BRHGNC 批准的基因符号：ADORA2B细胞遗传学位置：17p12 基因组坐标（GRCh38）：17:15,927,781-15,975,745（来自 N...

遗传性血小板无力-血小板减少症▼ 描述血小板型出血性疾病-17 是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是由于血小板功能异常而导致出血倾向增加。这是一种“灰色血小板综合...

α-2,8-唾液酸转移酶 IIST8SIA II唾液酸转移酶 8B；SIAT8B唾液酸转移酶 X；STXHGNC 批准的基因符号：ST8SIA2细胞遗传学位置：1...

乳粘素分泌的 EGF 重复序列和含有盘状蛋白结构域的蛋白质 1；SED1精子相关抗原 10；SPAG10P47此条目中代表的其他实体：麦丁，包括在内HGNC 批准...

胰腺癌胰腺腺泡癌▼ 描述胰腺癌是死亡率最高的癌症之一，其 5 年相对生存率低于 5%。到初步诊断时，通常已经存在转移性疾病。已确定的危险因素包括胰腺癌家族史、2 ...

有丝分裂生长必需的 1，酿酒酵母核仁必需蛋白 1 的同源物；NEP1C2FHGNC 批准的基因符号：EMG1细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh...

AHA1HGNC 批准的基因符号：AHSA1细胞遗传学位置：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:77,457,866-77,469,471（来自 N...

HGNC 批准的基因符号：ATL1细胞遗传学位置：14q22.1 基因组坐标（GRCh38）：14:50,533,081-50,633,067（来自 NCBI）▼...

ALG5，酿酒酵母，同系物磷酸多乙醇酯葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符号：ALG5细胞遗传学位置：13q13.3 基因组坐标（GRCh38）：13:36,94...

激活转录因子 6，α；ATF6AHGNC 批准的基因符号：ATF6细胞遗传学位置：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:161,766,319-161,9...

MY025序列相似性 121B 的家族；FAM121B线粒体接触位点和嵴组织系统，26-KD 亚基；MIC26MICOS 复合体，26-KD 亚基HGNC 批准的...

PRONAPSIN ANAPANAP1HGNC 批准的基因符号：NAPSA细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:50,358,471...

HGNC 批准的基因符号：MUC4细胞遗传学位置：3q29 基因组坐标（GRCh38）：3:195,746,770-195,811,928（来自 NCBI）▼ 克...

同型半胱氨酸反应性内质网驻留蛋白；Herp甲磺酸甲酯诱导片段 1；MIF1KIAA0025HGNC 批准的基因符号：HERPUD1细胞遗传学定位：16q13 基因...

HGNC 批准的基因符号：ADPRH细胞遗传学位置：3q13.33 基因组坐标（GRCh38）：3:119,579,491-119,589,944（来自 NCBI...

生长/分化因子 8；GDF8HGNC 批准的基因符号：MSTN细胞遗传学位置：2q32.2 基因组坐标（GRCh38）：2:190,055,699-190,062...

HGNC 批准的基因符号：CARD9细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,363,955-136,373,668（来自 NCBI）...

RNA，U6C 小核仁； RNU6CU6 RNA 53 位甲基化指南； MGU6-53HGNC 批准的基因符号：SNORD8细胞遗传学位置：14q11.2 基因组...

麸质敏感性肠病，易感性，6此条目中代表的其他实体：自身免疫性疾病，包括 5 种疾病的易感性；AIS5，包括细胞遗传学位置：4q27 基因组坐标（GRCh38）：4...

牙骨质蛋白 23； CP23HGNC 批准的基因符号：CEMP1细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:2,530,034-2,531,...

HGNC 批准的基因符号：ECM2细胞遗传学位置：9q22.31 基因组坐标（GRCh38）：9:92,493,546-92,536,840（来自 NCBI）▼ ...

HGNC 批准的基因符号：DUOXA2细胞遗传学位置：15q21.1 基因组坐标（GRCh38）：15:45,114,320-45,118,420（来自 NCBI...

在转染原癌基因期间重新排列此条目中代表的其他实体：包含 RET/ELKS 融合基因HGNC 批准的基因符号：RET细胞遗传学位置：10q11.21 基因组坐标（G...

CDG IIn；CDGIIn▼ 描述IIn 型先天性糖基化障碍（CDG2N） 是一种常染色体隐性遗传的严重多系统发育障碍，其特征是从婴儿期开始明显的精神运动发育迟...