组蛋白脱乙酰酶 3; HDAC3
HGNC 批准的基因符号:HDAC3细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,620,881-141,636,849(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:HDAC3细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,620,881-141,636,849(来自 NCBI)...
DEAD/H框 17RNA 解旋酶,70-KD;RH70p72HGNC 批准的基因符号:DDX17细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22...
β-连环蛋白和 TCF4 抑制剂; ICATHGNC 批准的基因符号:CTNNBIP1细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:9,848,...
细胞肌球蛋白重链,A 型肌球蛋白,重链,非肌肉,A 型;NMMHCA非肌肉肌球蛋白 IIANMHC IIAHGNC 批准的基因符号:MYH9细胞遗传学位置:22q...
SH3 结构域蛋白 5;SH3D5CBL 相关蛋白;CAPSH3 域包含蛋白 12;SH3P12PONSINSORB1HGNC 批准的基因符号:SORBS1细胞遗...
先天性进行性肌病,伴有脊柱侧凸; MYOSCO有证据表明先天性肌病 19(CMYP19) 是由染色体 1p36 上的 PAX7 基因(167410) 纯合突变引起...
HGNC 批准的基因符号:ZNF397细胞遗传学位置:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):18:35,241,034-35,259,227(来自 NCBI...
ELKL 基序激酶; EMK1PAR1,C. 线虫,B 的同源物; PAR1BHGNC 批准的基因符号:MARK2细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GR...
KIN OF IRRE-LIKE; KIRRELNEPHRIN 样 1;NEPH1HGNC 批准的基因符号:KIRREL1细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标...
液泡蛋白分选 13,酵母,CHAC 基因的同源物;CHACCHOREINKIAA0986HGNC 批准的基因符号:VPS13A细胞遗传学位置:9q21.2 基因组...
非转移细胞 4,表达的蛋白质非转移蛋白 23,同源蛋白 4; NM23H4转移抑制因子 NM23H4核苷二磷酸激酶D; NDPKDHGNC 批准的基因符号:NME...
癫痫性脑病,婴儿早期,17 岁; EIEE17发育性癫痫性脑病 17(DEE17) 是由染色体 16q13 上 GNAO1 基因(139311) 的杂合突变引起的...
巨蛋白结合蛋白; MEGBPHGNC 批准的基因符号:LRP2BP细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:185,363,872-185,3...
以前视网膜电图呈阴性的视神经萎缩有证据表明伴有视网膜和中心凹异常的视神经萎缩 13(OPA13) 是由染色体 7q34 上 SSBP1 基因(600439) 的杂...
QPRT酶HGNC 批准的基因符号:QPRT细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,679,008-29,698,699(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:ZNF160细胞遗传学位置:19q13.41-q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,066,614-53,103,422...
NPC1基因HGNC 批准的基因符号:NPC1细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:23,506,184-23,586,506(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:IDS细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:149,476,988-149,505,306(来自 NCBI)▼ 说明...
长非编码 RNA BRAFP1长链非编码RNA BRAFP1HGNC 批准的基因符号:BRAFP1细胞遗传学位置:Xq13.3 基因组坐标(GRCh38):X:7...
小诱导细胞因子亚家族 A,成员 26; SCYA26嗜酸细胞趋化因子3HGNC 批准的基因符号:CCL26细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38...
HUB1,酿酒酵母,同源物; HUB1HGNC 批准的基因符号:UBL5细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:9,827,918-9,...
p53相关蛋白激酶; PRPKHGNC 批准的基因符号:TP53RK细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,684,365-46...
有证据表明染色体 12q24 上的 SCARB1 基因(601040) 的杂合突变可影响高密度脂蛋白胆固醇(HDLC) 水平和胆固醇流出。▼ 测绘为了定位影响 H...
围产期致死性戈谢病是由染色体 1q22 上的葡萄糖脑苷脂酶基因(GBA;606463) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述围产期致死性戈谢病被认为是 II 型戈谢...
HGNC 批准的基因符号:USP26细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,023,168-133,097,109(来自 NCBI)...
前列腺素 IP 受体;PRIPR前列环素受体HGNC 批准的基因符号:PTGIR细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,610,...
HGNC 批准的基因符号:RAB2B细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,459,020-21,476,959(来自 NCBI)...
A20-NFKB 2 结合抑制剂; ABIN2FLIP1HGNC 批准的基因符号:TNIP2细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:2,74...
CASPLEPRECAN-LIKE 3; LEPREL3HGNC 批准的基因符号:CRTAP细胞遗传学位置:3p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:33,1...
HGNC 批准的基因符号:PLD1细胞遗传学位置:3q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:171,600,404-171,810,483(来自 NCBI)...