尿聚糖酶结构域蛋白 1; UROC1
尿激酶HGNC 批准的基因符号:UROC1细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:126,481,166-126,517,773(来自 NC...
尿激酶HGNC 批准的基因符号:UROC1细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:126,481,166-126,517,773(来自 NC...
回肠二肽酶I100,RAT,同系物NAALAD酶LHGNC 批准的基因符号:NAALADL1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65...
突触粘附样分子 1; SALM1KIAA1246HGNC 批准的基因符号:LRFN2细胞遗传学位置:6p21.2-p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:40...
HGNC 批准的基因符号:CLEC14A细胞遗传学位置:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:38,254,000-38,256,093(来自 NCB...
T 细胞抗原 T4/LEU3HGNC 批准的基因符号:CD4细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,789,528-6,820,7...
16 号染色体开放解读码组 55; C16ORF55HGNC 批准的基因符号:SPATA33细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:89...
ROPP120此条目中涉及的其他实体:包含 EML4-ALK 融合基因HGNC 批准的基因符号:EML4细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:...
HEMOJUVELINHFE2HGNC 批准的基因符号:HJV细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:146,017,470-146,021...
LAG1,酿酒酵母,同源物,1; LASS1GDF1 的上游; UOG1HGNC 批准的基因符号:CERS1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh...
CHS1基因; CHS1HGNC 批准的基因符号:LYST细胞遗传学位置:1q42.3 基因组坐标(GRCh38):1:235,661,031-235,883,7...
MIRNLET7A1LET7,线虫,A1 的同源物miRNA LET7A1LET7A1LET7A1,小颞叶RNALET7A1、stRNAHGNC 批准的基因符号:...
BMHHGNC 批准的基因符号:BLMH细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:30,248,203-30,291,944(来自 NCB...
有证据表明线粒体 DNA 耗竭综合征 15(MTDPS15) 是由染色体 10q21 上 TFAM 基因(600438) 的纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家...
含有无菌α和热/犰狳图案的蛋白质; SARMKIAA0524HGNC 批准的基因符号:SARM1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
小诱导细胞因子亚科 A,成员 20; SCYA20EXODUS 1巨噬细胞炎症蛋白 3-α; MIP3ALARCHGNC 批准的基因符号:CCL20细胞遗传学位置...
真核翻译起始因子 4G-LIKE 1p97死亡相关蛋白 5; DAP5HGNC 批准的基因符号:EIF4G2细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh3...
3-磷酸甘油渗透酶; G3PPHGNC 批准的基因符号:SLC37A1细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,499,622-...
OFDS IIIIII 型口腔-面部-指综合症糖人综合症▼ 临床特征休格曼等人(1971) 报道了两姐妹患有一种新形式的口腔-面部-指趾综合症。特征包括智力低下、...
硫酸乙酰肝素(葡萄糖胺)3-O-磺基转移酶 4硫酸乙酰肝素 D-葡萄糖胺基 3-O-磺基转移酶 43OST4HGNC 批准的基因符号:HS3ST4细胞遗传学位置:...
KININOGEN; KNG此条目中涉及的其他实体:包含高分子量激肽原; HMWK,包括;HK,包括包含低分子量激肽原; LMWK,包括在内; LK,已包含包括缓...
ALG6,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:ALG6细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:63,367,627-63,438,55...
表面活性剂相关蛋白,肺,2; SFTP2肺表面活性剂脱辅基蛋白PSP-C; SPCPSP-C表面活性蛋白脂SPL-pVal肺表面活性蛋白SP5HGNC 批准的基因...
U2 snRNP 相关 SURP 域蛋白富含 SER/ARG 结构域蛋白,140-KD; SR140KIAA0332HGNC 批准的基因符号:U2SURP细胞遗传...
CDG IId; CDGIId 有证据表明 IId 型糖基化先天性疾病(CDG IId、CDG2D)是由染色体 9p21 上的 β-1,4-半乳糖基转移酶基因(B...
BM88 抗原; BM88HGNC 批准的基因符号:CEND1细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:787,115-790,090(来...
小诱导细胞因子 A5; SCYA5受激活调节,通常 T 表达,并且可能分泌;RANTEST 细胞特异性 RANTEST 细胞特异性蛋白 p228; TCP228H...
复杂的甘油激酶缺乏症细胞遗传学位置:Xp21 基因组坐标(GRCh38):X:24,900,001-37,800,000它代表染色体 Xp21 上的连续基因缺失综...
致命婴儿乳酸中毒,前有证据表明线粒体 DNA 耗竭综合征 9(MTDPS9) 是由染色体上琥珀酸辅酶 A 连接酶基因(SUCLG1; 611224) 的 α 亚基...
视黄酸诱导基因 3; RAIG3HGNC 批准的基因符号:GPRC5C细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:74,432,088-74...
血清素 5-HT-3B 受体HGNC 批准的基因符号:HTR3B细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,898,923-113,...