ATP依赖性DNA连接酶I
LIG1在复制叉处起作用,以在落后链DNA的复制过程中连接Okazaki片段。LIG1也与核苷酸切除修复和碱基切除修复的长补丁形式有关(Harrison等,200...
LIG1在复制叉处起作用,以在落后链DNA的复制过程中连接Okazaki片段。LIG1也与核苷酸切除修复和碱基切除修复的长补丁形式有关(Harrison等,200...
HBA1(142800)和HBA2基因编码相同的141个氨基酸的蛋白质(由Michelson和Orkin总结,1983年)。至少自1970年以来,已知在某些人类中...
α(HBA1,141800 ; HBA2,141850)和β(HBB)位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白(60...
亨廷顿病(HD)是一种常染色体显性遗传性进行性神经退行性疾病,具有明显的表型,其特征是舞蹈病,肌张力障碍,不协调,认知能力下降和行为障碍。尾状和壳状核中有进行性选...
I型神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是咖啡馆点斑点,眼中的利希结节和皮肤纤维瘤。患有该疾病的个体对良性和恶性肿瘤的发展的敏感性增加。NF1有时被称为...
氨基甲酰磷酸合成酶I缺乏症是尿素循环代谢的常染色体隐性先天性失误,会引起高氨血症。主要有2种形式:致命的新生儿型和病情较轻的延迟发作型(Klaus等人,2009年...
谷氨酸转运蛋白是位于神经胶质细胞和/或突触前谷氨酸能神经末梢的膜结合蛋白。它们对于从突触中去除和终止兴奋性神经递质谷氨酸的作用是必不可少的(Shashidhara...
血管紧张素I转换酶(EC 3.4.15.1)或激肽酶II是一种二肽基羧肽酶,通过将血管紧张素I水解为血管紧张素II(一种有效的血管加压药和醛固酮刺激肽),在血压调...
Breslow等(1982)分离并鉴定了人apoA-I的cDNA克隆。载脂蛋白AI是高密度脂蛋白(HDL)的主要载脂蛋白,是一种相对丰富的血浆蛋白,浓度为1.0-...
奶奶离开我一年了。这一年时间对我来说,过的比陪她从确诊看病,直至离世的20个月更加艰难。身边不时传来谁谁谁的亲朋好友确诊癌症的消息,好像癌症突然从“万...
小心过活20年,张雯还是没逃过肺癌。20年前,她的父母都是被肺癌带走的。没想到的是,等她活到父母那般年纪,肺癌也如约而至。 作为当之无愧的&...
碳酸酐酶(CAs)是锌金属酶的一个家族。有关CA系列的背景信息,请参见114800。CA IV是一种糖基磷脂酰肌醇固定的膜同工酶,在肺(和某些其他)毛细血管的腔表...
纤维蛋白原是纤维蛋白的可溶性前体,是在肝脏中合成的血浆糖蛋白。它由3个结构上不同的亚基组成:α(FGA),β(FGB; 134830)和γ(FGG; 134850...
对氧磷酶(PON)基因家族包括3个基因,PON1,PON2(602447),和PON3(602720),在第7号染色体PON1彼此相邻对准(EC 3.1.1.2)...
囊性纤维化(CF)通常被描述为慢性阻塞性肺疾病,外分泌型胰腺功能不全以及汗液中钠和氯离子浓度升高的三联征。由于先天性双侧输精管缺失,几乎所有患有CF的男性均不育。...
钙卫蛋白是由S100A8和S100A9组成的异二聚体蛋白复合物(123886),是嗜中性粒细胞,单核细胞和角质形成细胞胞质溶胶中主要的钙和锌结合蛋白(Sampso...
DiGeorge综合征(DGS)包括由甲状旁腺发育不全,胸腺发育不全和心脏流出道缺陷引起的低钙血症。颈神经c迁移到咽弓和囊袋衍生物中的干扰可解释表型。大多数情况是...
73岁郑州张老太太患有一种罕见病,从30多岁起,她的身上陆续长出很多“肉疙瘩”,不疼也不痒,看起来很恐怖。 经诊断是良性肿瘤,老太太就没太在意,也不愿意多花钱去切...
想买重疾险的人很多,但不少人会觉得贵。 特别是一些线下的产品,每年动辄上万的保费,实在是负担不起啊。 问题是,觉得买不起的人,往往正是生活压力...
今年是我与慧择保险相识的第二年,也是自己对保险选择认识最为深刻的一年。 突如其来的新型冠状病毒疫情让我们每个人从猝不及防到全力阻击,从各自为战到同舟共济...
我们在存钱,或者买理财产品时。往往很关心收益率,但是,看着相同的收益率,有时也会有猫腻。大家来做一个选择:产品一:年单利15%,期限是40年。 产品二:年复利5%...
孩子都是父母的掌中宝、心头肉!除了深夜喂奶、换尿布、教识字等琐事外,给孩子买保险也是件很头疼的事。 在疾病面前,孩子是渺小脆弱的,我每次看到&ldquo...
PSEN1基因编码presenilin-1,它形成了γ-分泌酶的催化成分。γ-分泌酶负责淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)和NOTCH受体蛋白的蛋白水解...
载脂蛋白E是参与清除非常低密度脂蛋白和乳糜微粒残留的受体的识别位点(Blum,2016年摘要)。细胞遗传学位置:19q13.32 基因座标(GRCh38):19:...
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白脑病(CADASIL)是一种偏头痛,中风和白质损害所表现出的大脑小动脉血管的进行性疾病,某些患者因此而导致认知障碍(Ka...
从双胞胎研究中,Rife(1940)早先得出结论,惯用性是多因素性状。Annett(1964)假设右撇子是不完全的优势或中间优势,即占优势的纯合子总是右撇子带有“...
PSAP基因编码prosaposin,prosaposin是几种小的非酶糖蛋白的前体,称为“鞘脂激活蛋白”(SAPs),有助于鞘脂的溶酶体水解(O'Brien a...
丁酰胆碱酯酶是一种丝氨酸水解酶,可催化胆碱酯类的水解,包括肌肉松弛剂琥珀酰胆碱和米伐库铵(Garcia等,2011年总结)。细胞遗传学位置:3q26.1 基因座标...
精神分裂症是一种精神病,是一种思想和自我意识的障碍。尽管它影响情绪,但与情绪障碍是主要的情绪障碍区分开。同样,认知功能可能会受到轻度损害,这与痴呆症有所区别,在痴...
精氨酸加压素(AVP)基因编码prepro-AVP,它由信号肽AVP,神经元II(NPII)和糖蛋白肽素(Mahoney等,2002年总结)组成。细胞遗传学位置:...