特纳综合征
特纳综合征是由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体,但Turner综合征患者其中的1条X染色体缺失或结构异常,临床中最常见的染色...
特纳综合征是由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体,但Turner综合征患者其中的1条X染色体缺失或结构异常,临床中最常见的染色...
伴X染色体过度生长症概述X染色体上的少量遗传物质发生重复,就会引发此病,患儿的体格特点是病态地生长过快。患儿的典型症状是:脑下垂体肿大,该部位出现垂体腺瘤(一种恶...
性畸形是指性分化异常导致不同程度的性别畸形。这种性分化异常由决定性别的控制基因的异常所引起,表现为表型性别不能确定的中间性状态,或表型性别与性腺性别或遗传性别相矛...
什么是47,XXY(Klinefelter综合征)?克氏综合征是当有人有两条X染色体和一条Y染色体时引起的遗传病。男性通常有X染色体和Y染色体(46,XY),女性...
X染色体异常病症概述X染色体是人体内两条性染色体的其中一条,另一条是Y染色体。两条性染色体构成人体每只细胞的23对染色体中的其中一对。X染色体上有1.55亿DNA...
48XXYY综合征是由男性体内的细胞中,有一条多余的X染色体和一条多余的Y染色体而诱发的。X染色体上多余的遗传物质会干扰男性的性功能发育,使得睾丸功能异常,青少年...
Y染色体微缺失(YCM)是一种常见的导致男性不育的病因,这意味着致病的男性很难生育后代。常见的YCM患者临床症状包括少精症和无精症,以及精子形态异常/游动缓慢。少...
线粒体脑病,乳酸酸中毒和脑卒中样发作(MELAS)是线粒体细胞病家族之一,其中也包括MERRF和莱伯氏遗传性视神经病变。它在1984年首次以这个名字为特征。这些疾...
小芳刚刚结婚,很快她就怀孕了,拥有了自己的小宝宝。可是,还没高兴几天,去医院检查却发现怀上了葡萄胎!那么,葡萄胎到底是个什么鬼?长得像葡萄一样的胎儿?小芳和小李新...
1962 年, Lufe 等发现一位年轻的瑞典妇女伴有异常增高的基础代谢率,同时伴有线粒 体结构的异常和氧化磷酸化功能的异常。这是人类首次认识线粒体与人类疾病的发...
共济失调和视网膜色素变性,又称为NARP综合征,是一种罕见的线粒体遗传疾病。从儿童期或成年早期开始,大多数NARP患者出现麻木,刺痛或手脚疼痛(感觉神经病变); ...
线粒体神经性脑病脑病综合征(MNGIE)是一种罕见的常染色体隐性线粒体病。以前被称为多发性神经病,眼肌麻痹,白质脑病和POLIP综合征。这种疾病在儿童时期出现,但...
Leigh综合征,又称为亚急性坏死性脑脊髓病。是由于呼吸链子单元缺失,造成的先天性代谢紊乱性疾病,是一种线粒体脑肌病。多发与于婴儿,在2月-6岁起病,经数周或数月...
糖尿病和耳聋(DAD)又称母系遗传性糖尿病和耳聋(MIDD),是由人类线粒体DNA中的3243位点突变引起的糖尿病亚型,所述线粒体DNA由环状基因组组成。这影响编...
3月21日上午9:03,一声响亮的新生儿啼哭从上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院的手术室传来,宣告了这个重3030g、出生Apgar评分为10分的健康宝宝作...
浙江大学医学院王福俤教授、闵军霞教授研究团队发现,维生素B4能够有效缓解器官铁过载现象,有望成为治疗遗传性血色病、地中海贫血等铁过载疾病的新型MED物成分。该研究...
深圳市儿童医院日前与华大基因签约,拟共建基因(地贫)医院,希望通过单倍体造血干细胞移植技术等方式,解决地中海贫血这一医疗难题。基因(地贫)医院将建立从地贫基因...
近期网络上流传着这样一则新闻:“经过一年的太空生活,美国宇航员斯科特·凯利不再具有与自己的双胞胎哥哥马克·凯利相同的DNA。”这则新闻称,自斯科特从太空返回地球后...
美国食品和药物管理局初步批准杜氏肌营养不良症的第一药物。Exondys 51(eteplirsen)被加速审批用于治疗杜氏肌营养不良综合征症,一种进行性肌肉虚弱综...
中国科学院上海生科院生化细胞所刘默芳研究组与上海市计划生育科学研究所施惠娟研究组合作筛查了413例无精、弱精症患者控制HIWI蛋白泛素化修饰降解的关键元件D框基因...
进行性肢体痉挛和小脑共济失调常伴随出现,以及伴有其它神经系统症状,呈常染色体显性或隐性遗传方式。对这类患者的MRI检查,发现脑部或视神经的髓鞘发育不良。常见的髓鞘...
美国食品和药物管理局(FDA)在一份新闻稿中说,他们已经批准诺华公司的格列卫药物扩大使用范围,可用于CD117阳性的胃肠道间质瘤(GIST)外科手术的成年患者。F...
引起非生殖器疣的HPV病毒可能增加患普通皮肤癌的风险,尤其是长期服用类固醇MED物的人。这项研究来自于一项研究将1561名最常见的皮肤癌患者——鳞状细胞癌和基底细...
一项新的研究发现,西班牙裔可能具有遗传优势,使他们比其他族裔群体的衰老速度慢。用一个新开发的基因“时钟”进行的DNA分析发现,西班牙人的衰老速度较慢,因为他们对自...
基因疗法可能对儿童和青少年免疫罕见疾病Wiskott-Aldrich综合征有益。这种疾病由于WAS基因变异导致,症状表现为血小板计数降低、湿疹和反复感染。患者一般...
一项新的研究表明,绘制一个人的整个基因组不能准确地预测健康人未来的医疗问题。随着全基因组作图的价格下降,许多健康的人都在想,是否值得他们去看看他们是否能发现DNA...
许多研究表明基因组是如何工作的。人类基因有3亿个基因编码包含了一个人完整的基因。最大的发现是原本以为没有表达的“垃圾DNA”也起着至关重要的作用。虽然只有2%的基...
在第一次实验中,遗传学家成功地修改了人类胚胎,以消除导致心脏病威胁的心脏病。研究人员说,这是第一个研究表明,基因编辑技术可以用于人类胚胎,将突变基因转化为正常基因...
在最近的一项研究中,斯坦福研究人员已经发现了一种已知的导致自闭症谱系障碍(ASD)的基因分子网络。这是自闭症研究的一个重大突破,因为科学家已经对人类基因组进行了几...
美国食品和药物管理局批准了Afinitor Disperz(口服悬浮液的依维莫司片剂)专为儿童创造的抗癌MED物Afinitor的第一种形式。该药物被批准用于1岁...