Alport综合征 1型
X染色体连锁 Alport 综合征-1(ATS1) 是由编码Xq22上基底膜 IV 型胶原蛋白(COL4A5; 303630 ) α-5 链的基因突变引起的。 ...
X染色体连锁 Alport 综合征-1(ATS1) 是由编码Xq22上基底膜 IV 型胶原蛋白(COL4A5; 303630 ) α-5 链的基因突变引起的。 ...
糖原贮积病 Ia(GSD1A) 是由 G6PC 基因( 613742 )中的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码葡萄糖 6-磷酸酶(G6Pase),位于染色体 1...
nephronophthisis-1(NPHP1) 是由染色体 2q13 上编码 nephrocystin( 607100 )的基因的纯合或复合杂合突变或缺失引起...
Wiskott-Aldrich 综合征(WAS) 是由染色体 Xp11 上的 WAS 基因( 300392 )突变引起的。 点位 表...
孕期肝炎目录 什么是孕期肝炎 ...
肾移植术后可能引起多种并发症,本期主要关注心血管系统并发症——冠心病。什么是冠心病?冠状动脉粥样硬化性心脏病是指由于冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄、痉挛或阻塞导致心肌...
泌尿系统疾病目录 什么是泌尿系统疾 ...
通过基因编码补充因子 H(CFH) 的变化, 易受非典型溶血性尿毒症综合征 -1(AHUS1) 的发展的影响:134370)在染色体1q31。CFH 相关蛋白质 ...
瘤( PAPRS )是由 10q24 染色体上的 PAX2 基因( 167409 )的异质突变引起的。 位置 表现型 表型M...
CFI基因编码补充因子I("eye"),一种血清蛋白酶在补充通路负责切割和灭活C4b(120820)和C3b(见120700)的活动。因子 I 是一种血浆糖蛋白,...
充分利用边缘供者器官是扩大供者池、缓解器官短缺的重要手段。经过恰当的供者评估、分配和受者选择,成人供者双肾移植(DKT)既可以获得与单肾移植(SKT)类似的临床效...
肾脏移植是慢性肾衰竭替代治疗方式之一,相比液透析或者腹膜透析,移植后的生活质量大幅度提高,因此许多终末期肾病患者选择肾脏移植。根据国情,尽管供肾量远不能满足需要量...
近日,中国器官移植发展基金会在厦门主办的 “施予受 为爱演讲”活动中,胡昱分享了自己发现生病后,从彷徨、逃避到积极面对、获得重生的经历。让...
肾缺血-再灌注损伤(IRI)常见于肾移植术中,是引起急性肾衰竭的重要病理生理过程,严重影响受者预后。炎症反应在IRI的发病机制及病理过程中占据着重要地位。活化的N...
时至今日,科学家和研究人员已开发出多种不同机制的,适用于移植后抗排斥反应的免疫抑制药物。临床应用时常常在多个不同类别中分别选用一个组成联合用药方案。本次为读者介绍...
肾移植是终末期肾病患者改善生存质量、回归正常生活的首选途径。随着医疗技术与免疫抑制剂的不断更新发展, 移植肾的短期存活时间显著延长, 但其长期存活问题仍亟待解决。...
今天我们就聊一聊供者术后腹胀这个话题。 “医生/护士老师啊,为什么我感觉肚子气鼓气涨的?涨的都不敢吃东西啊?为什么我紧到不打屁(医学术语排气)?以上内容是供者术后...
中外PI3K抑制剂齐聚中国 中国国家药监局药品审批中心(Center for Drug Evaluation,CDE)数据显示,2020年11月第二周新...
COACH综合征最典型地与TMEM67中的复合杂合突变有关,COACH综合征通常包括小脑ver部发育不良/轻瘫,少尿症(智力低下),共济失调,眼球状结肠癌和肝纤维...
肾囊肿——肾脏中的小水球你最想知道的问题都在这儿 我们来医院就诊,不管是做超声还是CT等影像学检查,看到有关囊肿的诊断一定是数不...
Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺(Gb3)和相关糖鞘脂在血浆和细胞...
冯·希佩尔-林道综合症(VHLS)是一种遗传性家族性癌症综合征,易患各种恶性和良性肿瘤,最常见的是视网膜,小脑和脊髓血管母细胞瘤,肾细胞癌(RCC),嗜铬细胞瘤和...
根据细胞学和其他证据表明,已存储的胱氨酸的溶酶体定位,已将胱氨酸病归类为溶酶体贮积病。胱氨酸病不同于其他溶酶体疾病,因为尚不知道酸水解是溶酶体的主要酶功能,在胱氨...
家族性地中海热(FMF)是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是腹膜,滑膜或胸膜反复发烧和发炎,并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症,可能会发展而不会...
进行性肌阵挛性癫痫4(EPM4)也称为行动性肌阵挛-肾衰竭综合征(AMRF),是由SCARB2基因的纯合子或复合杂合子突变(602257)引起的。染色体4q21。...
纤维蛋白原是纤维蛋白的可溶性前体,是在肝脏中合成的血浆糖蛋白。它由3个结构上不同的亚基组成:α(FGA),β(FGB; 134830)和γ(FGG; 134850...
卵磷脂:胆固醇酰基转移酶缺乏症是脂蛋白代谢的疾病,并引起典型的三联征,包括弥漫性角膜混浊,靶细胞溶血性贫血和肾衰竭的蛋白尿。Norum病是由16q22号染色体上的...
PKD1是多囊肾疾病(ADPKD)的常染色体显性形式,具有肾脏囊肿,肝囊肿和颅内动脉瘤的主要表现。急性和慢性疼痛和肾结石是常见的并发症。最严重的肾脏并发症是终末期...
家族性低镁血症伴高钙尿症和肾钙化病是一种进行性肾脏疾病,其特征在于尿中Ca(2+)和Mg(2+)排泄过多。肾脏功能逐渐丧失,在大约50%的病例中,早在生命的第二个...
成人多囊肾(adultpolycystickidney)(OMIM173900),又称常染色体显性多囊肾病(antosomaldominontpolycystic...