溶质载体家族 10(钠/胆汁酸协同转运蛋白家族),成员 1; SLC10A1
钠/牛磺胆酸盐共转运多肽;NTCP钠/牛磺胆酸盐共转运多肽,肝;NTCP1HGNC 批准的基因符号:SLC10A1细胞遗传学位置:14q24.1 基因组坐标(GR...
钠/牛磺胆酸盐共转运多肽;NTCP钠/牛磺胆酸盐共转运多肽,肝;NTCP1HGNC 批准的基因符号:SLC10A1细胞遗传学位置:14q24.1 基因组坐标(GR...
Lin 和 Gettig(1990) 在 2 个非近亲结婚的兄弟中发现了中线颅缝早闭、胼胝体发育不全、严重智力低下、面部异常(小下斜睑裂、上睑下垂、斜视、长发育不...
HGNC 批准的基因符号:HS2ST1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,914,634-87,109,981(来自 NCBI)▼...
双停,果蝇,同源;DUPHGNC 批准的基因符号:CDT1细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:88,803,788-88,809,2...
FRAS1 基因KIAA1500HGNC 批准的基因符号:FRAS1细胞遗传学位置:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:78,057,322-78,5...
环指蛋白 134; RNF134MEL18 和 BMI1 样无名指蛋白; MBLRHGNC 批准的基因符号:PCGF6细胞遗传学位置:10q24.33 基因组坐标...
Other entities represented in this entry:中毒性表皮坏死松解症,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,包括卡马西平引起的过敏症候群中...
腺苷脱氨酶,RNA 特异性,3; ADAR3RNA 编辑酶 2,大鼠,同源物; RED2HGNC 批准的基因符号:ADARB2细胞遗传学定位:10p15.3 基因...
先天性氯化物腹泻,芬兰型先天性氯化物腹泻▼ 描述先天性分泌性氯化物腹泻是一种常染色体隐性遗传的严重慢性腹泻,其特征是排出大量含有高浓度氯化物的水样粪便,导致脱水、...
含血小板反应蛋白重复序列 1;TSRC1HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL4细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,549...
MOX2 分歧的同源基因基因MOX2,小鼠,生长停滞特异性同源基因的同源物;GAXHGNC 批准的基因符号:MEOX2细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(G...
常染色体隐性遗传 Robinow 综合征 2 是一种骨骼发育不良,其特征是出生后中体身材矮小、相对大头畸形以及畸形面部特征,包括额部隆起、距离过远、眼睛突出、鼻孔...
纤溶酶原相关基因 A; PRGAHGNC 批准的基因符号:PLGLA细胞遗传学位置:2q12.2 基因组坐标(GRCh38):2:106,382,113-106,...
富含亮氨酸蛋白质,130-KD;LRP130HGNC 批准的基因符号:LRPPRC细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,886,223-...
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏丙酮酸脱羧酶缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸代谢异常 - PDH 缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸脱氢酶缺乏共济失调伴乳酸酸中毒 I此条目中...
TST 反应性,不存在TST1细胞遗传学定位:11p14 基因组坐标(GRCh38):11:27,200,000-31,000,000▼ 说明结核菌素皮肤试验(T...
NOP132HGNC 批准的基因符号:NOL8细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,297,357-92,325,993(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:MATN3细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:19,992,051-20,012,667(来自 NCBI)▼ ...
SEC61 复合体,β 亚基HGNC 批准的基因符号:SEC61B细胞遗传学位置:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:99,222,281-99,23...
脊髓和延髓肌肉萎缩;SBMA肯尼迪病;KDKENNEDY 脊髓和球肌萎缩球脊髓肌萎缩,X 连锁球脊髓神经病,X 连锁隐性;XBSN▼ 描述肯尼迪病是一种 X 连锁...
马福奇综合症▼ 描述内生软骨瘤是常见的骨良性软骨肿瘤。它们可以作为孤立性病变出现,也可以作为内生软骨瘤病的多个病变出现。当伴有血管瘤时,这种情况被称为马夫奇综合征...
神经内分泌转化酶 1;NEC1蛋白质转化酶 1;PC1激素原转化酶 1激素原转化酶 3;PC3HGNC 批准的基因符号:PCSK1细胞遗传学位置:5q15 基因组...
DEAD/H框 11CHL1 相关解旋酶基因 1;CHLR1角质细胞生长因子调节基因 2;KRG2HGNC 批准的基因符号:DDX11细胞遗传学位置:12p11....
SEC31,酵母,A的同源物SEC31-LIKE 1;SEC31L1KIAA0905HGNC 批准的基因符号:SEC31A细胞遗传学位置:4q21.22 基因组坐...
tRNA 甲基转移酶 10,酿酒酵母,ARNA(鸟嘌呤-9-) 甲基转移酶域含蛋白 2 的同源物;RG9MTD2HGNC 批准的基因符号:TRMT10A细胞遗传学...
CHMP 家族,成员 2B染色质修饰蛋白 2B液泡蛋白分选 2,酵母,B 的同源物;VPS2BHGNC 批准的基因符号:CHMP2B细胞遗传学定位:3p11.2 ...
M-CAVEOLINHGNC 批准的基因符号:CAV3细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:8,733,801-8,746,757(来自 ...
凋亡蛋白酶激活因子3;APAF3HGNC 批准的基因符号:CASP9细胞遗传学定位:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:15,491,400-15,5...
TNFR 相关蛋白 1 热休克蛋白,75-KD; 热休克蛋白75HSP90 样蛋白; 热休克蛋白90LHGNC 批准的基因符号:TRAP1细胞遗传学定位:16p1...
脊髓性肌肉萎缩伴呼吸窘迫 1;SMARD1神经病,远端遗传性运动,VI 型;DHMN6HMN6HMN VI严重婴儿轴突神经病伴呼吸衰竭;SIANRF神经病、严重婴...