脊髓小脑共济失调 41; SCA41
有证据表明常染色体显性脊髓小脑共济失调 41(SCA41) 是由染色体 4q27 上的 TRPC3 基因(602345) 杂合突变引起的。据报道,有一名这样的患者...
有证据表明常染色体显性脊髓小脑共济失调 41(SCA41) 是由染色体 4q27 上的 TRPC3 基因(602345) 杂合突变引起的。据报道,有一名这样的患者...
过氧化物酶,果蝇,同系物PXNp53-反应基因2; PRG2血管过氧化酶1; VPO1黑色素瘤相关基因 50; MG50D2S448HGNC 批准的基因符号:PX...
有证据表明库鲁病是一种获得性朊病毒病,与染色体 20p13 上的 PRNP 基因(176640) 变异有关。▼ 说明库鲁病是一种致命的神经退行性疾病,是一种人类朊...
HGNC 批准的基因符号:GPR78细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:8,580,392-8,590,023(来自 NCBI)▼ 说明...
ENABLED,果蝇,同源ENA哺乳动物 ENABLED;MENANDPP1HGNC 批准的基因符号:ENAH细胞遗传学位置:1q42.12 基因组坐标(GRCh...
睾丸特异性金属硫蛋白样蛋白;TESMINHGNC 批准的基因符号:TESMIN细胞遗传学位置:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:68,704,79...
肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位和其他先天性异常有证据表明先天性肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACDMPV) 是由染色体 16q24 上的 FOXF1 基因(...
有证据表明线状肌病 11(NEM11) 是由染色体 10q21 上 MYPN 基因(608517) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明NEM11 是一种常染色体隐...
5 号染色体开放解读码组 14; C5ORF14Bunker Gear,果蝇,同源物;BUGHGNC 批准的基因符号:TXNDC15细胞遗传学位置:5q31.1 ...
p34C6ORF95MCPIP4HGNC 批准的基因符号:ZC3H12D细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:149,446,795-14...
含快速激酶结构域的蛋白质 2KIAA0971HGNC 批准的基因符号:FASTKD2细胞遗传学位置:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:206,765,...
FLCLBHD基因; BHDHGNC 批准的基因符号:FLCN细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,212,212-17,237...
有证据表明对特发性全身性癫痫 16(EIG16) 的易感性是由染色体 10q22 上 KCNMA1 基因(600150) 的杂合突变引起的。有关特发性全身性癫痫的...
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和 PYD 的蛋白质 5; NALP5母体,小鼠,同系物;MATERHGNC 批准的基因符号:NLRP5细胞遗传学位置:19...
WD 重复含有蛋白 14; WDR14HGNC 批准的基因符号:GNB1L细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,783,223...
有证据表明常染色体隐性先天性角化不良-2(DKCB2) 是由染色体 5q35 上的 NPH2 基因(606470) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明先天性角化不良...
胶质细胞激活因子; GAFHGNC 批准的基因符号:FGF9细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:21,671,073-21,704...
HGNC 批准的基因符号:ZNF181细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:34,734,243-34,745,378(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:DAZ2细胞遗传学位置:Yq11.223 基因组坐标(GRCh38):Y:23,219,457-23,291,356(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:SRGAP2B细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:144,887,288-145,095,380(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:DUOXA1细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):15:45,117,366-45,129,879(来自 NCBI...
TMEM9A真皮乳头衍生蛋白 4;DERM4HGNC 批准的基因符号:TMEM9细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,134,77...
血栓素 A 合成酶,血小板细胞色素 P450,亚族 V; CYP5CYP5A1HGNC 批准的基因符号:TBXAS1细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh...
内膜厚度相关受体; ITRHGNC 批准的基因符号:GPR180细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:94,601,857-94,63...
长非编码 RNA TCONS_00024492lncRNA TCONS_00024492TCONS_00024492HGNC 批准的基因符号:LINC01082细...
HGNC 批准的基因符号:GLYATL3细胞遗传学位置:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:49,499,923-49,528,078(来自 NCBI)...
伴有或不伴有气管食管瘘的食管闭锁▼ 临床特征恩格尔等人(1970) 首次报告了一位在婴儿期接受过食管闭锁和气管食管瘘矫正的妇女的生育情况。该报告具有更重要的意义,...
癌基因 INT4; INT4此条目中涉及的其他实体:小鼠乳腺肿瘤病毒整合位点 4,包括HGNC 批准的基因符号:WNT3细胞遗传学位置:17q21.31-q21....
TBP 相互作用蛋白,120-KD,ATIP120ATIP120p120(CAND1)KIAA0829HGNC 批准的基因符号:CAND1细胞遗传学位置:12q1...
睾丸精子结合蛋白; TSBP6 号染色体开放解读码组 10; C6ORF10HGNC 批准的基因符号:TSBP1细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRC...