GTP 酶激活蛋白，RHO，10PSGAP与粘着斑激酶 2 相关的 GTP 酶调节剂； GRAF2HGNC 批准的基因符号：ARHGAP10细胞遗传学位置：4q3...

LTBP3，前HGNC 批准的基因符号：LTBP2细胞遗传学位置：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:74,498,183-74,612,237（来...

苹果酸酶，NADP（+） 依赖性，线粒体HGNC 批准的基因符号：ME3细胞遗传学位置：11q14.2 基因组坐标（GRCh38）：11:86,434,930-8...

网格蛋白接头复合体 AP3、MU-3A 亚基HGNC 批准的基因符号：AP3M1细胞遗传学位置：10q22.2 基因组坐标（GRCh38）：10:74,120,2...

信号蛋白F； SEMAF；SEMFHGNC 批准的基因符号：SEMA5A细胞遗传学位置：5p15.31 基因组坐标（GRCh38）：5:9,035,033-9,5...

V-KI-RAS2 KIRSTEN 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 KRAS2； KRAS2克尔斯滕鼠肉瘤病毒 2； RASK2C-KRAS此条目中涉及的其他实体...

HGNC 批准的基因符号：STK33细胞遗传学位置：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:8,334,824-8,594,228（来自 NCBI）▼ ...

胞苷和 dCMP 脱氨酶结构域蛋白 1NYD-SP15HGNC 批准的基因符号：CDADC1细胞遗传学位置：13q14.2 基因组坐标（GRCh38）：13:49...

肉碱-酰基肉碱转位酶样； CACL线粒体鸟氨酸转运蛋白 3； ORNT3HGNC 批准的基因符号：SLC25A29细胞遗传学位置：14q32.2 基因组坐标（GR...

细胞遗传学位置：16p12.3-q12.2 基因组坐标（GRCh38）：16:16,700,001-56,000,000有关系统性红斑狼疮（SLE） 的表...

KIAA1598HGNC 批准的基因符号：SHTN1细胞遗传学位置：10q25.3 基因组坐标（GRCh38）：10:116,881,477-117,126,58...

甘露糖苷酶、α B、溶酶体；MANBLAMANHGNC 批准的基因符号：MAN2B1细胞遗传学位置：19p13.13 基因组坐标（GRCh38）：19:12,64...

MAK 相关激酶； MRKKIAA0936HGNC 批准的基因符号：CILK1细胞遗传学位置：6p12.1 基因组坐标（GRCh38）：6:53,001,303-...

葡萄糖转运蛋白11；GLUT11HGNC 批准的基因符号：SLC2A11细胞遗传学位置：22q11.23 基因组坐标（GRCh38）：22:23,856,934-...

HGNC 批准的基因符号：CACNA2D4细胞遗传学位置：12p13.33 基因组坐标（GRCh38）：12:1,791,963-1,918,652（来自 NCB...

拼接因子 HCC1激活蛋白 1 和雌激素受体的共激活剂； CAPER含有RNA结合区的蛋白质2； RNPC2此条目中涉及的其他实体：HCC1.3，包括HCC1.4...

TWIK 相关 K+ 频道；TREKTREK1HGNC 批准的基因符号：KCNK2细胞遗传学位置：1q41 基因组坐标（GRCh38）：1:215,005,542...

端板乙酰胆碱酯酶的胶原尾HGNC 批准的基因符号：COLQ细胞遗传学位置：3p25.1 基因组坐标（GRCh38）：3:15,450,133-15,521,706...

HGNC 批准的基因符号：RNASE7细胞遗传学位置：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:21,042,362-21,044,233（来自 NCBI...

PCDH-α基因簇；聚二羟基二苯乙醇胺HGNC 批准的基因符号：PCDHA@细胞遗传学位置：5q31 基因组坐标（GRCh38）：5:131,200,001-14...

包含磷脂酰肌醇聚糖锚定生物合成 A 类蛋白质，伪基因 1； PIGAP1，包括；包括 PIGAPHGNC 批准的基因符号：PIGA细胞遗传学位置：Xp22.2 基...

STAT 诱导的 STAT 抑制剂 1； SSI1细胞因子诱导的 SH2 蛋白 1； CIS1； CISH1JAK 结合蛋白； JABTEC 相互作用蛋白 3；T...

硫酯酶超家族成员 2；THEM2HGNC 批准的基因符号：ACOT13细胞遗传学位置：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:24,667,077-24,7...

古德帕斯彻综合征是一种肺和肾的自身免疫性疾病。病毒和链球菌感染以及接触碳氢化合物烟雾被认为是可能的原因。已报告了三个家族病例（Gossain 等人，1972 年；...

ELK 相关酪氨酸激酶； ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶； DRTEPH酪氨酸激酶3； EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号：EPHB2细胞遗传学...

KIAA1902HGNC 批准的基因符号：FMNL2细胞遗传学位置：2q23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:152,335,174-152,649,826（...

HGNC 批准的基因符号：SFXN2细胞遗传学位置：10q24.32 基因组坐标（GRCh38）：10:102,714,636-102,743,492（来自 NC...

IRAKHGNC 批准的基因符号：IRAK1细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:154,010,507-154,019,902（来自 NCB...

苗勒氏管故障和雄激素过多症有证据表明苗勒氏管发育不全和雄激素过多症可能是由染色体 1p36 上的 WNT4 基因（603490） 杂合突变引起的。▼ 临床特征比亚...

WALKER-WARBURG 综合征或 B3GNT1 相关的肌肉-眼-脑疾病有证据表明这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴脑部和眼部异常（A13 型；M...