范可尼贫血互补群C型是什么
FA-C是范可尼贫血(Fanconi anemia,FA,也称为范可尼全血细胞减少症)的亚型或互补组之一。FA由至少15个不同基因中任一基因的致病变异引起。FA-...
FA-C是范可尼贫血(Fanconi anemia,FA,也称为范可尼全血细胞减少症)的亚型或互补组之一。FA由至少15个不同基因中任一基因的致病变异引起。FA-...
他莫昔芬(Tamoxifen)是一种合成的非甾体类三苯乙烯衍生物,具有抗雌激素和雌激素样双重作用,是一种常见的抗雌激素药物,也属于非甾体抗雌激素类抗癌药,临床多用...
血精症并不是一种疾病,而是一种临床表现,指在男性精液中含有血液,血精症在泌尿外科中是一种常见的疾病,所以不用单行不能只治好;血精症一般会出现在30岁~40岁的男性...
莱顿因子V易栓症是一种遗传性血液凝固性疾病。莱顿因子V是导致血栓形成倾向的特定基因突变的名称,增加异常血凝块形成的趋势。莱顿因子V易栓症患者发生称为深静脉血栓形成...
Fabry病也称为Anderson-Fabry病或α-半乳糖苷酶A缺乏症(α-galactosidase A deficiency),由GLA基因的致病变异引起,...
多囊卵巢综合征简称PCOS,是最常见的妇科内分泌疾病之一,一般女性、肥胖女性为多发人群,其临床症状主要表现为月经稀少、女性不孕、肥胖等。多囊卵巢综合症在青春期的发...
什么是杜氏和贝克肌营养不良?肌营养不良症是一组以进行性肌无力和肌萎缩为特征的疾病。杜氏和贝克是两种形式的肌营养不良,主要累及参与运动的骨骼肌和心肌。它们以X连锁方...
卵巢储备功能下降是指卵巢产生卵子的能力减弱,即卵子数量减少,卵子质量下降,进而导致女性生育能力下降及性激素的缺乏,表现为月经稀发、经量减少甚至闭经,以及生育能力或...
胱氨酸贮积症由CTNS基因的致病变异引起,该基因编码cystinosin蛋白(CTNS),该蛋白位于溶酶体内,负责胱氨酸转运出溶酶体。如果CTNS蛋白的功能失常,...
试管婴儿助孕技术日益成熟,为数以万计的不孕不育家庭带来福音。成功率已经超过60%甚至更高,但仍有部分患者在经历三次甚至更多次胚胎移植术后依然无法成功。究竟什么原因...
三级胚胎移还是不移植?(1)一般情况下,如果有胚胎需要冷冻,若有高评分胚胎时,三级胚胎可以和一枚高评分胚胎一起冷冻,这样既保证了解冻时,会有至少一枚的胚胎存活可供...
早早孕试纸一般指早孕试纸,是帮助女性能够快速检测自己是否怀孕的工具,同市面上大多数验孕工具的原理一样,早孕试纸怀孕自测主要是检测尿液当中的HCG值浓度,来判断女性...
有证据表明伴有或不伴有肾发育不全的神经面骨骼综合征(NFSRA) 是由染色体 1p22 上的 HS2ST1 基因( 604844 )中的纯合或复合杂合突变引起的,...
肾病综合征可由几种不同基因中任一基因的致病变异引起。肾病综合征1型(有时称为芬兰型先天性肾病或先天性肾病综合征)由NPHS1基因的致病变异引起,该基因编码neph...
TTLL3 是一种微管蛋白甘氨酸连接酶,它与 TTLL8( 619193 ) 一起启动微管上微管蛋白的翻译后甘氨酸化(Rocha et al., 2014总结)。...
随着门诊多囊卵巢综合征患者的逐渐增多,各种困惑与焦虑,作为临床医生首先需要給患者树立正确的认识,缓解患者的压力,同时给予正规有效的治疗方案,PCOS虽复杂但可以改...
事件发生在1910年,一个黑人男青年到医院就诊,他的主要表现是发热与肌肉酸痛,经过一系列检查发现,他所罹患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症,其红细胞不是正常...
先天性糖基化障碍(Congenital disorder of glycosylation,CDG)是由一组数十个基因中任一基因发生致病变异而引起的一类疾病。CD...
排序连接蛋白,如 SNX21,在内体网络的组织中具有保守的作用。SNX21 为 HTT( 613004 ) 和 septins(例如 SEPT9; 604061 ...
有证据表明 23 型肾病综合征(NPHS23) 是由染色体 1q23 上KIRREL1 基因( 607428 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) ...
先天性糖基化障碍(Congenital disorder of glycosylation,CDG)是由一组数十个基因中任一基因发生致病变异而引起的一类疾病。CD...
先天缺陷是指婴儿在出生前,就已经形成的发育障碍,包括形态结构异常、代谢功能异常的先天畸形和先天性智力低下。由于各种发育障碍都是在出生前发生的,所以称为先天缺陷,通...
先天性糖基化障碍(Congenital disorder of glycosylation,CDG)是由一组数十个基因中任一基因发生致病变异而引起的一类疾病。CD...
成人型多囊肾,一种常染色体显性遗传病,人群中发生率较高,具有家族群发性;亦具有迟发性的特征,常在30~50岁才发病。到60岁有一半的患者会进入尿毒症。家族中一旦患...
什么是21羟化酶缺乏先天性肾上腺皮质增生症?先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是指一组影响身体肾上腺的遗传性疾病,影响肾上腺。肾上腺位于肾脏的顶端,调节体内的基本功...
雪诺同主要成分为黄体酮,因此该药物又被叫做黄体酮阴道缓释凝胶,它是一种呈白色乳状黏稠体的药物,常用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗,也是增加子宫内膜对孕卵着床接受...
常染色体隐性遗传Alport综合征(Alport syndrome,autosomal recessive,或autosomal recessive Alport...
凡是月经紊乱的、脸上长痘痘的、体毛生长旺盛的、无法自然怀孕的,这些女生都应该查个性激素六项评估下内分泌是否紊乱。性激素六项可以说是为女性量身定做的一种检测,检测结...
常染色体隐性遗传Alport综合征(Alport syndrome,autosomal recessive,或autosomal recessive Alport...
性激素六项、妇科彩超、阴道微生态可是妇科检查中的三大武器。尤其是性激素六项,在不孕不育、妇科内分泌疾病的诊断中占据着不可动摇的地位。你可能会注意到,性激素六项化验...