CALSEQUESTRIN 2
心肌肌浆网(SR) 包含钙螯合蛋白的心脏亚型。有关骨骼肌中的同种型,请参阅114250。CASQ2 蛋白是心肌细胞肌浆网内的主要钙离子库,是含有兰尼碱受体的蛋白质...
心肌肌浆网(SR) 包含钙螯合蛋白的心脏亚型。有关骨骼肌中的同种型,请参阅114250。CASQ2 蛋白是心肌细胞肌浆网内的主要钙离子库,是含有兰尼碱受体的蛋白质...
CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...
罗斯等人(1978)描述了一个家庭,他们在手和脚的压力点上有许多疼痛的胼胝。有几例男性到男性的遗传,受影响的人存在于 5 代。杜普雷等人(1979)建议这种疾病并...
进行性家族性心脏块类型IA(PFHB1A)可以通过在SCN5A基因(突变引起600163)上染色体3p21。▼ 说明 ------ 进行性家族性心脏传导阻滞 I ...
胶原蛋白 XVII 是一种 II 型跨膜蛋白,是半桥粒的组成部分,其介导角质形成细胞和其他上皮细胞与底层基底膜的粘附。胶原蛋白 XVII 也可以通过蛋白水解从角质...
有证据表明鳃眼面部综合征(BOFS) 是由染色体 6p24 上TFAP2A 基因( 107580 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 鳃眼面部综合征(BO...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
转化生长因子-β(TGFB) 超家族至少编码 12 个成员,包括 TGFB1( 190180 )、TGFB2( 190220 )、TGFB3( 190230 )、...
RHCE 基因编码恒河猴(Rh) 血型系统( 111680 )的 C/c 和 E/e 抗原。▼ 克隆与表达 ------ Cherif-Zahar 等(1990)...
RHD 基因编码恒河猴(Rh) 血型( 111690 ) D 抗原。▼ 克隆与表达 ------ 勒万金等(1992)克隆了代表 RHD 基因的 cDNA。他们发...
BPES综合征包括一个典型的眼睑发育不良,即小皮瓣裂隙(脑膜裂开),下垂眼睑(皮下),以及从下盖向内向上运行的小皮肤褶皱(皮下侧)。在I型BPES中,眼睑异常与卵...
世界上首例试管婴儿出生于1978年7月25日,英国。名叫路易丝·布朗(Louise Joy Brown)。今年43岁。按照网上的说法,路易丝·布朗还有2年的寿命?...
在老鼠和老鼠中,贝诺维奇等人(1991年)发现了第二个β-肾上腺素受体激酶(见ADRBK1,或BARK1:109635))他们通过筛选一个牛脑cDNA库,用β-肾...
ADRB1基因编码B1肾上腺受体,它与G蛋白耦合,刺激CAMP的细胞内生产。已知一些药理学上特征良好的肾上腺受体亚型,包括α-1(ADRA1B:104220),α...
BCL6 作为转录抑制器,对于萌芽中心形成是必要的。大约40%的扩散性大细胞淋巴瘤和5%至10%的卵泡淋巴瘤与染色体转移有关,通过将异质促进者并列到BCL6编码域...
CD40是一种细胞表面受体,在所有成熟的B细胞表面表达,最成熟的B细胞恶性肿瘤,以及一些早期B细胞急性淋巴细胞白血病,但不是在血浆细胞上表达的(克拉克,1990年...
基底细胞内脏综合征(BCNS) 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿, 钙化杜拉尔褶皱, 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...
正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...
耳聋、白内障、智力发育受损和多发性神经病(DCIDP) 的特征是耳聋、白内障、严重发育迟缓和智力发育严重受损。患者后来出现下肢多发性神经病,与该区域的毛发脱色有关...
联合氧化磷酸化缺陷-52(COXPD52) 是一种常染色体隐性婴儿线粒体复合物 II/III 缺陷,其特征是乳酸血症、多器官系统衰竭和线粒体异常。已经报道了家族内...
TSPO2 是一种跨膜蛋白,参与将 5-氨基乙酰丙酸(ALA) 转运到类红细胞中(Manceau 等,2020)。▼ 克隆与表达 ------ 范等人(2009)...
White-Kernohan 综合征(WHIKERS) 是一种神经发育障碍,其特征是整体发育迟缓,智力发育不一、张力减退和特征性面部特征。一些患者可能有其他系统的...
ZNF410 是一种 DNA 结合转录因子,可调节 CHD4( 603277 ) 的表达(Lan 等人,2021 年;Vinjamur 等人,2021 年)。▼ ...
常染色体隐性突触前先天性肌无力综合征-7B(CMS7B) 在子宫内可能会出现明显的胎动减少。受影响的婴儿有全身性张力减退,哭闹和喂养不佳,头部滞后,面部肌肉无力伴...
Bardet-Biedl 综合征-20(BBS20) 是一种与纤毛功能障碍相关的罕见常染色体隐性遗传病,其特征是杆状锥体营养不良、轴后多指畸形、躯干肥胖、肾异常和...
致动脉粥样硬化脂蛋白表型(ALP) 是一种常见的遗传性状,其特征是小而密的低密度脂蛋白(LDL) 颗粒占优势(子类模式 B),富含甘油三酯的脂蛋白水平增加,高密度...
阻塞性睡眠呼吸暂停是一种常见的、慢性的、复杂的疾病,与严重的心血管和神经心理后遗症以及巨大的社会和经济成本相关(Palmer 等,2003)。▼ 临床特点 ---...
Beardwell(1969)描述了一个希族塞人血统,其中至少有 8 人在 2 代中的 4 个同胞中已知患有强直性椎骨肥厚和 tylosis 的组合(见14420...
有证据表明这种形式的额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化(FTDALS1) 是由 C9ORF72 基因的非编码区中的杂合六核苷酸重复扩增(GGGGCC) 引起的( 61...
这种形式的遗传性淀粉样变性是由染色体18q12上TTR 基因( 176300 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表型MIM ...