CARPENTER 综合征 1型
有证据表明 Carpenter 综合征-1(CRPT1) 是由染色体 6p11 上RAB23 基因( 606144 )的纯合突变引起的。 点...
有证据表明 Carpenter 综合征-1(CRPT1) 是由染色体 6p11 上RAB23 基因( 606144 )的纯合突变引起的。 点...
常染色体显性耳聋-5(DFNA5) 是由染色体 7p15 上GSDME 基因( 608798 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
糖原贮积病 IXa 型(GSD9A1) 和 IXa2 型(GSD9A2) 是由 PHKA2 基因( 300798 )突变引起的,该基因编码肝磷酸化酶激酶的 α-2...
X染色体连锁 Alport 综合征-1(ATS1) 是由编码Xq22上基底膜 IV 型胶原蛋白(COL4A5; 303630 ) α-5 链的基因突变引起的。 ...
糖原贮积病 Ia(GSD1A) 是由 G6PC 基因( 613742 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码葡萄糖 6-磷酸酶(G6Pase),位于染色体 1...
有证据表明不止一个基因与 2 型糖尿病(T2D),也称为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM) 的病因有关。 点位 表型 表型M...
中央凹发育不全-1 伴或不伴眼前节异常和/或白内障(FVH1) 是由染色体 11p13 上PAX6 基因( 607108 )的杂合突变引起的。 ...
脑腱黄瘤病是由 CYP27A1 基因( 606530 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码2q35染色体上的甾醇 27-羟化酶。 点位...
velocardiofacial 综合征(VCFS) 和 DiGeorge 综合征(DGS; 188400 ) 是由染色体 22q11.2 的 1.5 至 3.0...
RDS 基因(PRPH2; 179605 )突变可能导致常染色体显性白点眼底形式,而 RDH5 基因突变可能导致常染色体隐性形式( 601617 ) . 此外,这...
有证据表明 Leber 先天性黑蒙-1(LCA1) 是由染色体 17p13 上编码视网膜鸟苷酸环化酶(GUCY2D; 600179 )的基因的纯合突变引起的。GU...
von Willebrand 病(VWD) 1 型是由编码 von Willebrand 因子(VWF; 613160 )的基因中的杂合突变引起的,该基因对应到染...
来自Pegoraro 等人研究的细胞系(1984)显示 t(8;14) 和 t(14;18) 易位,这分别是 Burkitt 淋巴瘤(见113970)和滤泡性淋巴...
有证据表明眼咽肌营养不良(OPMD) 是由染色体 14q11 上编码 poly(A)-binding protein-2(PABPN1; 602279 )的基因的...
Pick 病属于一类称为额颞叶痴呆(FTD;参见600274 )的神经退行性疾病,可由染色体 17q21 上MAPT 基因( 157140 )的杂合突变引起. P...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
染色体 9p21 上p16 基因(CDKN2A; 600160 ) 的杂合突变增加了对一种皮肤恶性黑色素瘤(CMM2) 的易感性。 点位 ...
遗传性视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上RB1 基因( 614041 ) 的一个等位基因的杂合种系突变和另一个等位基因的体细胞突变引起的。另见染色体 13q...
X 连锁先天性肾上腺发育不全伴性腺功能减退症是由 NR0B1 基因突变引起的( 300473 )。 点位 表型 表型MIM ...
有证据表明家族性低钙尿性高钙血症 III 型(HHC3) 是由染色体 19q13 上AP2S1 基因( 602242 )的杂合突变引起的。有关低钙尿性高钙血症遗传...
常染色体隐性肢带肌营养不良症-2(LGMDR2) 是由编码骨骼肌蛋白dysferlin的 DYSF 基因(DYSF; 603009 )中的纯合或复合杂合突变引起的...
常染色体显性遗传进行性外眼肌麻痹(adPEO) 与线粒体 DNA(mtDNA) 缺失-1(PEOA1) 是由核编码 DNA 聚合酶-γ 基因(POLG; 1747...
有证据表明遗传性混合性息肉病综合征可由染色体 15q13-q14 上的杂合重复引起,导致 GREM1 基因( 603054 ) 的异位表达增加。 ...
Ia 型糖基化先天性疾病(CDG Ia,CDG1A)是由染色体 16p13 上编码磷酸甘露糖变位酶-2(PMM2;601785)的基因的纯合或复合杂合突变引起的。...
神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...
硫酸乙酰肝素蛋白聚糖是哺乳动物细胞质膜中普遍存在的成分。其中一些是完整的膜蛋白聚糖,包括具有跨膜核心蛋白的蛋白聚糖和通过糖基磷脂酰肌醇(GPI) 膜锚连接到膜的蛋...
Williams-Beuren 综合征(WBS) 是一种连续基因缺失综合征,由染色体 7q11.23 上 1.5 至 1.8 Mb 的半合子缺失引起。 ...
相对于肺癌和乳腺癌等常见的恶性肿瘤,软组织肉瘤的发病率仅占成人恶性肿瘤的 1%。但根据其分化特征,软组织肉瘤却可以分为几十种亚型。因发病率低、种类繁多、恶性程度不...
现代女性,是一个时代的象征,她们不再像曾经一样在家做全职太太,或者做一份简单的工作,现在的她们为自己而活,加之学历增长和价值观的改变,着急结婚、生子已经不是她们的...
和朋友闲聊,聊到孩子的保障,针对「孩子最高可以买多少保险」进行探讨。我罗列了孩子最高可以买到的寿险、重疾险的额度,朋友不是很理解。于是他问了一个问题:为什么不能给...