丝氨酸蛋白酶抑制剂,KAZAL 型,13; SPINK13
HGNC 批准的基因符号:SPINK13细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,268,794-148,286,255(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:SPINK13细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,268,794-148,286,255(来自 NCBI)...
天使,果蝇,同源物,2CCR4,酿酒酵母,D 的同源物; CCR4DHGNC 批准的基因符号:ANGEL2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38)...
硫酸软骨素合成酶2; CSS2HGNC 批准的基因符号:CHPF细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,538,954-219,543,...
U11/U12 小核核糖核蛋白,65-KD 蛋白质U11/U12 snRNP,65-KD 蛋白质; SNRNP65KIAA1839HGNC 批准的基因符号:RNP...
NGP1HGNC 批准的基因符号:GNL2细胞遗传学位置:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:37,566,816-37,595,937(来自 NCBI...
粒头果蝇,2 的同源物麦穗头的兄弟;BOM转录因子 CP2 样 3; TFCP2L3HGNC 批准的基因符号:GRHL2细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(...
ZNF163HGNC 批准的基因符号:GFI1细胞遗传学位置:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:92,473,043-92,486,925(来自 NC...
USP 类 1HGNC 批准的基因符号:USPL1细胞遗传学位置:13q12.3 基因组坐标(GRCh38):13:30,617,920-30,660,766(来...
有证据表明早发进行性脑病伴脑水肿和/或白质脑病 2(PEBEL2) 是由染色体 13q34 上的 NAXD 基因(615910) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明...
TSA903HGNC 批准的基因符号:UCK2细胞遗传学位置:1q24.1 基因组坐标(GRCh38):1:165,827,614-165,911,618(来自 ...
RESP18HGNC 批准的基因符号:RESP18细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,327,407-219,336,656(来自 ...
吡啶核苷酸腺苷酸转移酶3; PNAT3HGNC 批准的基因符号:NMNAT3细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:139,560,180-13...
HGNC 批准的基因符号:NNMT细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:114,257,806-114,313,536(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:FKRP细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,744,760-46,758,575(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:GBP1细胞遗传学位置:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:89,052,319-89,065,208(来自 NCBI)▼ 说...
西特林缺乏症成人发病的 II 型瓜氨酸血症(也称为柠檬酸缺乏症)是由染色体 7q21 上的 SLC25A13 基因(603859) 纯合或复合杂合突变引起的。新生...
淋巴细胞 α 激酶; LAKKIAA1527HGNC 批准的基因符号:ALPK1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,297,369-...
突触标记蛋白样蛋白 2; SLP2SLP2A亲外蛋白4; EXO4KIAA1597HGNC 批准的基因符号:SYTL2细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:RHBG细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,369,211-156,385,219(来自 NCBI)▼ 克...
染色体 2 开放解读码组37; C2ORF37HGNC 批准的基因符号:DCAF17细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:171,434,...
慢乙酰化表型异烟肼失活,缓慢INH 失活,缓慢此条目中涉及的其他实体:乙酰化,快速,包含包括快速乙酰化剂表型包含 INH 快速灭活慢速和快速乙酰化表型是由编码 N...
酪氨酸酶相关蛋白 2; TYRP2HGNC 批准的基因符号:DCT细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:94,436,811-94,5...
UTP18,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:UTP18细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:51,260,546-51,2...
肾癌 8 号染色体上的易位; TRC8遗传性肾癌相关 1; HRCA1HGNC 批准的基因符号:RNF139细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh3...
染色体 22 开放解读码组 28; C22ORF28造血干细胞/祖细胞表达基因 117; HSPC117HGNC 批准的基因符号:RTCB细胞遗传学位置:22q1...
嘌呤受体 P2Y12; P2Y12血小板ADP受体HGNC 批准的基因符号:P2RY12细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,33...
小鼠中的 Pgp-1 糖蛋白首次在该物种中得到证实。它是一种存在于许多组织中的多态性细胞表面抗原,由小鼠 2 号染色体上的基因编码。Isacke 等人(1986)...
有机阴离子转运体4C1; OATP4C1HGNC 批准的基因符号:SLCO4C1细胞遗传学位置:5q21.1 基因组坐标(GRCh38):5:102,233,98...
VIP36GP36BHGNC 批准的基因符号:LMAN2细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,331,567-177,351,66...
异染性白质脑病脑硬化症,弥漫性,异色型硫醇脂沉积芳基硫酸酯酶缺乏症ARSA 缺陷脑苷脂硫酸酶缺乏症此条目中涉及的其他实体:包括伪芳基硫酸酯酶 A 缺陷异色性脑白质...