3 号染色体的结构维护; SMC3
硫酸软骨素蛋白聚糖6;CSPG6BAMACAN; BAM人类染色体相关多肽;HCAPHGNC 批准的基因符号:SMC3细胞遗传学位置:10q25.2 基因组坐标(...
硫酸软骨素蛋白聚糖6;CSPG6BAMACAN; BAM人类染色体相关多肽;HCAPHGNC 批准的基因符号:SMC3细胞遗传学位置:10q25.2 基因组坐标(...
内质网 1 的降解,酵母,同系物;DERLIN 1HGNC 批准的基因符号:DERL1细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:123,01...
低镁血症、肾脏、正常钙尿有证据表明肾低镁血症 4(HOMG4) 是由染色体 4q25 上的 EGF 基因(131530) 纯合突变引起的。 据报道,就有这样一个家...
肝癌 1 中扩增;ALC1HGNC 批准的基因符号:CHD1L细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:147,172,747-147,295...
II 类交易者;C2TA主要组织相容性复合物,II 类,反式激活剂;MHC2TAMHC II 类反式激活剂HGNC 批准的基因符号:CIITA细胞遗传学位置:16...
KIAA1993HGNC 批准的基因符号:ZBTB34细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:126,860,639-126,885,878...
染色体 11q 缺失综合征部分 11q 单体综合征细胞遗传学定位:11q23.3-q25 基因组坐标(GRCh38):11:114,600,001-135,086...
类泛素 1;UBL1SMT3、酵母、同系物 3;SMT3H3SMT3CSENTRINPIC1HGNC 批准的基因符号:SUMO1细胞遗传学位置:2q33.1 基因...
Xp 上的法师样基因; MAGEL1DSS/AHC 临界间隔基因,来自法师超家族,10; DAM10HGNC 批准的基因符号:MAGEB1细胞遗传学位置:Xp21...
HGNC 批准的基因符号:SMC5细胞遗传学位置:9q21.12 基因组坐标(GRCh38):9:70,258,978-70,354,873(来自 NCBI)▼ ...
蛋白酶体亚基 β-2I低分子量蛋白质 10;LMP10蛋白酶体亚基 MECL1HGNC 批准的基因符号:PSMB10细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(G...
巴雷策等人(1997) 报道了两名没有血缘关系的儿童,他们患有肢体异常、面部畸形和生殖器发育不全的异常组合。 肢体缺陷主要包括手指非常短,部分手指缺失指甲,下肢同...
电弧综合症;ARCS关节弯曲、肾功能障碍和胆汁淤积-1(ARCS1) 是由染色体 15q26 上的 VPS33B 基因(608552) 纯合或复合杂合突变引起的。...
KAZAL 型蛋白酶抑制剂域包含蛋白 1骨和成牙本质细胞表达基因 1; BONO1IGFBP 相关蛋白 10; IGFBPRP10HGNC 批准的基因符号:KAZ...
神经母细胞瘤,包括在内有证据表明对神经母细胞瘤-1(NBLST1) 的易感性是由染色体 1p36 上 KIF1B 基因(605995) 的种系和体细胞突变赋予的。...
ZER6HGNC 批准的基因符号:ZNF398细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:149,126,408-149,183,042(来自 ...
磺基转移酶,首选苯酚 1;STP1苯酚磺基转移酶,热稳定形式;STPST1A3苯酚磺基转移酶;PPSTHGNC 批准的基因符号:SULT1A1细胞遗传学定位:16...
径向辐条头 14,衣藻,同源物横纹肌样肿瘤缺失区域基因 1; RTDR1HGNC 批准的基因符号:RSPH14细胞遗传学位置:22q11.22-q11.23 基因...
ISTHMIN 2,斑马鱼,同源物血小板反应蛋白 1 型结构域蛋白 3; THSD3含有血小板反应蛋白和 AMOP 的 Isthmin 样 1; TAIL1HGN...
甾醇调节元件结合蛋白 1;SREBP1HGNC 批准的基因符号:SREBF1细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,811,334...
设置转位,粒细胞白血病相关的GZMA 激活 DNase 抑制剂;IGAADTAFI-βHGNC 批准的基因符号:SET细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(...
促甲状腺激素1HGNC 批准的基因符号:THNSL1细胞遗传学定位:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:24,952,364-25,026,664(...
有证据表明家族性孤立性甲状旁腺功能减退症 2(FIH2) 是由染色体 6p24 上缺失转录因子 2 基因(GCM2; 603716) 的神经胶质细胞的纯合突变引起...
OFD1 基因染色体 X 开放解读码组 5;CXORF5HGNC 批准的基因符号:OFD1细胞遗传学定位:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:13,71...
NPP6甘油磷酸胆碱磷酸胆碱二酯酶胆碱特异性甘油磷酸二酯磷酸二酯酶HGNC 批准的基因符号:ENPP6细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4...
有证据表明这种形式的过氧化物酶体生物合成障碍(PBD6B) 是由染色体 1p36 上的 PEX10 基因(602859) 的复合杂合突变引起的。PEX10 基因突...
PGP合成酶HGNC 批准的基因符号:PGS1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,378,649-78,424,659(来自 ...
lncRNA 13; LNC13细胞遗传学定位:2q12.1 基因组坐标(GRCh38):2:102,100,001-105,300,000▼ 说明长链非编码 R...
囊泡相关膜蛋白相关蛋白 AVAMP相关蛋白,33-KD; VAP33HGNC 批准的基因符号:VAPA细胞遗传学位置:18p11.22 基因组坐标(GRCh38)...
白介素 1 受体,α,I 型; IL1RA白细胞介素 1 受体; IL1RHGNC 批准的基因符号:IL1R1细胞遗传学位置:2q11.2-q12.1 基因组坐标...